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[发明专利]一种含鲁米诺的缓释微球的制备方法-CN202310694507.0在审
发明人：徐瑞光;卢小军;贺进田 -专利权人：徐瑞光
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开一种含鲁米诺的缓释微球的制备方法，本发明利用PLGA良好的生物相容性和生物降解性能且降解速度可控,将其作为包含鲁米诺的缓释载体，将鲁米诺与PLGA制成缓释微球，鲁米诺包埋在PLGA中，缓慢释放被包埋的鲁米诺，通过控制鲁米诺的释放速率，延长了鲁米诺与血液的反应时间，从而延长了蓝光的发光时间，有助于法医们记录血液检测结果。
一种鲁米诺缓释微球制备方法

[发明专利]一种治疗糖尿病的联合用药物及其应用-CN202211190697.4在审
发明人： 贺进田;李文婷;赵宝华;孟庆文;任佳;刘超;李晨辉;黄丽晶;王红权 -专利权人：河北师范大学;河北菲尼斯生物技术有限公司
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： A61K38/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及一种治疗糖尿病的联合用药物及其应用。治疗糖尿病的联合用药物包括二甲双胍和白介素2，与白介素2、二甲双胍单药治疗相比，白介素2和二甲双胍作为治疗糖尿病的联合用药物在降低药物用量时还可以改善胰岛素抵抗，恢复胰腺功能，增强血糖代谢能力，白介素2与二甲双胍联合用药以低剂量的优势更有效地治疗小鼠2型糖尿病。
一种治疗糖尿病联合用药及其应用

[发明专利]一种艾塞那肽鼻腔给药制剂及其制备方法-CN201710028137.1有效
发明人： 贺进田;武广昊;袁园;李莹;王改珍 -专利权人：河北师范大学
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾塞那肽鼻腔给药制剂，为冻干粉形式，其复溶溶液中有效成分组成包含：壳聚糖、甘油磷酸钠、氯化镁或者氯化钙、艾塞那肽。其制备方法是：(1)室温下将壳聚糖或其衍生物溶解；（2）在冰浴条件下，缓慢加入甘油磷酸钠、无机盐混合溶液，搅拌；（3）在混合溶液中加入艾塞那肽，调整溶液的pH值至4.0‑6.0，冷冻干燥得到成品。冻干粉复溶溶液可以在常温或冰箱冷藏温度下以溶液形式保存两周以上，在体温下8~123分钟内形成水凝胶，实现对艾塞那肽的缓释，促进艾塞那肽的透过，提高艾塞那肽的生物利用度。复溶的艾塞那肽鼻腔给药制剂溶液可以用于鼻腔给药，帮助肥胖人群降低体重，提高生活质量。
一种鼻腔制剂及其制备方法

[发明专利]含非T细胞结合肽和乳酸羟基乙酸嵌段共聚物的药物组合物、其制备方法和用途-CN201510003394.0有效
发明人： 贺进田;刘超;李慧琪;黄丽晶;马淑芬;葛兰;许晓红;闫少峰 -专利权人：河北菲尼斯生物技术有限公司
申请日： 2015-01-04 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明提供一种药物组合物，其包含非T细胞结合肽和乳酸羟基乙酸嵌段共聚物(PLGA)。所述药物组合物能够作为非T细胞结合肽的储库，使之从中缓慢释放，并且具有生物相容性好，包封率高，载药量高，突释率低等的优点。本发明还提供了所述药物组合物的制备方法及其在制备用于治疗类风湿关节炎的药物中的用途。
细胞结合乳酸羟基乙酸共聚物药物组合制备方法用途

[发明专利]一种含重组乙肝表面抗原的纳米颗粒疫苗制剂及其制备方法-CN201510828493.2有效
发明人： 贺进田;李泽;熊芳芳;王改珍 -专利权人：河北师范大学
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： A61K39/29 文献下载
摘要：一种含重组乙肝表面抗原的纳米颗粒疫苗制剂，其组成为：以人血清白蛋白、重组乙肝表面抗原和碳酸氢钠组成内核，由聚乳酸‑聚羟基乙酸嵌段共聚物为包封层将内核包裹，最外层包覆有壳聚糖或甘露聚糖或它们的混合物。制备方法包括：(1）将重组乙肝表面抗原、人血清白蛋白和碳酸氢钠加入到含有聚乙烯醇的磷酸盐缓冲溶液中,得到内水相；（2）将聚乳酸‑聚羟基乙酸嵌段共聚物溶于有机溶剂中制成油相，取步骤（1）所得内水相加入油相中,高速搅拌形成W/O初乳液；（3）将W/O初乳液加入含有聚乙烯醇的外水相溶液中，高速搅拌形成W/O/W复乳液，再低速搅拌，离心洗涤，收集纳米颗粒，真空冷冻干燥，得到含重组乙肝表面抗原的纳米颗粒疫苗制剂成品。
一种重组乙肝表面抗原纳米颗粒疫苗制剂及其制备方法

