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[发明专利]基于增长码的重要数据快速收集方法-CN201911128853.2有效
发明人： 陈丹龙;张伟;司华友;熊乃学 -专利权人：杭州电子科技大学
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： H04W4/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于增长码的重要数据快速收集方法，其特征在于：先随机播撒感知节点到检测区域，放置汇聚节点在监测区域边缘位置；然后对每个节点进行划分层次；接着感知节点工作启动，对周围的环境进行检测，产生一个监测数据xi；接着感知节点计算码字权重，按照赌轮选取最佳码字；然后根据计算好的转发概率表以及邻居节点的能耗情况选择最合适的邻居进行码字交换；最后汇聚节点接收码字并且对接收到的码字进行解码操作；本发明通过对网络划分层次，并且针对重要码字的编码和交换做出特殊处理，使得重要数据可以被汇聚节点快速恢复，同时又能对网络中的数据起到很好的保护作用。
基于增长重要数据快速收集方法

[发明专利]中间体化合物、其制备方法和应用、以及富马酸卢帕他定杂质J的制备方法-CN201811482080.3在审
发明人： 陈丹龙;刘东华;朱金梁;张翀;冯乾健;楼晓燕;沈文忠 -专利权人：杭州澳医保灵药业有限公司
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种中间体化合物、其制备方法和应用、以及富马酸卢帕他定杂质J的制备方法。富马酸卢帕他定杂质J的制备方法包括以下步骤：步骤一，以5‑甲基吡啶‑3‑基甲醇或其盐作为原料A，将丙烯酸作为原料B，使原料A与原料B进行反应，得到中间体化合物；步骤二，将中间体化合物与原料C反应，得到富马酸卢帕他定杂质J；其中原料C的结构式如下：上述制备方法采用的原料具有来源广、价格低廉的优势。同时，较短的合成路能够提高富马酸卢帕他定杂质J的收率，同时该合成路线还具有副反应少，重现性好等优点。
富马酸卢帕他定中间体化合物制备制备方法和应用丙烯酸合成路线甲基吡啶副反应重现性甲醇收率合成

[发明专利]一种富马酸卢帕他定的制备方法-CN201610181976.2在审
发明人：汤建拓;徐承智;陈丹龙;张晖;邵婷婷;孙友;虞英民 -专利权人：杭州澳医保灵药业有限公司
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：一种式(VII)所示的富马酸卢帕他定的制备方法，该制备方法包括如下步骤：(1)以5‑甲基烟酸为原料，在甲醇与催化剂的存在下反应得到相应的式(II)化合物；(2)式(II)化合物在还原剂与溶剂的存在下反应得到相应的式(III)化合物；(3)式(III)化合物在溴化剂与溶剂的存在下反应得到相应的式(IV)化合物；(4)式(IV)化合物与地洛他定(V)在缚酸剂与溶剂的作用下进行缩合，得到卢帕他定(VI)；(5)卢帕他定(VI)在富马酸与溶剂的存在下反应得到相应的富马酸卢帕他定(VII)：
一种富马酸卢帕制备方法

[发明专利]一种依巴斯汀分散片及其制备方法-CN201510549264.7在审
发明人：虞英民;陈丹龙;徐承智;汤建拓;孙友 -专利权人：杭州澳医保灵药业有限公司
申请日： 2015-09-01 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种依巴斯汀分散片及其制备方法，所述依巴斯汀分散片主要由活性成分依巴斯汀和药用辅料混合后直接采用粉末压片制成，所述的依巴斯汀和药用辅料的组份和重量份配比是：依巴斯汀1-20份，填充剂50-300份，崩解剂10-60份，任选的润滑剂1-10份，任选的矫味剂1-10份；所述制备方法包括如下步骤：a）取依巴斯汀粉碎过筛，以获得100目以上的细粉；b）将其他组分混合后，放入混合机中预混合，粉碎过筛，获得50目以上细粉；c）将步骤a）和b）的物料混合后置于混合机中，充分混匀；d）称取过50目以上筛的润滑剂，加入混合机中，与步骤c的物料继续混合，以保证其均匀性；e）对获取的依巴斯汀总混粉进行直接压片，即得所述依巴斯汀分散片；它具有质量稳定、不易变色、片剂的溶出度高、疗效好等特点。
一种依巴斯汀分散及其制备方法

