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[发明专利]薄膜状布线基板的生产工序用带-CN200810213448.6无效
发明人： 金田有弘 -专利权人：住友电木株式会社
申请日： 2004-11-17 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： C08L81/06 文献下载
摘要：本发明提供一种低成本的薄膜状布线基板的生产工序用带，其具有高耐热性、机械特性、成形性、尺寸稳定性，且具有优异的生产性和操作性。该带由薄片构成，该薄片含有板状填料以及选自聚砜树脂、热可塑性聚酰亚胺以及聚醚芳香族酮树脂中的至少一种热可塑性树脂，前述薄片的耐折强度(JIS P8155：张力250g、折弯速度：每分钟175次、折弯面0.38R)为10次以上。
薄膜状布线生产工序

[发明专利]薄膜状布线基板的生产工序用带-CN200480034626.9无效
发明人： 金田有弘 -专利权人：住友电木株式会社
申请日： 2004-11-17 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明提供一种低成本的薄膜状布线基板的生产工序用带，其具有高耐热性、机械特性、成形性、尺寸稳定性，且具有优异的生产性和操作性。该带由薄片构成，该薄片含有板状填料以及选自聚砜树脂、热可塑性聚酰亚胺以及聚醚芳香族酮树脂中的至少一种热可塑性树脂，前述薄片的耐折强度(JIS P8155：张力250g、折弯速度：每分钟175次、折弯面0.38R)为10次以上，线膨胀系数为50ppm/℃以下。
薄膜状布线生产工序

[发明专利]四肽衍生物的晶体-CN200610004318.2无效
发明人：宫崎宏一;庆野胜幸;金田有弘;南信义 -专利权人： ASKA制药株式会社
申请日： 2002-09-19 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： C07D207/09 文献下载
摘要：本发明提供具有强效抗肿瘤作用的四肽衍生物N²－(N，N－二甲基－L－缬氨酰基)－N－[(1S，2R)－2－甲氧基－4－[(2S)－2－[(1R，2R)－1－甲氧基－2－甲基－3－氧代－3－[(2－苯基乙基)氨基]丙基]－1－吡咯烷基]－1－[(S)－1－甲基丙基]－4－氧代丁基]－N－甲基－L－缬氨酰胺或其盐的晶体及其制造方法。
衍生物晶体

[发明专利]取代吡唑化合物-CN200410048961.6无效
发明人：南信义;佐藤通隆;莲见幸市;山本则夫;庆野胜幸;松井照明;浅野创;金田有弘;太田修治;斋藤教久;佐藤秀一郎;朝鸟章;土井知;小林基博;佐藤润 -专利权人：帝国脏器制药株式会社
申请日： 2000-06-01 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：(Ⅰ)式中，R¹表示－CH(OH)－CH(R⁴)－(A)_n－Y、－CH₂－CH(R⁴)－(A)_n－Y、－CO－B¹－A－Y等的基团(其中，A表示低级亚烷基，Y表示可用卤素原子等取代的芳基等，R⁴表示氢原子或低级烷基，B¹表示－CH(R⁴)－或－N(R⁴)－，n是0或1)；R²表示氢原子、可以用羟基等取代的低级烷基或芳烷基；R³表示可以用卤素原子等取代的苯基或吡啶基；Q表示吡啶基或喹啉基；式(I)表示的取代吡唑化合物或其盐具有优异的p38MAP激酶抑制作用，可用于预防或处置肿瘤坏死因子－α相关疾病、白细胞介素－1相关疾病、白细胞介素－6相关疾病或环加氧酶－II相关疾病。
取代吡唑化合物

[发明专利]四肽衍生物的晶体-CN02818525.0有效
发明人：宫崎宏一;庆野胜幸;金田有弘;南信义 -专利权人：帝国脏器制药株式会社
申请日： 2002-09-19 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明提供具有强效抗肿瘤作用的四肽衍生物N²－(N，N－二甲基－L－缬氨酰基)－N－[(1S，2R)－2－甲氧基－4－[(2S)－2－[(1R，2R)－1－甲氧基－2－甲基－3－氧代－3－[(2－苯基乙基)氨基]丙基]－1－吡咯烷基]－1－[(S)－1－甲基丙基]－4－氧代丁基]－N－甲基－L－缬氨酰胺或其盐的晶体及其制造方法。
衍生物晶体

[发明专利]取代吡唑化合物-CN00808398.3无效
发明人：南信义;佐藤通隆;莲见幸市;山本则夫;庆野胜幸;松井照明;浅野创;金田有弘;太田修治;斋藤教久;佐藤秀一郎;朝鸟章;土井知;小林基博;佐藤润 -专利权人：帝国脏器制药株式会社
申请日： 2000-06-01 - 公布日： 2002-06-12 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：式中(1),R1表示－CH(OH)－CH(R4)－(A)n－Y、－CH2－CH(R4)－(A)n－Y、－CO－B1－A－Y等的基团(其中,A表示低级亚烷基,Y表示可用卤素原子等取代的芳基等,R4表示氢原子或低级烷基,B1表示－CH(R4)－或－N(R4)－,n是0或1;R2表示氢原子、可以用羟基等取代的低级烷基或芳烷基;R3表示可以用卤素原子等取代的苯基或吡啶基;Q表示吡啶基或喹啉基;式(I)表示的取代吡唑化合物或其盐具有优异的p38MAP激酶抑制作用,可用于预防或处置肿瘤坏死因子－α相关疾病、白细胞介素－1相关疾病、白细胞介素－6相关疾病或环加氧酶－II相关疾病。
取代吡唑化合物

[发明专利]氨基吡啶衍生物-CN99814940.3无效
发明人：南信义;佐藤通隆;莲见幸市;山本则夫;庆野胜幸;松井照明;金田有弘;太田修治;斋藤教久;佐藤秀一郎;朝鸟章;土井知;小林基博;佐藤润;浅野创 -专利权人：帝国脏器制药株式会社
申请日： 1999-12-21 - 公布日： 2002-01-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：式Ⅰ(式中,X1与X2表示氢原子或卤素原子,或者X1与X2连成一体表示低级亚烷基二氧基,Q表示吡啶基或喹啉基,R1表示氢原子、取代或未取代的低级烷基或芳基,R2表示氢原子、低级烷基或芳烷基,R3表示氢原子、有机磺酰基或－C(=Y)－R4,R4表示氢原子或有机残基,Y表示氧或硫原子。其中,R3是氢原子时,R1是氢原子以外的基团,且R2是氢原子)表示的氨基吡唑衍生物或其盐具有优良的p38MAP激酶抑制作用,对于预防或处置肿瘤坏死因子－α相关疾病、白介素－1相关疾病、白介素－6相关疾病或环氧酶－Ⅱ相关疾病是有用的
氨基吡啶衍生物