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[发明专利]一种超细铂基合金纳米线、制备方法及应用-CN202111447023.3有效
发明人： 金明尚;刘亚明;战琪 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C25B11/089 文献下载
摘要：本发明公开了一种超细铂基合金纳米线、制备方法及应用，属于铂基合金领域。本发明的超细铂基合金纳米线的制备方法，能够制备21种Pt与Pb、Cu、Hg、Ag、Rh、Ru、Pd、Ir或Au的二至五元铂基合金超细纳米线，包括9种二元，7种三元，3种四元与2种五元。本发明的制备方法简单易行，产物均匀。本发明的制备过程是在水溶液中进行的，制备出来的纳米线表面比较干净，后处理简单。本发明的超细铂基合金纳米线，平均直径为2～3nm，具有很大的比表面积。本发明制备的材料既具有多元合金的优点又具有超细纳米线的优点，在电催化反应中表现出优异的活性。
一种超细铂基合金纳米制备方法应用

[发明专利]一种富含孪晶缺陷的超细铂纳米线的制备方法-CN201910054240.2有效
发明人： 金明尚;刘亚明;李祥;郭瑞雲 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2019-01-21 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明公开一种富含孪晶缺陷的超细铂纳米线的制备方法，包括：1)将铂前驱体和表面活性剂溶解于水和N,N‑二甲基甲酰胺的混合溶液中；2)向步骤1)的混合溶液中加入噻吩，混合均匀；3)将步骤2)中的溶液置于水热釜中，在140～200℃保温反应，反应结束后离心、用水洗涤得到富含孪晶缺陷的超细铂纳米线。本发明简单易行，所得的铂纳米线具有产率高，直径在2～6纳米范围内可调，超细结构可赋予其具有很大的比表面积；铂纳米线的表面具有很多孪晶界，孪晶界处的原子配位数比较低能够作为催化反应的活性位点；由于是在水溶液中制备的，表面比较干净，后处理简单。本发明产物在电催化甲醇氧化反应中的质量活性是Pt/C的4.6倍，表现出优异的活性。
一种富含缺陷超细铂纳米制备方法

[发明专利]具有多种密堆积结构混合任意排列的金纳米线及其制备方法和应用-CN201810168023.1有效
发明人： 金明尚;王超骐 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有多种密堆积结构混合任意排列的金纳米线及其制备方法和应用，制备方法包括步骤：1)将金前驱体、铜盐和刻蚀剂分散在油胺中，得反应液；2)将步骤1)中的反应液置于100～210℃反应，反应完成后离心、洗涤得到具有多种密堆积结构混合任意排列的金纳米线。通过本方法所制备的金纳米线的平均直径为13.2纳米，能够负载在活性炭、二氧化硅、二氧化钛或氧化铝上作为催化剂，催化脱氢偶联反应和二氧化碳的电催化还原反应。本发明提供的金纳米线，其具有高密度的缺陷结构，在催化反应中表现出增强的催化性能，尤其是在硅烷与水(及羟基化合物)脱氢偶联反应中表现出优异的催化性能。
具有多种堆积结构混合任意排列纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种磷化铂纳米催化剂及其制备方法和在电催化氧还原中的应用-CN201910888541.5在审
发明人： 金明尚;郭瑞雲 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C01B25/08 文献下载
摘要：本发明提供一种磷化铂纳米催化剂及其制备方法和在电催化氧还原中的应用，包括如下步骤：1)将铂催化剂分散于溶剂中，搅拌均匀，得到铂催化剂分散液；2)向铂催化剂分散液中加入磷源，混合均匀后在一定温度下反应，待反应完成后离心、洗涤得到磷化铂纳米催化剂。本发明方法通过磷源分解产生的磷原子在一定温度下扩散进入铂催化剂中，合成具有特定电子结构的磷化铂纳米催化剂。该制备方法具有流程简单，成本低廉，重复性好，无环境污染、便于大批量制备的优点，且制备所得磷化铂纳米催化剂在电催化氧还原反应中显示出了远高于商业铂/碳催化剂的催化活性和稳定性，具有良好的应用前景。
纳米催化剂铂催化剂磷化铂制备电催化磷源铂/碳催化剂氧还原反应催化活性电子结构分散液中分散液磷原子氧还原溶剂洗涤应用合成分解扩散

