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[实用新型]精车输送料槽内轴承套圈的防磕碰缓冲装置-CN202021926824.9有效
发明人：盛鑫江;吕翔;胡海廷;王平平 -专利权人：浙江中集轴承有限公司
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： B65G47/82 文献下载
摘要：精车输送料槽内轴承套圈的防磕碰缓冲装置，包括倾斜的输送料槽，输送料槽中、下部的外壁上固定有L型的缓冲支架板，缓冲支架板上固定有挡料气缸，挡料气缸的活塞杆插设在输送料槽内并插套固定有缓冲头；所述缓冲支架板上侧的输送料槽内插设有拨杆，拨杆的上端伸出输送料槽固定有连接有配重块；靠近配重块的拨杆上固定有轴套，轴套插套在支轴上，支轴的后端固定在L型的支撑板上，支撑板的上端面上固定有与配重块相对的第一接近开关传感器。它在输送料槽设置有缓冲的挡料结构，能阻挡从输送料槽高处下落的轴承套圈，减小轴承套圈的冲击力，能避免轴承套圈碰撞时出现磕碰伤。
输送料槽内轴承磕碰缓冲装置

[发明专利]一种高纯度大蒜三硫二丙烯的制备方法-CN201611011570.6有效
发明人：王先友;胡海廷;袁琦;郝喜才;李禄辉;程浩 -专利权人：河南大学
申请日： 2016-11-17 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07C319/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯度大蒜三硫二丙烯的制备方法，步骤如下：大蒜去皮粉碎、置于空气中10‑15分钟，采用水蒸汽蒸馏技术提取大蒜挥发油，将大蒜挥发油加入到C₁₈或C₈色谱柱中，用甲醇‑水溶液洗脱，得到大蒜三硫二丙烯的甲醇‑水溶液；将纯度大于90%的大蒜三硫二丙烯的甲醇‑水溶液收集起来；用注射用大豆油或玉米油分三次萃取收集的大蒜三硫二丙烯的甲醇‑水溶液，得到大蒜三硫二丙烯油溶液；用水对大蒜三硫二丙烯油溶液进行萃取，萃取三次，得到不含甲醇的大蒜三硫二丙烯油溶液。本方法可为油针剂或其它制剂提供纯度较高的天然大蒜油，本发明也适合合成大蒜三硫二丙烯中氯丙烯的去除，本发明制备的高纯度的三硫二丙烯适合医用。
一种纯度大蒜三硫二丙烯制备方法

[发明专利]一种手性噁嗪并喹啉环的3,3′-亚甲基-双氟喹诺酮衍生物及其制备方法和应用-CN201410811507.5有效
发明人：闫强;胡海廷;吴书敏;倪礼礼;李涛;冯焱飞;高留州;谢玉锁;胡国强 -专利权人：河南大学
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性噁嗪并喹啉环的3,3′‑亚甲基‑双氟喹诺酮衍生物及其制备方法和应用，采用如下式I化学结构通式：式式I中，R为环丙基或乙基或氟乙基；R₁为氢原子或甲基或乙基；R₂为氢原子或甲基；X为氮原子或碳氢(CH)基或氟取代的碳原子(F‑C)或甲氧基取代的碳原子(CH₃O‑C)。本发明的手性噁嗪并喹啉环的3,3′‑亚甲基‑双氟喹诺酮衍生物，实现了双氟喹诺酮骨架与α,β‑不饱和酮药效团的叠加，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
一种手性喹啉甲基双氟喹诺酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种氨甲基三唑取代的多氟喹诺酮羧酸类衍生物及其制备方法和应用-CN201510200334.8在审
发明人：胡国强;胡海廷;杨彤;闫强;吴书敏;倪礼礼 -专利权人：河南大学
申请日： 2015-04-24 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨甲基三唑取代的多氟喹诺酮羧酸类衍生物及其制备方法和应用，采用如下式I化学结构通式：式，式I中， R为二甲氨基、二乙氨基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、取代哌嗪基或吡咯烷基。本发明的一种氨甲基三唑取代的多氟喹诺酮羧酸类衍生物，实现了在优势药效团—多氟氟喹诺酮羧酸骨架、有效取代基7-氨基与功能三唑杂环的有效拼合，从而提高了新化合物的抗耐药活性，可以作为新的抗菌活性物质开发全新结构的抗感染类药物。
一种甲基取代多氟喹诺酮羧酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种1-环丙基-7-氨甲基三唑-氟喹诺酮羧酸类衍生物及其制备方法和应用-CN201510198052.9在审
发明人：胡国强;胡海廷;杨彤;闫强;吴书敏;倪礼礼 -专利权人：河南大学
申请日： 2015-04-24 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-环丙基-7-氨甲基三唑-氟喹诺酮羧酸类衍生物及其制备方法和应用，采用如下式I化学结构通式：式式I中，R为二甲氨基、二乙氨基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、取代哌嗪基或吡咯烷基。本发明的一种1-环丙基-7-氨甲基三唑-氟喹诺酮羧酸类衍生物，实现了在优势药效团骨架—环丙氟喹诺酮羧酸、有效取代基7-氨基与功能三唑杂环的有效拼合，从而提高了新化合物的抗耐药活性，可以作为新的抗菌活性物质开发全新结构的抗感染类药物。
一种丙基甲基氟喹诺酮羧酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]水溶性不对称吲哚菁荧光染料及其制备方法-CN201310036394.1有效
发明人：张付利;汤昆;贾春辉;胡海廷;邱娜;张潇晗;王运聚 -专利权人：河南大学
申请日： 2013-01-30 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C09B23/08 文献下载
摘要：水溶性不对称吲哚菁荧光染料，通式为，n=1，2，3；制备步骤包括：（1）合成N-(3,5-二(2-(2-甲氧乙氧基)乙氧基)乙氧基)苄基-2,3,3-三甲基-5-磺酸基-3H-吲哚：将2,3,3-三甲基-5-磺酸基-3H-吲哚、有机钾盐、3,5-二(2-(2-甲氧乙氧基)乙氧基)乙氧基苄溴依次加入醇溶剂中，在惰性气体保护下回流反应20-40h，反应结束后蒸出溶剂，柱分离得红色固体产物；（2）将N-羧苄基-2,3,3-三甲基-5-磺酸基-3H-吲哚、上述产物以及缩合剂溶于乙酸/乙酸酐混合溶剂中，加入吡啶或嘧啶，惰性气体保护下反应1-6h，反应温度控制在60-100℃，反应结束后冷却，加入乙酸乙酯析出沉淀，抽滤，以甲醇/乙腈混合溶剂为洗脱剂、用反相硅胶填料分离柱分离产物，分出三个色带，接收第二个色带，即得目标产物。
水溶性不对称吲哚荧光染料及其制备方法