“邓健善”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果8个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种新型3D生物活性骨修复材料的制备-CN202110864884.5在审
发明人：利时雨;孙晗笑;耿承旭;邓健善;钟志颖 -专利权人：艾威亚（广州）医药科技有限公司
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明创新地将3D打印与相分离结合，构建了微米级的纤维状粗糙表面和纳米级微孔的PLA多孔支架。通过对PLA多孔支架表面包被聚多巴胺并滴加微球溶液，使微球粘附于支架表面，形成新型3D生物活性骨修复材料，用在大鼠颅骨中，可见明显的骨缺损修复。本发明利用相分离原理，采用有机溶剂四氢呋喃(THF)溶解3D打印的PLA，使PLA材料表面形成纤维样微观形貌。纳米或微米级的纤维形貌有利于干细胞及成骨细胞粘附生长，这对骨缺损修复起着重要的作用。
一种新型生物活性修复材料制备

[发明专利]一种搭载促成骨分化的外泌体微球在骨修复的应用-CN202110866829.X在审
发明人：利时雨;孙晗笑;耿承旭;邓健善;钟志颖 -专利权人：艾威亚（广州）医药科技有限公司
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明采用GelMA、PEGDA混合Exo作为材料，通过微流控芯片技术制作PEGDA/GelMA/Exo(简称PGExo)微球。本发明公开了MC3T3细胞过表达Rab27a基因，有效提高了细胞分泌具有成骨分化作用的外泌体水平。通过共聚焦和BCA蛋白浓度测定法测定微球释放外泌体浓度，确定微球搭载的最佳外泌体浓度以及有效缓释时间。通过ALP和茜素红染色证实微球促进BMSCs细胞成骨分化。本发明为具有促成骨分化作用的外泌体微球在骨修复中的应用。
一种搭载促成分化外泌体微球修复应用

[发明专利]GPI诱导的胰岛素靶向型外泌体的制备及其在递送重组生物药物中的应用-CN202110697013.9在审
发明人：孙晗笑;陈宥宇;邓健善;钟志颖;耿承旭;利时雨 -专利权人：艾威亚（广州）医药科技有限公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明为GPI诱导的胰岛素靶向型外泌体的制备及其在递送重组生物药物中的应用。包括pMCP‑GPI‑Insulin和pFlag‑CMV‑2‑Kex2‑EK‑Rt‑sirt2质粒的构建。将携带GPI基因的pMCP‑GPI与携带胰岛素靶向分子的pGEM‑T‑Insulin重组构建成pMCP‑GPI‑Insulin，转染至MSC细胞后，胰岛素稳定表达并被外泌体携带，外泌体富集在目的细胞表面。将携带粘红酵母sirt2基因的pFlag‑CMV‑2‑Rt‑sirt2和携带分泌信号肽基因的pMD18‑T‑Kex2‑EK重组构建成pFlag‑CMV‑2‑Kex2‑EK‑Rt‑sirt2，转染至上述MSC细胞中，使其分泌包裹sirt2蛋白的胰岛素受体靶向外泌体。线粒体障碍小鼠肝脏细胞模型的实验证明，在外泌体作用后，细胞内ROS水平降低，抗氧化酶活性升高，线粒体膜电位下降，mtDNA含量提高，线粒体关键因子表达升高，线粒体结构改善。本发明为治疗线粒体功能障碍相关的疾病提供了新的策略。
gpi 诱导胰岛素靶向型外泌体制备及其递送重组生物药物中的应用

[发明专利]效应CD8+T细胞去分化为CD8+TCM的关键药物靶点筛选及在其药物中的应用-CN202110662857.X在审
发明人：孙晗笑;利时雨;邓健善;刘姝婷;钟志颖;耿承旭 -专利权人：广州弘润生物科技有限公司
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了在严重病毒感染患者中可以促使患者体内的效应CD8+T细胞去分化为CD8+TCM从而提高CD8+TCM比例，重建细胞免疫的关键药物靶点的筛选。本发明通过体外细胞实验筛选8种抑制剂，并通过基因敲降方法验证靶点抑制效果。实验发现趋化因子受体和G蛋白α作用点的抑制可以提高CD8+TCM比例，重建细胞免疫，可用于严重病毒感染的治疗，及相关药物中的应用。
效应 cd8 细胞化为 tcm 关键药物筛选中的应用

