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[发明专利]重组乙型肝炎疫苗免疫原性评价方法和构建的细胞株-CN202310456248.8在审
发明人：赵璇;邵天舒;李文东;曾亚力;曹春然;冉宇靓;戴红 -专利权人：北京市药品检验研究院（北京市疫苗检验中心）
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明涉及重组乙型肝炎疫苗免疫原性评价方法和构建的细胞株。一方面，提供了构建稳定表达乙型肝炎表面抗原(HBsAg)基因的Huh‑7‑HBsAg细胞株的方法，包括构建含有乙肝表面抗原HBsAg基因序列的质粒载体，使用HEK 293FT细胞进行慢病毒包装，使用包装完成的基因过表达慢病毒pHS‑AVC‑0612感染野生型Huh‑7细胞株，最后获得Huh‑7‑HBsAg细胞株为HBsAg过表达细胞系稳转株。本发明首次应用构建的细胞株对重组乙型肝炎疫苗免疫原性进行评价，为重组乙型肝炎疫苗体内生物学活性评价提供了新方法和细胞模型。
重组乙型肝炎疫苗免疫原性评价方法构建细胞株

[发明专利]测定复方氨基酸注射液中游离氨的方法-CN201911146174.8有效
发明人： 邵天舒;郭雷;周长明;王铁松;郭洪祝 -专利权人：北京市药品检验所
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定复方氨基酸注射液中游离氨的方法，该方法包括如下步骤：提供氨基酸分析仪和色谱柱；配制分离分析用的缓冲液；配制衍生化反应试剂；流动相流速为0.40ml/min，衍生试剂流速为0.35ml/min，柱温57℃，反应器温度为135℃，检测波长570nm，进样量5μl，按梯度洗脱；供试品溶液的配制；对照品溶液的配制和色谱测定。其中色谱测定时按外标法以峰面积计算供试品溶液中游离氨的浓度，并根据供试品溶液配制方法计算复方氨基酸注射液中游离氨的含量。还涉及使用本发明方法测定的复方氨基酸注射液。本发明方法呈现如说明书所述优异技术效果，例如快速、简便、灵敏、稳定。
测定复方氨基酸注射液游离方法

[发明专利]检测复方氨基酸注射液中有关物质2-磺基色氨酸的方法-CN202110095332.2在审
发明人： 邵天舒;郭雷;周长明;王静;丁锐;白亦昊;王铁松 -专利权人：北京市药品检验所
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了检测复方氨基酸注射液中有关物质2‑磺基色氨酸的方法。一方面，本发明涉及式I所示化合物。另一方面，本发明还涉及式I化合物在复方氨基酸注射液有关物质检查中的用途，所述复方氨基酸注射液中包含色氨酸以及亚硫酸氢钠或焦亚硫酸钠；例如，所述复方氨基酸注射液选自：复方氨基酸(15)双肽(2)注射液、复方氨基酸注射液(18AA)、复方氨基酸注射液(18AA‑I)、复方氨基酸注射液(18AA‑II)、复方氨基酸注射液(18AA‑III)。再一方面涉及检查复方氨基酸注射液中有关物质的方法，该方法使用高效液相色谱法，对注射液中杂质2‑磺基色氨酸的含量进行测定。本发明方法可以快速准确地测定这些注射液中的相关杂质的含量。
检测复方氨基酸注射液有关物质基色氨酸方法

[发明专利]一种抗持留状态结核分枝杆菌的药物筛选方法-CN200910092166.X无效
发明人：余利岩;邵天舒;岑山;黄彬;张玉琴 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2009-09-03 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗持留状态结核分枝杆菌药物的筛选方法，其通过将待测样品添加至酶活测定体系中，利用酶标仪检测反应体系光吸收值的变化来判断样品对蛋白激酶G活性的抑制作用，从而筛选出抗持留状态结核分枝杆菌的药物。本发明的筛选方法选择蛋白激酶G作为靶点，与以往抗结核药物主要针对于生长繁殖活跃的细菌不同，本发明针对的是以持留状态在宿主细胞内长期存在的细菌，目的是解决结核分枝杆菌长期潜伏性感染的难题。
一种抗持留状态结核分枝杆菌药物筛选方法