[发明专利]一种4-氯苯基-2-吡啶甲醇的制备方法-CN201510710391.0在审
发明人：汤建拓;徐承智;陈丹龙;李福高;邵婷婷;赵源;虞英民 -专利权人：杭州澳医保灵药业有限公司
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：一种4-氯苯基-2-吡啶甲醇的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)以式(Ⅰ)所示的2-对氯苄基吡啶为原料，经氧化得到式(Ⅱ)所示的化合物，(2)式(Ⅱ)所示的化合物再经过还原得到相应的式(III)所示的化合物；所述的步骤(1)中，在常温条件下，在2-对氯苄基吡啶及溶剂中加入氧化试剂，然后保温在85～95℃、4～6小时后，冷却，萃取，水洗，浓缩，重结晶，得到式(Ⅱ)所示的化合物；所述的步骤(2)中，将所得的式(Ⅱ)所示的化合物溶解于溶剂中，分批加入还原剂，常温搅拌2～6小时、浓缩、淬灭、萃取、水洗、干燥、浓缩，得到式(III)所示的化合物4-氯苯基-2-吡啶甲醇。
一种氯苯吡啶甲醇制备方法

[发明专利]一种硝唑尼特的制备方法-CN201510708857.3在审
发明人：汤建拓;徐承智;陈丹龙;李福高;邵婷婷;赵源;虞英民 -专利权人：杭州澳医保灵药业有限公司
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C07D277/58 文献下载
摘要：一种硝唑尼特的制备方法，该制备方法是：以式(Ⅰ)所示的乙酰水杨酸为原料，与式(Ⅱ)所示的2-氨基-5-硝基噻唑在缩合剂及催化剂存在下反应，反应混合物冷却至室温过滤、酸洗、干燥、浓缩、精制得到相应的式(III)所示的化合物；所述的缩合剂选自N,N'-羰基二咪唑(CDI)、2-(7-氮杂-1H-苯并三氮唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)、苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐(HBTU)中的一种；所述的催化剂选自4-二甲氨基吡啶(DMAP)、1-羟基苯并三唑(HOBt)、N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑(HOAt)中的一种；在反应过程中还加入有反应溶剂A，且所述反应溶剂A选自N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、四氢呋喃、二氯甲烷中的一种或者几种的混合物。
一种硝唑制备方法

[发明专利]一种富马酸卢帕他定杂质J的制备及检测方法-CN201410313487.9有效
发明人：徐承智;朱金梁;冯乾健;李福高;邵婷婷;张翀;陈丹龙;赵源;虞英民 -专利权人：杭州澳医保灵药业有限公司
申请日： 2014-07-02 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：一种富马酸卢帕他定杂质J的制备方法，它主要包括一化学结构式(1)所示的富马酸卢帕他定杂质J，它包括如下步骤：a)式(2)化合物富马酸卢帕他定与双氧水溶液反应，得到式(1)化合物3-{[4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚烷[1,2-b]吡啶-11-烯基-)-1-哌啶基]甲基]}-1-丙酸-5-甲基吡啶内盐粗品，即富马酸卢帕他定杂质J粗品；b)式(1)富马酸卢帕他定杂质J粗品经过提纯得到富马酸卢帕他定杂质J纯品；通过对此富马酸卢帕他定杂质的制备，为富马酸卢帕他定杂质的定性及定量分析提供对照品，从而提高富马酸卢帕他定的质量标准，为富马酸卢帕他定的安全用药提供了指导。
一种富马酸卢帕杂质制备检测方法

[发明专利]一种磷酸二甲啡烷的制备方法-CN201410312417.1有效
发明人：虞英民;陈丹龙;沈文忠;胡晓岚;邵婷婷;张翀 -专利权人：杭州澳医保灵药业有限公司
申请日： 2014-07-02 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07D221/28 文献下载
摘要：一种磷酸二甲啡烷的制备方法，它包括以下步骤：(a)将2-(2-烯-4-氧代-环己烷基)乙胺作为化合物I与4-甲基苯乙酰氯反应制备化合物II；(b)将化合物II在三卤氧磷存在下进行环合反应制备化合物III；(c)采用乙二醇对化合物III的羰基进行保护制备化合物IV；(d)将化合物IV与碘甲烷反应制备化合物VI，产物不经纯化直接脱保护得到化合物VI；(e)将化合物VI在氢化试剂和路易斯酸或氢化试剂和氯化铝的条件下还原得到化合物VII；(f)将化合物VII在磷酸条件下环合及成盐，得到产物磷酸二甲啡烷；它采用一条全新的制备路线，简化了反应流程，反应收率及纯度较高，避免了现有技术中存在的问题。
一种磷酸二甲制备方法

