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[发明专利]降糖的复方中药及制备方法-CN201611226322.3在审
发明人： 蒋健庆 -专利权人：上海天韶科技发展有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K36/8945 文献下载
摘要：本发明涉及降糖的复方中药及制备方法，a.将0.01‑100重量份的黄连和0.01‑200重量份的山药分别进行超细粉碎后备用，b.将0.01‑100重量份的黄连和0.01‑200重量份的山药一起，加10倍量水浸泡2小时，再加热提取4小时，取提取液，提取后剩余部分再加水加热提取2小时，取提取液，弃药渣，合并提取液，将提取液进行减压浓缩至1/10体积，加入乙醇，静止24小时，过滤，将过滤液进行浓缩，去除乙醇，将浓缩液进行干燥，干燥后取出干燥物进行超细粉碎，c.合并步骤a和步骤b得到的粉末。本发明降糖效果明显，可取代目前的西药，并能很好的控制血糖，副作用小，安全，服用方便，长期服用可以降低由糖尿病引起的各种并发症及防止糖尿病的发生。
复方中药制备方法

[发明专利]一种强力霉素治疗口腔牙周疾病的口腔粘膜药物缓释制剂-CN201310050750.5有效
发明人： 蒋健庆 -专利权人：上海微丸医药开发有限公司
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及治疗口腔粘膜疾病类药物及其制备领域，具体的说是一种强力霉素治疗口腔牙周疾病的口腔粘膜药物缓释制剂，该制剂由口腔粘膜接触层和非粘合性封闭层组成，口腔粘膜接触层的组分包括：重量比2～20∶80～98的抗生素药物和辅料，非粘合性封闭层的组分为非粘合性低水溶性高分子聚合物；所述的非粘合性低水溶性高分子聚合物选自聚乙烯醇；所述口腔粘膜药物缓释制剂组分包括：甲基乙烯基醚一马来酸酐共聚物2.0克，聚氧乙烯2.0克，羟甲基纤维素钠2.0克，天然淀粉12.0克，薄荷醇2.0克，强力霉素0.5克，其余为聚乙烯醇。该口腔粘膜药物缓释制剂具有施药方便、释药时间长、释药速度均匀，靶向性强、与粘膜粘合力强等优点；且制备方法操作简单，成本低，对环境友好，适用于工业化生产。
一种强力霉素治疗口腔疾病口腔粘膜药物制剂

[发明专利]一种洗必太治疗口腔牙周疾病的口腔粘膜药物缓释制剂-CN201310050112.3有效
发明人： 蒋健庆 -专利权人：上海微丸医药开发有限公司
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及治疗口腔粘膜疾病类药物及其制备领域，具体的说是一种洗必太治疗口腔牙周疾病的口腔粘膜药物缓释制剂，该制剂由口腔粘膜接触层和非粘合性封闭层组成，口腔粘膜接触层的组分包括：重量比2～20∶80～98的抗生素药物和辅料，非粘合性封闭层的组分为非粘合性低水溶性高分子聚合物；所述的非粘合性低水溶性高分子聚合物选自聚乙烯醇；所述的口腔粘膜药物缓释制剂，其组分包括：洗必太4.0克，羟乙基纤维素12.0克，改性淀粉5.5克，微晶纤维素7.0克，葡萄香精0.5克，其余为聚乙烯醇。该口腔粘膜药物缓释制剂具有施药方便、释药时间长、释药速度均匀，靶向性强、与粘膜粘合力强等优点；且制备方法操作简单，成本低，对环境友好，适用于工业化生产。
一种洗必太治疗口腔疾病口腔粘膜药物制剂

[发明专利]一种四环素治疗口腔牙周疾病的口腔粘膜药物缓释制剂-CN201310050748.8无效
发明人： 蒋健庆 -专利权人：上海微丸医药开发有限公司
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及治疗口腔粘膜疾病类药物及其制备领域，具体的说是一种四环素治疗口腔牙周疾病的口腔粘膜药物缓释制剂，该制剂由口腔粘膜接触层和非粘合性封闭层组成，口腔粘膜接触层的组分包括：重量比2～20∶80～98的抗生素药物和辅料，非粘合性封闭层的组分为非粘合性低水溶性高分子聚合物；所述的非粘合性低水溶性高分子聚合物选自聚乙烯醇；所述的口腔粘膜药物缓释制剂，其组分包括：乙基羟乙基纤维素17.6克，羟甲基淀粉9.8克，草莓香精0.6克，四环素4.0克，其余为聚乙烯醇。该口腔粘膜药物缓释制剂具有施药方便、释药时间长、释药速度均匀，靶向性强、与粘膜粘合力强等优点；且制备方法操作简单，成本低，对环境友好，适用于工业化生产。
一种四环素治疗口腔疾病口腔粘膜药物制剂

[发明专利]紫杉醇纳米胶束的制备方法-CN201110367315.6在审
发明人： 蒋健庆 -专利权人：上海微丸医药开发有限公司
申请日： 2011-11-18 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：一种紫杉醇胶束的制备方法，以聚醚和聚酯的嵌段共聚物为药物辅料，紫杉醇为药物，通过旋转蒸发溶剂的方法制备紫杉醇胶束，其中，药物辅料通过本体开环聚合制备，聚合物的端羟基改性为羧酸盐以增加胶束的稳定性。本发明胶束的制备过程无需添加稳定剂，所获得的载药胶束在体液环境下可稳定存在48h以上是一种具有良好的应用前景的紫杉醇纳米缓释载体，具有稳定性和肿瘤靶向效果的特点。
紫杉醇纳米胶束制备方法

