本发明涉及抗体技术领域，具体涉及一种抗柯萨奇病毒A10型的单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明的抗体或其抗原结合片段的重链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3具有如SEQ ID NO.1‑3所示的氨基酸序列，轻链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3具有如SEQ ID NO.4‑6所示的氨基酸序列。该抗体或其抗原结合片段兼具CV‑A10特异性和型内广谱性，能够交叉结合并中和CV‑A10不同亚型毒株，对CV‑A10感染动物具有较好的保护作用，对CV‑A10的检测、疫苗的研发、评价及临床诊断、CV‑A10感染及其相关疾病的治疗具有重要意义。
本发明涉及抗体技术领域，具体涉及一种抗柯萨奇病毒A6型的单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明的抗体或其抗原结合片段的重链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3具有如SEQ ID NO.1‑3所示的氨基酸序列，轻链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3具有如SEQ ID NO.4‑6所示的氨基酸序列。该抗体或其抗原结合片段兼具CV‑A6特异性和型内广谱性，能够交叉结合并中和CV‑A6不同亚型毒株，对CV‑A6感染动物具有较好的保护作用，对CV‑A6的检测、疫苗的研发、评价及临床诊断、CV‑A6感染及其相关疾病的治疗具有重要意义。
本发明涉及抗体技术领域，具体涉及抗柯萨奇病毒A16型的抗体及其制备方法和应用。本发明提供的抗体或其抗原结合片段的重链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑3所示，轻链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.4‑6所示。该抗体或其抗原结合片段能够特异性结合并中和CV‑A16毒株及其抗原，具有良好的特异性，对于CV‑A16感染动物具有较好的保护作用，可用于CV‑A16疫苗抗原性和免疫原性的评价、CV‑A16感染的诊断以及CV‑A16预防或治疗药物的开发。
本发明提供一种用于检测重组CVA10疫苗外源基因拷贝数的标准质粒及其制法和应用。本发明的标准质粒由内源基因MOX片段SEQ ID No.1、外源基因P1片段SEQ ID No.2和外源基因3CD片段SEQ ID No.3串联于克隆载体中。本发明通过构建标准质粒，采用Taqman探针‑荧光定量PCR法，简便快速、绝对定量、准确地对插入外源基因拷贝数进行分析，从而有效缩短了重组CVA10疫苗外源基因拷贝数测定的检测时间，便于多次重复操作，对基于汉逊酵母平台构建的重组CVA10疫苗外源基因拷贝数测定以及重组CVA10疫苗外源基因遗传稳定性验证具有广阔的应用前景。
本发明涉及生物技术领域，具体公开了柯萨奇病毒A10型毒株及其应用。本发明的柯萨奇病毒A10型毒株，其P1结构蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该毒株交叉中和能力好、遗传稳定、毒力强，为建立稳定的感染动物模型提供了攻击毒株，并可作为柯萨奇病毒A10型免疫血清的中和抗体效价测定的检测毒株，为柯萨奇病毒A10型相关单/多价疫苗研发提供了技术支持。
本发明涉及生物技术领域，具体涉及柯萨奇病毒A6型毒株及其应用。本发明提供一株柯萨奇病毒A6型毒株，其P1结构蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该毒株在基因型内和基因型间均具有较强的交叉中和能力，毒力较强，对小鼠具有高致病和致死能力，且具有较好的免疫原性，较高的滴度和稳定性。该毒株可用于柯萨奇病毒A6型疫苗的免疫原性评价或保护性评价，提高疫苗免疫原性评价的准确性和重复性，还可用于制备柯萨奇病毒感染动物模型，具有较好的应用前景。
本发明涉及生物技术领域，具体公开了柯萨奇病毒A16型毒株及其应用。本发明的柯萨奇病毒A16型毒株，其P1结构蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该毒株型内和型间交叉性良好、遗传稳定，可作为柯萨奇病毒A16型血清中和抗体效价检测用毒株，为柯萨奇病毒A16型相关单/多价疫苗研发提供支持。该毒株免疫原性好、滴度高、毒力强，为建立稳定的感染动物模型提供攻击毒株，对于构建CV‑A16小鼠模型至关重要。