[发明专利]一种组分可调的PdC_x纳米催化剂及其制备方法和应用-CN201811641400.5在审
发明人： 金明尚;郭瑞雲;李祥;刘亚明 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： B01J27/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种组分可调的钯碳(PdC_x)纳米催化剂及其制备方法和应用，包括如下步骤：1)将钯催化剂分散于溶剂中，搅拌均匀，得到钯反应溶液；2)向钯反应溶液中加入碳源，混合均匀后在一定温度下反应，待反应完成后离心、洗涤得到PdC_x纳米催化剂。本发明中优选糖类物质作碳源，使得碳原子可在一定温度下掺杂进入钯晶格中得到PdC_x纳米催化剂，并可通过调控步骤2)中反应时间获得一系列组分可调的PdC_x纳米催化剂。该制备方法具有流程简单、反应周期短、成本低廉的优点，且制备所得PdC_x纳米催化剂在炔烃加氢反应中具有明显优于商业钯/碳和lindlar催化剂的催化活性和选择性。
纳米催化剂可调的制备方法和应用反应溶液制备催化活性反应周期炔烃加氢时间获得糖类物质钯催化剂碳原子溶剂晶格钯碳催化剂优选洗涤掺杂调控

[发明专利]一种基于刻蚀辅助生长的三维金属钯纳米片快速制备方法-CN201710796995.0有效
发明人： 金明尚;刘亚明;李祥 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2017-09-06 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明公开一种基于刻蚀辅助生长的三维堆积金属钯纳米片快速制备方法，包括如下步骤：(1)将钯前驱体溶解于溶剂中；(2)向步骤(1)中加入氧化刻蚀剂，混合均匀；(3)向步骤(2)中通入还原性气体或试剂，直到有沉淀析出为止，离心、洗涤得到产物三维堆积金属钯纳米片。本发明基于刻蚀辅助生长，通过刻蚀剂的刻蚀效应和还原剂还原再生长过程，可以快速合成三维堆积金属钯纳米片，合成时间为3～60分钟，合成的三维堆积金属钯纳米片浓度为0.1～100mg/mL，其中钯纳米片基元的厚度为1～5nm。本发明所制备三维金属钯纳米片材料在电催化甲酸氧化反应中表现出优异的活性。
一种基于刻蚀辅助生长三维金属纳米快速制备方法

[发明专利]二氧化钛纳米片及其合成方法-CN200910110851.0无效
发明人：谢兆雄;韩锡光;匡勤;金明尚;郑兰荪 -专利权人：厦门大学
申请日： 2009-01-09 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C01G23/053 文献下载
摘要：二氧化钛纳米片及其合成方法，涉及一种二氧化钛纳米材料。提供一种制作成本低、催化活性高和循环性好的二氧化钛纳米片及其合成方法。二氧化钛纳米片的形状以正方形和长方形为主，二氧化钛纳米片的平均厚度为5～10nm，平均长度为30～150nm，平均宽度为30～150nm，二氧化钛纳米片的上下底面是高活性面(001)面裸露，二氧化钛纳米片的催化效率比商品化的二氧化钛(P25)高，循环性比商品化的二氧化钛(P25)好。将钛酸四丁酯和氢氟酸放到反应釜中加热，加热温度为170～250℃之间，保持10～36h后冷却至室温，取出样品，依次用蒸馏水，乙醇，NaOH溶液和水洗涤，烘干，即得到目标产物。
氧化纳米及其合成方法

[发明专利]一种分离微纳米材料的方法-CN200610135262.4无效
发明人：谢兆雄;金明尚;徐韬;江智渊;郑兰荪 -专利权人：厦门大学
申请日： 2006-11-28 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： B03B5/32 文献下载
摘要：一种分离微纳米材料的方法，涉及一种微纳米材料，尤其是涉及一种利用界面张力对密度、大小和形状等物理性质有所不同的微纳米材料进行分离的方法。提供一种可实现对各种不同微纳米材料不同物质、不同形貌和不同大小的分离方法。其步骤为：在待分离材料中加入一种与水不互溶的溶剂，超声分散形成悬浊液；将悬浊液加入水，再加入表面活性剂，在离心机中离心，获得小颗粒处于界面处，大颗粒处于离心管底部的两部分待分离样品；将两部分待分离样品经过至少1次分离，即可得到目标产物。优点在于对于不同材料体系具有普适性，操作简单，需要工序少，所需要的试剂简单易得。
一种分离纳米材料方法

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