本发明涉及抗体技术领域，具体涉及一种抗柯萨奇病毒A10型的单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明的抗体或其抗原结合片段的重链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3具有如SEQ ID NO.1‑3所示的氨基酸序列，轻链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3具有如SEQ ID NO.4‑6所示的氨基酸序列。该抗体或其抗原结合片段兼具CV‑A10特异性和型内广谱性，能够交叉结合并中和CV‑A10不同亚型毒株，对CV‑A10感染动物具有较好的保护作用，对CV‑A10的检测、疫苗的研发、评价及临床诊断、CV‑A10感染及其相关疾病的治疗具有重要意义。
本发明涉及抗体技术领域，具体涉及一种抗柯萨奇病毒A6型的单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明的抗体或其抗原结合片段的重链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3具有如SEQ ID NO.1‑3所示的氨基酸序列，轻链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3具有如SEQ ID NO.4‑6所示的氨基酸序列。该抗体或其抗原结合片段兼具CV‑A6特异性和型内广谱性，能够交叉结合并中和CV‑A6不同亚型毒株，对CV‑A6感染动物具有较好的保护作用，对CV‑A6的检测、疫苗的研发、评价及临床诊断、CV‑A6感染及其相关疾病的治疗具有重要意义。
本发明涉及抗体技术领域，具体涉及抗柯萨奇病毒A16型的抗体及其制备方法和应用。本发明提供的抗体或其抗原结合片段的重链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑3所示，轻链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.4‑6所示。该抗体或其抗原结合片段能够特异性结合并中和CV‑A16毒株及其抗原，具有良好的特异性，对于CV‑A16感染动物具有较好的保护作用，可用于CV‑A16疫苗抗原性和免疫原性的评价、CV‑A16感染的诊断以及CV‑A16预防或治疗药物的开发。
本发明涉及生物技术领域，具体涉及柯萨奇病毒A6型毒株及其免疫原性组合物和应用。本发明的柯萨奇病毒A6型毒株的VP4、VP2、VP3、VP1蛋白的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1、2、3、4所示，2A、2B、2C、3A、3B、3C、3D蛋白的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.5、6、7、8、9、10和11所示。该毒株为采用Vero细胞分离得到，对Vero细胞易感，能够获得较高的滴度，具有免疫原性好、交叉中和能力强等优势，可用于制备预防或治疗柯萨奇病毒A6型感染或柯萨奇病毒A6型感染引起疾病的疫苗或药物。
本发明涉及生物技术领域，具体涉及柯萨奇病毒A10型毒株及其疫苗和应用。本发明的柯萨奇病毒A10型毒株的VP4、VP3、VP2、VP1蛋白的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1、2、3、4所示，2A、2B、2C、3A、3B、3C、3D蛋白的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.5、6、7、8、9、10和11所示。该毒株为采用Vero细胞分离得到，对Vero细胞易感，能够获得较高的滴度，具有免疫原性好、交叉中和能力强、遗传稳定等优势，可用于制备预防或治疗柯萨奇病毒A10型感染或柯萨奇病毒A10型感染引起疾病的疫苗或药物。