[发明专利]效应CD8+T细胞去分化为CD8+TCM的关键抑制剂及在重症病毒感染药物中的应用-CN202110662862.0在审
发明人：孙晗笑;利时雨;邓健善;刘姝婷;钟志颖;耿承旭 -专利权人：广州弘润生物科技有限公司
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明公开了在流感病毒FM1感染小鼠模型中使用趋化因子受体抑制剂可以通过促使小鼠体内的效应CD8+T细胞去分化为CD8+TCM，提高CD8+TCM比例从而降低小鼠体内的病毒载量。本发明通过构建流感病毒FM1感染小鼠模型，并使用广谱趋化因子受体抑制剂vMIP‑II治疗。动物实验发现广谱趋化因子受体抑制剂vMIP‑II可以降低小鼠的病毒载量，提高CD8+TCM比例，重建细胞免疫。vMIP‑II可通过调节CD8+T细胞的TCM亚组水平来重建特定的细胞免疫这可用于严重病毒感染的治疗，及相关治疗药物中的应用。
效应 cd8 细胞化为 tcm 关键抑制剂重症病毒感染药物中的应用

[发明专利]一种IPS基因工程细胞的3D仿生植入体的制备与应用-CN202110657444.2在审
发明人：利时雨;孙晗笑;邓健善 -专利权人：艾威亚（广州）医药科技有限公司
申请日： 2021-06-12 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： A61L31/14 文献下载
摘要：本发明为一种搭载vMIP基因工程细胞的3D仿生植入体的制备与应用。构建了一种多孔膜结构的线性产药植入体(直径3‑5mm，长度5‑10mm)，外层为纳米孔膜，内载活细胞，模拟血管中营养物质向组织扩散，实现高效长时产药释药。内载细胞选用ips干细胞，导入Rab27A基因高产外泌体，并转入vMIP表达质粒以产生重组蛋白/肽/核酸，在缺氧条件下以外泌体形式释放脂质体‑药物分子。该植入体在人体内持续分泌的脂质体‑药物分子，通过纳米孔膜扩散到组织并缓释入血，同时保护药物逃脱酶解和免疫性。该新型植入体作为一项平台技术，可搭载转染表达不同生物药物质粒的活细胞，实现对多种病症的预防与治疗，并可根据需要植入到体内不同部位，增强靶向性。
一种 ips 基因工程细胞仿生植入制备应用

[发明专利]一种含酵母基因工程细胞的3D仿生植入体的制备与应用-CN202110657447.6在审
发明人：利时雨;孙晗笑;邓健善 -专利权人：艾威亚（广州）医药科技有限公司
申请日： 2021-06-12 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明为一种搭载粘红酵母基因工程细胞的3D仿生植入体的制备与应用。构建了一种多孔膜结构的线性产药植入体(直径3‑5mm，长度5‑10mm)，外层为纳米孔膜，内载活细胞，模拟血管中营养物质向组织扩散，高效长时产药释药。内载活细胞为粘红酵母，导入sec1基因以高产外泌体，并转入vMIP表达质粒以产生重组蛋白/肽/核酸，在缺氧条件下以外泌体形式释放脂质体‑药物分子。该植入体在人体内持续分泌的脂质体‑药物分子，通过纳米孔膜扩散至组织并缓释入血，同时保护药物免受酶解和免疫原性。该新型植入体作为一项平台技术，可搭载转染表达不同生物药物质粒的活细胞，实现对多种病症的预防与治疗，且可根据需要植入到不同部位，增强靶向性。
一种酵母基因工程细胞仿生植入制备应用

[发明专利]Bli-sir2用于线粒体功能障碍及线粒体脑肌病防治药物中的应用-CN202110531992.0在审
发明人： 邓健善;孙含蓄;利时雨;冯丽霞;孙晗笑 -专利权人：广州弘润生物科技有限公司
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种pEGFP‑N1‑Bli‑sir2表达载体的设计与构建原理，在携带卡那霉素抗性遗传标记的荧光表达载体pEGFP‑N1上导入地衣芽孢杆菌sir2蛋白基因组DNA，构建了了能高效表达地衣芽孢杆菌sir2蛋白的pEGFP‑N1‑Bli‑sir2质粒。过氧化氢诱导的线粒体功能障碍HaCaT细胞模型实验证明，在细胞水平上，Bli‑sir2蛋白能恢复线粒体的损伤，使细胞ATP水平趋于正常，并降低了活性氧的产生。线粒体神经胃肠型脑肌病小鼠模型实验证明，在动物层次上，经Bli‑sir2的阳离子脂质体治疗后，疾病模型小鼠脑组织和肝组织的ATP含量升高，ROS水平下降，细胞色素c氧化酶活性升高，线粒体DNA增加，线粒体功能改善；线粒体动力学Mfn1和Mfn2和自噬蛋白PINK1、Parkin及LC3 I/LC3 II的表达水平升高。本发明为Bli‑sir2蛋白在细胞线粒体相关肌病及线粒体脑肌病的防治药物中的应用。
bli sir2 用于线粒体功能障碍脑肌病防治药物中的应用

1
共 8 条