本发明公开了一种应用LFD‑RPA技术检测菠萝泛菌的引物、探针、试剂盒及其应用，属于生物技术领域。所述的引物基于菠萝泛菌的一个假定蛋白Hypothetical protein基因序列设计；所述的引物的上游引物Pa‑F序列如SEQ ID No:1所示，所述的引物的下游引物Pa‑R序列如SEQ ID No:2所示，所述的探针Pa‑Probe序列如SEQ ID No:3所示。利用待测样品的研磨液进行LFD‑RPA检测，根据LFD试纸条的条带确定待测样品是否含有菠萝泛菌。该技术摆脱了传统分子检测对专业仪器和专业技术人员的依赖，实现对菠萝泛菌的快速检测。
本发明公开了一种应用LFD‑RPA技术检测桃细菌性穿孔病菌的引物、探针、试剂盒及其应用，属于生物技术领域。所述的引物基于桃细菌性穿孔病菌的ftsx基因序列设计；所述的引物的上游引物XAP‑F序列如SEQ ID No:1所示，所述的引物的下游引物XAP‑R序列如SEQ ID No:2所示，所述的探针Probe序列如SEQ ID No:3所示。利用待测样品的研磨液进行LFD‑RPA检测，根据LFD试纸条的条带确定待测样品是否含有桃细菌性穿孔病菌。该技术摆脱了传统分子检测对高值仪器和专业技术人员的依赖，实现对桃细菌性穿孔病菌的快速检测。
本发明公开了一种用于扩增菠萝泛菌的特异性引物及其应用，属于分子检测技术领域。用于扩增菠萝泛菌的特异性引物，所述的特异性引物的上游引物序列如SEQ ID NO.1所示；所述的特异性引物的下游引物序列如SEQ ID NO.2所示。应用方法如下：提取待测样品的DNA作为模板，利用特异性引物进行PCR反应，取PCR反应扩增产物进行检测，若存在分子量为182 bp的DNA条带，则证明所述的待检测样品中含有菠萝泛菌。本发明的应用方法具有准确、快速、简单易操作等优点，可以在病害侵染初期鉴定出病原物；可用于田间调查和植物产品的检测，对控制由菠萝泛菌引起的多种细菌病害的大面积爆发和跨区域传播具有重要意义，本发明体系的建立也为其他病原物的检测提供技术指导和理论支持。