[发明专利]一种磷酸二甲啡烷晶型Ⅱ及制备方法和药物组合物-CN201210234970.9有效
发明人：虞英民;陈丹龙;徐承智;胡晓岚;朱金梁 -专利权人：浙江保灵药业有限公司
申请日： 2012-07-09 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D221/28 文献下载
摘要：一种制备磷酸二甲啡烷晶型Ⅱ的方法，该方法是：将磷酸二甲啡烷粗品加入到甲醇中，加热回流使其溶解，然后降温，析出结晶，过滤干燥所得的固体即为磷酸二甲啡烷晶型Ⅱ；所述磷酸二甲啡烷晶型Ⅱ，它以下列的X衍射仪图表征，并以晶面间距d、布拉格角2θ、表示相对于最强线的百分比的相对强度进行表达的X-射线粉末衍射图：本发明还提供了包含作为活性成分的磷酸二甲啡烷晶型Ⅱ以及一种或多种合适的辅料的药用组合物，例如片剂、胶囊、颗粒剂、口服液、糖浆液、混悬剂和注射剂；它具有良好的药学价值，能获得纯度优良、具有很确定晶型且重现性极好等特点，所述磷酸二甲啡烷晶型Ⅱ在制剂方面呈现出有价值的生理活性，且可长时间储存并保持稳定。
一种磷酸二甲啡烷晶型制备方法药物组合

[发明专利]一种镇咳嗽药磷酸二甲啡烷的制备方法-CN201110131241.6无效
发明人：虞英民;陈丹龙;沈文忠;胡晓岚 -专利权人：杭州保灵集团有限公司
申请日： 2011-05-20 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07D221/28 文献下载
摘要：一种镇咳嗽药磷酸二甲啡烷的制备方法，该方法是：(S)-l-(4-甲基苄基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉-L-扁桃酸盐经脱L-扁桃酸得到(S)-l-(4-甲基苄基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉，以(S)-l-(4-甲基苄基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉手性物质为原料进行甲基化，然后在加热减压条件下与磷酸进行成环反应，获得具有三个手性中心的（9S,13S,14S）-3,17-二甲基吗啡喃单磷酸盐，即磷酸二甲啡烷，再经脱盐，精馏，结晶，成盐、干燥和包装，最后得到磷酸二甲啡烷精品；具有工艺简单、成本低廉、收率高、产品纯度高，生产周期短等特点，是一条合适工业大生产的合成路线。
一种咳嗽磷酸二甲制备方法

[发明专利]一种醋甲唑胺合成中间体甲基化物的除臭及精制工艺-CN201010039635.4有效
发明人：虞英民;陈松年;文华;陈丹龙;胡晓岚;徐承智;陈吾明 -专利权人：杭州保灵集团有限公司
申请日： 2010-01-08 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07D285/135 文献下载
摘要：一种醋甲唑胺合成中间体甲基化物的除臭及精制工艺，该工艺是在1000ml的反应瓶中加入10-50g氢氧化钾，50-150ml水，搅拌溶解，加入30-70g乙酰化物，200-300ml 95％乙醇，搅拌5-60分钟；然后加入10-100ml硫酸二甲酯，热至回流保温反应1-4小时；降温至15℃以下，加入氢氧化钠溶液；继续搅拌5-60分钟；再加入浓度为15-40％的过氧化氢溶液2-30ml，保温搅拌反应20-120分钟，过滤，滤饼洗1-5次，干燥得类白色至黄色固体；另在所述类白色至黄色固体中加丙酮50-300mL搅拌溶解，减压浓缩，在-5-30℃条件下结晶3-8小时；抽滤，用冷丙酮洗涤晶体，真空干燥2小时，得到类白色至白色固体；它具有工艺简单，除臭效果好、得率高，环境影响小等特点。
一种醋甲唑胺合成中间体甲基化除臭精制工艺

[发明专利]一种从银杏叶中提取银杏提取物的方法-CN200810163555.2有效
发明人：王平;朱兴一;谢捷;苏为科;陈丹龙;周陈锋 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2008-12-23 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： A23L1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种从银杏叶中提取银杏叶提取物的方法，所述提取方法为：将银杏叶原料和固相试剂混合，所述的银杏叶原料与固相试剂质量比为1∶0.1～2，将混合物于球磨机中充分研磨，取出研磨粉末，加水溶解，过滤，取上清液，调pH值至2.0～6.0，然后经分离纯化得到银杏叶提取物。本发明具有环境友好、产品纯度高、溶剂残留少、操作方便，生产周期短，生产成本低等优点，是一种具有较好推广应用前景的从银杏叶中提取银杏叶提取物的方法。
一种银杏叶提取银杏提取物方法

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