本发明涉及一种PDGFRB易位性血液病的融合基因，所述的融合基因由CSNK2A1外显子4和PDGFRB外显子12融合形成，CSNK2A1基因序列在GeneBank中的登录号为NM_177559.3，PDGFRB基因序列在GeneBank中的登录号为NM_002609.4；所述的融合基因包括SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明发现了PDGFRB易位性血液病的新融合基因，并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，能够应用于临床，可提高诊断CSNK2A1‑PDGFRB易位性血液病的检出率和准确率，为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。
本发明属于病毒基因组学和药物基因组学领域，具体涉及一种检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法。首先公开了一种用于巢式PCR方法检测巨细胞病毒的引物组，包括长引物组、短引物组和通用测序引物组；所述长引物组的核苷酸序列选自以下任意一组：SEQ ID NO:1‑2或SEQ ID NO:3‑4；所述短引物组的核苷酸序列选自以下任意一组：SEQ ID NO:5‑6、SEQ ID NO:7‑8、SEQ ID NO:9‑10、SEQ ID NO:11‑12、SEQ ID NO:13‑14、SEQ ID NO:15‑16、SEQ ID NO:17‑18、SEQ ID NO:19‑20、SEQ ID NO:21‑22、SEQ ID NO:23‑24、SEQ ID NO:25‑26、SEQ ID NO:27‑28、SEQ ID NO:29‑30、SEQ ID NO:31‑32或SEQ ID NO:33‑34；所述通用测序引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:36所示。本发明公开了一种快速、准确的测定UL54、UL97全部编码序列的方法，该方法可用于分析耐药突变的类型，为临床治疗提供指导。