[发明专利]含重组乙肝表面抗原的缓释微球制剂及其制备方法-CN201510588930.8有效
发明人：马东杰;贺进田;许文娟;侯丽媛;王玮;高珊;张红霞;陈会珍;刘海侠;张彩乔;白燕;张丽丽;李岩异;李宏进;王英;张卫婷 -专利权人：华北制药金坦生物技术股份有限公司
申请日： 2015-09-16 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： A61K39/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种含重组乙肝表面抗原的缓释微球制剂及其制备方法，该缓释微球制剂是以稳定性保护剂和重组乙肝表面抗原微粒组成内核，由高分子材料聚乳酸‑聚羟基乙酸嵌段共聚物作外包封层组合而成；所述稳定剂为海藻糖、人血清白蛋白。其制备方法为：(1）将稳定剂和重组人乙肝表面抗原混合得内水相；（2）将聚乳酸‑聚羟基乙酸嵌段共聚物溶于有机溶剂中制成油相，取内水相加入油相搅拌匀化；（3）将W/O初乳液加入外水相，搅拌匀化后形成W/O/W复乳液；再搅拌4～6小时，离心洗涤，收集，真空冷冻干燥即可。本发明可以克服乙肝表面抗原的免疫原性在微球制备和释放过程中被破坏导致抗原变性进而影响免疫效果的问题。
重组乙肝表面抗原缓释微球制剂及其制备方法

[发明专利]聚乙二醇-葡激酶突变体偶联物的制备及纯化方法-CN201410517895.6在审
发明人： 贺进田;王柱;王改珍 -专利权人：河北师范大学
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C12N9/96 文献下载
摘要：一种聚乙二醇-葡激酶突变体偶联物的制备及纯化方法。包括以下步骤：将表达葡激酶突变体Sak-E80C的工程菌接种诱导培养收集上清液；将上清液加入到阳离子交换层析柱中进行洗脱，收集洗脱组分；用Bradford法测定收集液中Sak-E80C的浓度，然后将Sak-E80C、羟基-马来酰亚胺聚乙二醇在室温下反应，修饰完成后，将修饰反应液加入阳离子交换层析柱中进行洗脱，收集相应组分；将收集液加入到凝胶过滤层析柱中，用缓冲液进行冲洗,分别收集两个主要洗脱峰；将获得的含有Sak-E80C-HPG的收集液加入到阴离子交换层柱中进行洗脱并收集相应组分，将含有Sak-E80C-HPG的收集液分装，进行冷冻干燥。
聚乙二醇激酶突变体偶联物制备纯化方法

[发明专利]一种聚乙二醇化的葡激酶突变体及其制备方法和应用-CN201110102611.3有效
发明人： 贺进田;刘建伟;王改珍 -专利权人：河北师范大学
申请日： 2011-04-22 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C12N9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇化葡激酶突变体，是将野生型葡激酶的71-87位氨基酸序列之中的任一亲水性氨基酸进行定点突变，将其替换为半胱氨酸，在大肠杆菌高效表达，色谱层析纯化出葡激酶突变体，然后使用甲氧基马来酰亚胺聚乙二醇对葡激酶突变体中的半胱氨酸进行定点修饰，得到的聚乙二醇化葡激酶突变体。所制备的聚乙二醇化葡激酶突变体的免疫原性显著下降，体内血浆半衰期显著延长，药效更持久，溶解血栓的纤溶活性基本得到保留，可以作为血栓栓塞性疾病的溶栓治疗药物使用。
一种聚乙二醇激酶突变体及其制备方法应用

[发明专利]一种低免疫原性葡激酶突变体及其制备方法和应用-CN200910075186.6无效
发明人： 贺进田;徐瑞光;陈希;贾锴 -专利权人：河北师范大学
申请日： 2009-08-19 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C12N9/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种低免疫原性的重组葡激酶突变体的蛋白结构和制备方法。本发明涉及了低免疫原性的重组葡激酶突变体的分子结构，通过PCR定点突变技术直接得到重组葡激酶突变体的表达质粒，转化大肠杆菌，经过发酵培养，诱导表达，破碎菌体，离心收集上清，然后通过连续三步色谱层析纯化出蛋白质纯品，冷冻干燥后得到产品。所得葡激酶突变体免疫原性显著降低，但其溶解血栓的纤溶活性却得到了保留，可以用于制备治疗血栓栓塞疾病药物。
一种免疫原性激酶突变体及其制备方法应用