[发明专利]治疗口腔牙周疾病的口腔粘膜药物缓释制剂及其制备-CN200910195597.9有效
发明人： 蒋健庆 -专利权人：上海微丸医药开发有限公司
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2010-02-24 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗口腔牙周疾病的口腔粘膜药物缓释制剂，该制剂由口腔粘膜接触层和非粘合性封闭层组成；口腔粘膜接触层的组分包括：重量比2～20∶80～98的抗生素药物和辅料，非粘合性封闭层的组分为非粘合性低水溶性高分子聚合物；其制备包括：通过均匀混合抗生素药物和辅料制备相应的接触层贴片和水溶液，然后在其单面涂覆非粘合性低水溶性高分子聚合物的水溶液，最后干燥，即可。该口腔粘膜药物缓释制剂具有施药方便、释药时间长、释药速度均匀，靶向性强、与粘膜粘合力强等优点；且制备方法操作简单，成本低，对环境友好，适用于工业化生产。
治疗口腔疾病口腔粘膜药物制剂及其制备

[发明专利]一种克拉霉素去苦味颗粒的制备方法-CN200910047531.5有效
发明人： 蒋健庆 -专利权人：上海微丸医药开发有限公司
申请日： 2009-03-13 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种克拉霉素去苦味颗粒的制备方法，包括：(1)包衣液的制备；分别配置溶液A、B和C，然后将其混合均匀，补加纯水，备用；(2)包衣：取2000g60-120目的粉末状克拉霉素，用上述包衣夜进行包衣；具体包衣参数为流化包衣干燥，包衣系统预热至38℃，喷雾，进气温度36-60℃，雾化压力0.08-0.45MPa，喷雾液流量2-120ml/min；喷雾结束后，继续干燥20min，取丸径80-800微米的微丸，即可。该制备方法简单，原料来源方便，成本低，对环境有益，有利于工业化生产；并且制备的颗粒解决了口服过程中难以忍受的苦味问题，丰富了其口服制剂的剂型，使服用人群更广泛，尤其适合儿童服用。
一种克拉霉素苦味颗粒制备方法

[发明专利]一种阿司匹林肠溶微丸胶囊的制备方法-CN200910045802.3有效
发明人： 蒋健庆;周君弼;李瑜峰 -专利权人：上海微丸医药开发有限公司;上海美优制药有限公司
申请日： 2009-01-23 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿司匹林肠溶微丸胶囊的制备方法，包括：取0-300微米的阿司匹林50-80g，用聚维酮1-5g，羟丙甲纤维素0.1-0.8g，以质量百分比浓度为5％乙醇溶液作为润湿剂，制成活性丸芯；取含有肠溶功能的包衣辅料3-60g、增塑剂0.3-6g、释放剂0.01-0.06g、滑石粉0.1-0.5g和纯水5-30g配制成溶液，进行包衣，即得；再将微丸直接进行填充，制备成阿司匹林肠溶微丸胶囊。本发明的制备方法简单，成本低，对环境有益，有利于工业化生产；本发明制备的阿司匹林胶囊具有良好的稳定性，并且明显地减少了副作用的产生。
一种阿司匹林肠溶微丸胶囊制备方法

[发明专利]一种吡罗昔康β-环糊精包合物微丸胶囊的制备方法-CN200910045801.9有效
发明人： 蒋健庆;周君弼;李瑜峰 -专利权人：上海微丸医药开发有限公司;上海美优制药有限公司
申请日： 2009-01-23 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡罗昔康β-环糊精包合物微丸胶囊的制备方法，包括：(1)在质量百分浓度为23％-25％的氨水中，将吡罗昔康与β-环糊精按摩尔比为1∶2.7-3.8溶于温度为65-85℃的水中；(2)在0.05-0.5MPa雾化压力下，气流温度控制在75-85℃，流速为10-150ml/min，将吡罗昔康β-环糊精溶液喷涂于丸心上，进行喷雾包衣，并即刻干燥制得吡罗昔康β-环糊精包合物微丸。本发明在制剂过程中不需要添加辅料或赋形剂，避免了吡罗昔康β-环糊精包合粉制剂时相对的工艺难度，简化了工艺流程，并降低了生产成本。
一种吡罗昔康环糊精包合物微丸胶囊制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑肠溶胶囊的制备方法-CN200610029942.8有效
发明人：周君弼;蒋健庆 -专利权人：上海微丸医药开发有限公司
申请日： 2006-08-11 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及一种兰索拉唑肠溶胶囊的制备方法，步骤包括取0－100微米的兰索拉唑原料20－30g和微晶纤维素80－150g、磷酸氢二钠1－5g、无水亚硫酸钠1－5g、十二烷基硫酸钠1－5g、L－精氨酸3－12g混合均匀制成活性丸芯。或取纯水20kg，缓慢加入羟丙甲纤微素2.0kg，搅拌得澄清溶液，将0－100微米的兰索拉唑原料缓慢加入，得活性溶液，再称取空白丸芯200g，用活性溶液对空白丸芯包衣上主药兰索拉唑，包隔离衣层和包肠溶衣层。
一种兰索拉唑肠溶胶制备方法

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