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[发明专利]一种西兰花蜡质合成基因的SNP_011分子标记及其应用-CN202310800061.5在审
发明人：刘春晴;谢祝捷;姚雪琴;李光庆;黄雷 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种西兰花蜡质合成基因的SNP_011分子标记及其应用。本发明所提供的西兰花蜡质合成基因的SNP_011分子标记，位于甘蓝基因组TO1000第8号染色体39,352,424位置，该处碱基为T时西兰花叶片表现为灰绿色有蜡粉；该处碱基为C时，西兰花叶片表现为亮绿色没有蜡粉。本发明还提供了用于检测西兰花蜡质合成基因SNP_011分子标记的特异性引物组合。本发明所提供的西兰花蜡质合成基因的SNP_011分子标记以及起特异性引物组合，可以用于筛选和鉴定自然遗传材料是否具有蜡粉合成的性状，对于加快西兰花育种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
一种兰花蜡质合成基因 snp_011 分子标记及其应用

[发明专利]一种西兰花花青素合成酶基因的SNP_033分子标记及其应用-CN202111542857.2有效
发明人：刘春晴;姚雪琴;李光庆;黄雷;谢祝捷 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了一种西兰花花青素合成酶基因的SNP_033分子标记及其应用。本发明的西兰花花青素合成酶基因的的SNP_033分子标记，位于甘蓝基因组TO1000的7号染色体的52,342,033位置，该处碱基为C的西兰花花球表现为绿色，该处碱基为G的西兰花花球表现为紫色。本发明还提供了用于检测SNP_033分子标记的特异性引物组合。本发明提供的用于西兰花花青素合成酶基因的SNP_033分子标记及特异性引物组合，可用于西兰花辅助选择育种，对于加快西兰花育种的遗传改良进程，对于提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
一种兰花花青素合成基因 snp_033 分子标记及其应用

[发明专利]一种获得青花菜与甘蓝型油菜远缘杂交后代的方法-CN202010548207.8有效
发明人：刘春晴;谢祝捷;姚雪琴;李光庆;黄雷 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开一种获得青花菜与甘蓝型油菜远缘杂交后代的方法，包括以下步骤：选择青花菜雄性不育系栽培种为母本，含有Ogura CMS恢复系栽培种甘蓝型油菜为父本，进行人工授粉；在人工授粉后，离体培养，剥离离体培养子房里萌发的胚珠，接种于分化培养基，培养至长出侧芽；剥离侧芽，接种于生根培养基，得无菌苗；待幼苗长至4‑5片叶，练苗、移栽至营养土中培养，转入大棚，常规栽培管理。本发明通过蕾期人工重复授粉后，对子房进行组织培养的方法，克服远缘杂交种子形成过程中胚败育的问题，提高杂种获得率，进而将甘蓝型油菜中的恢复基因转到花菜中，恢复花菜的育性，提高花菜的种质资源利用效率。
一种获得青花菜甘蓝油菜远缘杂交后代方法

[发明专利]一种F3’H同源基因的分子标记及其应用-CN202210261532.5在审
发明人：刘春晴;姚雪琴;李光庆;黄雷;谢祝捷 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴别F3’H同源基因的引物组合，该引物组合由SEQNO.1和SEQNO.2两条引物组成；还公开了该引物组合在西兰花育种中的应用；以及一种西兰花类黄酮3’‑羟化酶F3'H基因的分子标记。本发明提供的F3'H基因的分子标记及用于检测该分子标记的引物组合，可用于西兰花的辅助育种，加快西兰花育种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
一种 f3 同源基因分子标记及其应用

[发明专利]一种花菜类蔬菜抗根肿病的鉴定方法-CN202110272202.1在审
发明人：吴鑫燕;姚雪琴;耿春女;黄雷;李光庆;刘春晴;谢祝捷 -专利权人：上海应用技术大学;上海市农业科学院
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： A01G22/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种花菜类蔬菜抗根肿病的鉴定方法。该方法为：肿根和蒸馏水的比例为1：50，配制为1×107～2×108个/mL的根肿病菌悬浮液；在花菜类蔬菜的幼苗长到两叶一心时，将前述配制的菌液在幼苗基部用注射法进行注射，每株幼苗注射2ml；接种后对幼苗进行常规培养，在接种7天、14天后，分别在每个穴盘的底部进行均匀浇灌400ml根肿病悬浮液，培养35天后，鉴定并筛选未感根肿病的花菜类蔬菜。利用本发明，在花菜类蔬菜幼苗长到两叶一心时，利用注射法对幼苗接种根肿病菌，通过调查植株的发病情况，鉴定抗病或感病的花菜类蔬菜。
一种花菜蔬菜根肿病鉴定方法