[发明专利]含重组人促红细胞生成素的缓释微球制剂、制备方法和用途-CN200910073966.7无效
发明人： 贺进田;冯美彦;姜杨;梁倩 -专利权人：河北师范大学
申请日： 2009-03-20 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种含重组人促红细胞生成素的缓释微球制剂。采用S/O/W复乳溶剂挥发法制备得到重组人促红细胞生成素缓释微球，首先使用冷冻干燥法制备包含人血清白蛋白和重组人促红细胞生成素微粒，然后使用生物可降解高分子材料乳酸-羟基乙酸嵌段共聚物为载体材料包封人血清白蛋白和重组人促红细胞生成素微粒，制备重组人促红细胞生成素的乳酸-羟基乙酸嵌段共聚物缓释微球制剂。本发明所制备微球表面光滑，外观均匀，颗粒规则无粘连，平均粒径在70-105μm；载药量、包封率高；体外缓释期在30天以上。所得缓释微球制剂生物相容性好，可用于皮下、肌肉等非静脉形式给药，作为制备治疗肾性贫血药物制剂，可以提高病人的血细胞比容。
重组红细胞生成缓释微球制剂制备方法用途

[发明专利]具有抗血小板聚集和纤溶活性的双功能葡激酶突变体、应用及其制备方法-CN200710139268.3无效
发明人： 贺进田;徐瑞光;狄静芳 -专利权人：河北师范大学
申请日： 2007-08-24 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C12N9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗血小板聚集和纤溶活性的葡激酶突变体。利用PCR反应的定点突变技术，改变野生型Sak的N末端1～10位氨基酸序列，将RGD序列引入Sak的N末端1～10位氨基酸序列内部，将野生型Sak N末端肽链S¹S²S³F⁴D⁵K⁶G⁷K⁸Y⁹K¹⁰替换为S¹S²R³G⁴D⁵S⁶F⁷D⁸K⁹G¹⁰K¹¹Y¹²K¹³(MD1－Sak)或者S¹S²S³R⁴G⁵D⁶F⁷D⁸K⁹G¹⁰K¹¹Y¹²K¹³(MD2－Sak)或者M¹S²R³G⁴D⁵F⁶D⁷K⁸G⁹K¹⁰Y¹¹K¹²(MD3－Sak)或者M¹R²G³D⁴F⁵D⁶K⁷G⁸K⁹Y¹⁰K¹¹(MD4－Sak)，并利用基因工程手段进行生产，所得产物经过纤溶酶作用后，RGD序列的旁侧序氨基酸为S或F的突变体MD1－Sak、MD2－Sak、MD3－Sak、MD4－Sak不仅具有高效的纤溶活性，还具有明显的抑制血小板聚集的功能。其制备过程简便、安全。该突变体可用于制备治疗血栓栓塞疾病药物。
具有血小板聚集活性功能激酶突变体应用及其制备方法

[发明专利]含葡激酶突变体的缓释微球制剂及其制备方法-CN200510023844.9无效
发明人： 贺进田;宋后燕 -专利权人：复旦大学
申请日： 2005-02-05 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K38/47 文献下载
摘要：本发明属生物制药领域，涉及一种非静脉给药的预防性缓释微球制剂，尤其是包含葡激酶突变体的乳酸－羟基乙酸嵌段共聚物(PLGA)缓释微球制剂及其制备方法。本发明采用复乳溶剂蒸发法，用生物可降解高分子材料PLGA为载体材料包封葡激酶突变体，通过超声或高速搅拌进行乳化，在低速搅拌下使有机溶剂挥发，形成聚合物缓释微球。本发明缓释微球，表面光滑，颗粒规则无粘连，平均粒径为70－120μm，载药量和包封率高，缓释期在30天以上，适合于非静脉给药。
激酶突变体缓释微球制剂及其制备方法

[发明专利]一种运动保健食品-CN01112508.X在审
发明人： 贺进田;王慧嫱;郭立中 -专利权人：石家庄制药集团制药技术开发有限公司
申请日： 2001-03-30 - 公布日： 2001-10-31 - 主分类号： A23L1/052 文献下载
摘要：本发明提供了一种运动保健食品,它以中药人参或人参总皂甙和D－核糖为原料混配而成,亦可添加适当辅料后混匀制成。食之可以预防运动中出现肌肉酸痛、抽筋,提高运动成绩,并可缩短运动后体力恢复的时间;可以预防心肌功能不健全者出现心肌缺血症状;还可以促进手术后及慢性疾病患者身体的复原。对体弱者及健康人也大有裨益。
一种运动保健食品

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