“谢称石”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果37个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和用途-CN201680015470.2有效
发明人：陈俐娟;龙超峰;陈小新;刘卓伟;叶昊宇;谢称石 -专利权人：广东众生药业股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明提供一种式I所示化合物或其药物可接受的盐，涉及具有组蛋白去乙酰化酶抑制活性的4‑芳氨基喹唑啉异羟肟酸类的新型化合物、所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物和药物组合物在制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂类药物中的用途；旨在通过药物设计及合成手段获取一系列基于对4‑芳氨基喹唑啉为酶表面识别区及连接区进行优化，具有亚型选择性和良好药代动力学特性的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以提高抗肿瘤活性的同时减少对正常组织或细胞的影响。
一种组蛋白乙酰化抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种紫杉烷类抗肿瘤药物的聚合物胶束冻干制剂及其制备方法和应用-CN201610802372.5有效
发明人：张兰;陈小新;龙超峰;谢称石;廖小英;白少伟;孙金鑫;钱志勇 -专利权人：广东众生药业股份有限公司
申请日： 2016-09-02 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫杉烷类抗肿瘤药物的聚合物胶束冻干制剂及其制备方法和应用，包括聚醚/聚酯嵌段共聚物和紫杉烷类药物，其中所述的聚醚/聚酯嵌段共聚物与紫杉烷类药物的重量比为1‑99:1，在所述的聚醚/聚酯嵌段共聚物中，聚醚与聚酯的分子量比为1:0.5‑2。本发明制备得到的紫杉烷类抗肿瘤药物聚合物胶束冻干制剂，复溶后的溶液物理稳定性明显增加。同时，使用经超滤、冷冻干燥处理后的聚醚/聚酯嵌段共聚物制备的紫杉烷类抗肿瘤药物聚合物胶束豚鼠过敏反应发生率明显降低，进一步提高了紫杉烷类抗肿瘤药物聚合物胶束的安全性。
紫杉烷类抗肿瘤药物聚酯嵌段共聚物聚醚聚合物胶束紫杉烷类药物冻干制剂制备过敏反应发生率制备方法和应用冷冻干燥处理溶液物理重量比聚酯超滤复溶豚鼠

[发明专利]一种新的生物医用聚醚/聚酯嵌段共聚物的制备方法-CN201610802373.X有效
发明人：陈小新;张兰;龙超峰;谢称石;邓军;刘道甫;罗统有;钱志勇 -专利权人：广东众生药业股份有限公司
申请日： 2016-09-02 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C08G63/664 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的生物医用聚醚/聚酯嵌段共聚物的制备方法，包括将可密封的反应器充分干燥去除水分,在高纯惰性气体保护下将聚醚、内酯、催化剂加入上述反应器,在高纯惰性气体保护下将反应器加热至上述物料融化,保持反应器内真空负压或惰性气体正压，密封反应器,将反应器在120℃以上聚合1～12h,产物用有机溶剂溶解，加水室温搅拌1～24h；有机层干燥后过滤，滤液可用沉淀剂沉淀后真空干燥或直接浓缩至干，加入水溶解,将上述水溶液经超滤浓缩后，冷冻干燥得最终产物。本发明制备的聚醚/聚酯嵌段共聚物纯度高、副产物少，能充分满足生物医用材料的要求。
一种生物医用聚酯共聚物制备方法

[发明专利]一种S‑泮托拉唑钠肠溶片及其制备方法-CN201410207157.1有效
发明人： 谢称石;操锋;秦超;叶琼仙;原素;杜静 -专利权人：广东华南药业集团有限公司
申请日： 2014-05-16 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明适用于药物制剂领域，提供了一种S‑泮托拉唑钠肠溶片及其制备方法，该肠溶片由S‑泮托拉唑钠片芯外包隔离层、肠溶层制得；所述片芯包括如下重量百分比的成分S‑泮托拉唑钠15‑20％，填充剂60‑75％，粘合剂0.2‑1％，崩解剂2‑8％，稳定剂4‑10％，润滑剂0.2‑1％；所述隔离层的增重为所述片芯重量的1‑10％，所述肠溶层的增重为所述片芯重量的8‑18％。本发明提供的S‑泮托拉唑钠肠溶片不仅可以解决贮存过程不稳定的问题，而且还可以缩短药物崩解时间，改善溶出的变异系数大的问题。
一种泮托拉唑钠肠溶片及其制备方法