[发明专利]一种利用便携式色差仪辅助开展松花菜花球梗色度检测的方法-CN201910889539.X在审
发明人：李光庆;谢祝捷;姚雪琴;刘春晴 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： G01N21/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用便携式色差仪辅助开展松花菜花球梗色度检测的方法，解决的问题是目前国内外尚无针对松花菜花球的花梗性状进行量化的分析方法，对于花球的梗色度也没有公认的判定标准。本发明包括以下步骤：（1）松花菜花球样品的采集：（2）松花菜花球测试样品的制备；（3）便携式色差仪测试前的准备；（4）标准测试样品的确定与选择；（5）根据步骤（4）上述确定的L*、a*和b*范围，对需要测量的各松花菜材料的花球花梗颜色准确分级；（6）样品的测定。本发明利用目测法与便携式色差仪相结合的方式，通过评价所测样品的L*、a*和b*值，来辅助开展松花菜花球梗色度的精确分级。
花球色差仪分级花梗色度标准测试样品测试样品判定标准色度检测目测法性状制备测量采集量化测试分析

[发明专利]一种利用分子标记制备富含莱菔子苷的花椰菜新种质的方法-CN201610822699.9在审
发明人：姚雪琴;谢祝捷;李光庆;刘春琴 -专利权人：上海市农业科学院;上海科园种子有限公司
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明公开一种利用分子标记制备富含莱菔子苷的花椰菜新种质的方法，通过杂交一自交一回交的方法，以分子标记技术为基础，通过标记辅助选择与传统表型选择相结合，将高莱菔子苷含量的青花菜自交系中的相关基因片段转入综合性状优良花椰菜自交系，获得具有较高莱菔子苷含量的花椰菜新种质。本发明利用分子标记可在苗期选择莱菔子苷含量高的单株，淘汰含量低的单株，用地少，工作量小，且可以避免常规选育方法中花球中莱菔子苷含量测定方法周期长、工作量大、易受环境影响等缺点，并可以对不同的花椰菜自交系进行高莱菔子苷含量的创制，使莱菔子苷含量的被动选育转变成主动筛选和创制，为莱菔子含量高的花椰菜新品种选育提供丰富的原始材料。
一种利用分子标记制备富含莱菔花椰菜种质方法

[发明专利]一种从青花菜茎叶废弃物中提取硫代葡萄糖苷的方法-CN201210166482.9无效
发明人： 谢祝捷;李光庆;姚雪琴 -专利权人：上海市农业科学院;上海科园种子有限公司
申请日： 2012-05-25 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07H15/14 文献下载
摘要：本发明属于蔬菜生理生化技术方法，涉及从青花菜等十字花科类蔬菜的茎叶等废弃物中提取硫代葡萄糖苷的方法。该方法是以青花菜、花椰菜等富含硫代葡萄糖苷的蔬菜茎叶废弃物为原料，利用阴离子交换柱来提取硫代葡萄糖苷的方法。该方法能够通过变废为宝节约能耗，提高农田经济附加值，为农业增收。
一种青花菜废弃物提取葡萄糖苷方法

[发明专利]与青花菜莱菔子苷含量连锁的分子标记的建立-CN201110376870.5有效
发明人： 谢祝捷;姚雪琴;李光庆 -专利权人：上海市农业科学院;上海科园种子有限公司
申请日： 2011-11-22 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明属于蔬菜生物技术工程，特别涉及与青花菜莱菔子苷含量连锁的分子标记及其获得方法。其特征在于：利用反相高效液相色潽法连续三年对大量青花菜材料花球中莱菔子苷含量进行测定，并根据结果选取含量稳定的高低含量材料，分别建成高低含量基因池，利用SRAP引物对高低含量基因池进行筛选和验证，得到与青花菜莱菔子苷含量连锁的分子标记M2E8-450，经回收测序将标记转化成更稳定、易操作的SCAR标记。本发明标记准确性高，不受被测样品生长阶段与环境影响，成本低，可在整个生长季节进行，并克服了常规青花菜花球中莱菔子苷含量测定方法周期长、工作量大等缺点，对青花菜高营养品质育种实践及莱菔子苷含量的理论研究都很有价值。
青花菜莱菔含量连锁分子标记建立

[发明专利]利用SRAP标记快速检测青花菜杂交种纯度-CN201110377003.3无效
发明人：姚雪琴;谢祝捷;李光庆 -专利权人：上海市农业科学院;上海科园种子有限公司
申请日： 2011-11-22 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用SRAP标记快速鉴定杂交青花菜种子纯度的新方法。其特征在于：以SRAP分子标记为基础，将杂交种种子进行常规的室内外发芽试验，待发芽后，取子叶单株提取DNA，利用SRAP引物ME1/EM10和ME6/EM2进行PCR扩增检测青花菜杂交种纯度。本发明具有快速、简便、稳定、可靠、低成本、不受环境条件影响等优点，对青花菜杂交种子纯度进行鉴定只需要5-6小时就可以完成一个批次的鉴定，节省了大量人力、地力，鉴定结果快速准确。在青花菜种子纯度鉴定上具有很大的应用价值。
利用 srap 标记快速检测青花菜杂交种纯度

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