[发明专利]伊伐布雷定及其盐酸盐的制备方法-CN201310432986.5有效
发明人： 谢称石;谭珍友;邓军;龙超峰;黄爱君 -专利权人：广东众生药业股份有限公司
申请日： 2013-09-22 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明提供一种伊伐布雷定及其盐酸盐的制备方法。所述伊伐布雷定的制备方法包括步骤a1，使式III所示化合物与式IV所示化合物在缚酸剂和复合相转移催化剂的存在下于极性非质子溶剂中发生亲核取代反应生成伊伐布雷定，及步骤b1，对步骤a1中得到的伊伐布雷定进行分离、纯化；其中所述复合相转移催化剂由质量比为1～81的季铵盐类相转移催化剂和聚醚类相转移催化剂组成，所述X选自Cl、Br、I、磺酰氧基、甲烷磺酰氧基、苯磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基、邻甲苯磺酰氧基或间甲苯磺酰氧基。本发明的方法可显著缩短亲核取代反应时间，并降低反应温度，提高产品纯度，降低生产成本。
布雷及其盐酸制备方法

[发明专利]伊伐布雷定及其中间体的制备方法-CN201310432959.8有效
发明人：谭珍友;龙超峰;邓军;谢称石;黄爱君 -专利权人：广东众生药业股份有限公司
申请日： 2013-09-22 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明提供一种伊伐布雷定及其中间体脱氢伊伐布雷定的制备方法，所述脱氢伊伐布雷定的制备方法包括步骤a1，使式II所示化合物与式III所示化合物在缚酸剂和复合相转移催化剂的存在下于极性非质子溶剂中发生亲核取代反应生成脱氢伊伐布雷定，以及步骤b1，对步骤a1中得到的脱氢伊伐布雷定进行分离、纯化；复合相转移催化剂由质量比为1～101的季铵盐类相转移催化剂和聚醚类相转移催化剂组成，所述X选自Cl、Br、I、磺酰氧基、甲烷磺酰氧基、苯磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基、邻甲苯磺酰氧基或间甲苯磺酰氧基。本发明的方法可显著缩短亲核取代反应时间，提高产品纯度，避免柱层析过程，降低生产成本。
布雷及其中间体制备方法

[发明专利]两嵌段聚合物负载紫杉烷类药物的胶束及其制备方法和应用-CN201410201518.1有效
发明人：龙超峰;钱志勇;陈小新;张兰;谢称石;黄爱君;魏于全 -专利权人：广东众生药业股份有限公司
申请日： 2014-05-13 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明适用于纳米药物技术领域，提供了一种两嵌段聚合物负载紫杉烷类药物的胶束及其制备方法和应用，所述胶束由两嵌段聚合物甲氧基聚乙二醇－聚己内酯/聚丙交酯和紫杉烷类药物制成，在载药量、包封率、粒径和稳定性等方面具有良好的平衡。
两嵌段聚合物负载紫杉类药物胶束及其制备方法应用

[发明专利]一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和用途-CN201610158223.X在审
发明人：陈俐娟;龙超峰;陈小新;刘卓伟;叶昊宇;谢称石 -专利权人：广东众生药业股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明提供一种式I所示化合物或其药物可接受的盐，涉及具有组蛋白去乙酰化酶抑制活性的4‑芳氨基喹唑啉异羟肟酸类的新型化合物、所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物和药物组合物在制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂类药物中的用途；旨在通过药物设计及合成手段获取一系列基于对4‑芳氨基喹唑啉为酶表面识别区及连接区进行优化，具有亚型选择性和良好药代动力学特性的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以提高抗肿瘤活性的同时减少对正常组织或细胞的影响。
一种组蛋白乙酰化抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种复方血栓通制剂指纹图谱的检测方法-CN201410389635.5有效
发明人： 谢称石;龙超峰;杜静;黄爱君 -专利权人：广东众生药业股份有限公司
申请日： 2014-07-28 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明适用于药物分析技术领域，提供一种复方血栓通制剂指纹图谱的检测方法，包括如下步骤：A)供试品溶液的制备；B)参照物溶液的制备；C)复方血栓通制剂指纹图谱的检测：分别吸取参照物溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪检测，得到复方血栓通制剂指纹图谱；所述液相色谱仪的检测条件为：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.1％体积百分含量的磷酸溶液为流动相B，进行梯度洗脱，检测波长为270nm，柱温为18～22℃。本发明提供的检测方法可以同时检出黄芪、丹参和玄参中代表性较强的活性成分，重复性好，专属性强，有利于保证产品质量的均一性和稳定性。
一种复方血栓制剂指纹图谱检测方法

[发明专利]一种用于防治缺血性中风相关疾病的药物组合物及其制备方法和用途-CN201410364489.0有效
发明人： 谢称石;龙超峰;杜静;黄爱君 -专利权人：广东众生药业股份有限公司
申请日： 2014-07-29 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明适用于医药技术领域，提供了一种用于防治缺血性中风相关疾病的药物组合物，包括1.0～3.5份三七皂苷R1、4.0～7.5份人参皂苷Rg1、3.5～7.5份人参皂苷Rb1、1.0～3.0份人参皂苷Re、0.03～0.15份黄芪甲苷、0.002～0.010份毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、0.01～0.10份哈巴俄苷、0.002～0.010份肉桂酸、0.45～1.5份丹酚酸B、0.02～0.10份隐丹参酮和0.02～0.10份丹参酮IIA。本发明提供的药物组合物具有活血化瘀、益气养阴的功能，可以防治缺血性中风相关疾病，克服了传统复方中药制剂所具有的组分复杂等缺点。
一种用于防治缺血性中风相关疾病药物组合及其制备方法用途

[发明专利]2,4-二羟基吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和用途-CN201410141578.9在审
发明人：陈俐娟;马良;龙超峰;陈小新;刘卓伟;谢称石 -专利权人：广东众生药业股份有限公司;四川大学华西医院
申请日： 2014-04-10 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，具体涉及2，4-二羟基吡咯[2，3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供的2，4-二羟基吡咯[2，3-d]嘧啶类化合物，其结构如式I所示，为预防和治疗与肥胖、II型糖尿病、非酒精性脂肪肝等相关的代谢紊乱疾病提供了一种新的选择。
羟基吡咯嘧啶衍生物及其制备方法用途

[发明专利]复方血栓通胶囊在保护肝脏方面的用途-CN201310715689.1有效
发明人：苏薇薇;生书晶;谢称石;龙超峰;王锦旭;刘宏;李沛波;王永刚;彭维 -专利权人：广东众生药业股份有限公司;中山大学
申请日： 2013-12-23 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K36/808 文献下载
摘要：本发明适用于中成药领域，通过采用脂多糖诱导的大鼠弥散性血管内凝血模型进行实验，发现复方血栓通胶囊能够显著抑制肝功能生化指标天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶的升高，降低脂多糖诱导的肝脏炎症水平，减少肝脏静脉内的淤血和出血现象，即发现复方血栓通胶囊对肝脏有保护作用这一新用途。
复方血栓胶囊保护肝脏方面用途

[发明专利]复方血栓通胶囊在保护肾脏方面的用途-CN201310715645.9无效
发明人：苏薇薇;生书晶;谢称石;龙超峰;王锦旭;刘宏;李沛波;王永刚;彭维 -专利权人：广东众生药业股份有限公司;中山大学
申请日： 2013-12-23 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K36/808 文献下载
摘要：本发明适用于中成药领域，通过采用脂多糖诱导的大鼠弥散性血管内凝血模型进行实验，发现复方血栓通胶囊能够显著抑制肾功能生化指标尿素氮以及肌酐水平的升高，降低脂多糖诱导的肾脏炎症水平，减少肾小球内的纤维蛋白沉积，表明复方血栓通胶囊对肾脏有保护作用，且未见毒副作用，可用于临床中心血管疾病治疗中对肾脏的保护。
复方血栓胶囊保护肾脏方面用途

[发明专利]含缓冲盐的聚合物胶束载药组合物及其制备方法-CN201310606778.2有效
发明人：龙超峰;钱志勇;陈小新;张兰;谢称石;魏于全 -专利权人：广东众生药业股份有限公司
申请日： 2013-11-25 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种含缓冲盐的聚合物胶束载药组合物，包括：两亲性嵌段共聚物、疏水性药物和缓冲盐溶液；所述两亲性嵌段共聚物与所述疏水性药物的质量比为99:1～4：1。本发明所提供的含缓冲盐的聚合物胶束载药组合物及其制备方法，通过缓冲盐溶液的加入，可明显提高聚合物胶束溶液的物理稳定性，可明显降低疏水性药物有关物质的含量，提高制剂的质量，从而满足工业化生产和临床用药时间的要求。
缓冲聚合物胶束组合及其制备方法

[发明专利]一种高纯度槲皮素的制备方法-CN201310608063.0有效
发明人：龙超峰;叶昊宇;陈小新;刘卓伟;谢称石;黄爱君;陈俐娟 -专利权人：广东众生药业股份有限公司
申请日： 2013-11-25 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度槲皮素的制备方法，包括如下步骤：A）精制芦丁的步骤：按一定液料比将芦丁加至沸腾的溶剂中，所述芦丁溶解完全后，趁热抽滤，收集滤液，冷却析晶，过滤得到精制后的芦丁；B）水解芦丁的步骤：将硫酸与水混合得酸水混合物，加热至沸腾后按一定液料比加入所述精制后的芦丁，水解完全后，过滤，收集滤饼，水洗至中性，干燥，得到槲皮素粗品；C）精制槲皮素的步骤：按一定液料比将所述槲皮素粗品加至精制溶剂中洗涤，过滤，干燥，得到高纯度槲皮素。与现有技术相比，本发明提供的方法简单易行，能耗较低，提高了槲皮素的纯度，可实现高纯度的药用级槲皮素的制备。
一种纯度槲皮素制备方法

1
2
3
下一页»
尾页
共 37 条