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[发明专利]一种替米沙坦胶囊及其制备方法-CN201911328981.1有效
发明人：张清华;朱勤;万常影;约翰·卡特 -专利权人：江西杏林白马药业股份有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供一种替米沙坦胶囊及其制备方法，按重量份计，由下列成分组成：替米沙坦80份，氢氧化钠7份，增溶剂4.8～14.4份，填充剂345～365份，崩解剂9.6～24份，粘合剂9.6～19.2份，润滑剂2.4～7.2份。制备方法包括：(1)将氢氧化钠溶解于水溶液中；(2)原辅料分别过60目筛；(3)氢氧化钠水溶液作为粘合剂进行湿法制粒；(3)送入流化床干燥；(4)干颗粒整粒后送入混合机中，与润滑剂进行混合；(5)填充胶囊。本发明制备的胶囊，不含强吸湿性的山梨醇以及价格昂贵的葡甲胺，产品质量稳定，降低了生产成本，同时溶出曲线保持与原研高度相似，且该制备工艺简单，不需要制钠盐步骤，简化了工序，缩短了生产周期，提高了生产效率，并且可实验大规模生产。
一种替米沙坦胶囊及其制备方法

[发明专利]含盐酸伐地那非的药物组合物、口崩片及其制备、应用-CN201810385885.X有效
发明人：马春兰;张清华;万常影;朱勤;约翰·卡特 -专利权人：江西杏林白马药业股份有限公司
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开一种含盐酸伐地那非的药物组合物、口崩片及其制备、应用。所述药物组合物包括活性成分、填充剂和崩解剂，其中，所述活性成分为盐酸伐地那非或盐酸伐地那非三水合物，所述活性成分的D90粒径为45‑180μm。该药物组合物均采用本领域常规的辅料制得，无需特殊的辅料和设备，用现有的设备和辅料就可实现大规模生产。包含该药物组合物的口崩片，药物含量均匀度更好，稳定性与对照药品一致，硬度适中，在口腔内能够快速崩，且服用口感良好。
盐酸药物组合口崩片及其制备应用

[发明专利]一种艾司奥美拉唑镁肠溶微片及其制备方法-CN201911197630.1在审
发明人：曹旻旻;朱勤;约翰·卡特;胡志文 -专利权人：江西杏林白马药业有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明提供一种艾司奥美拉唑镁肠溶微片胶囊及其制备方法。本发明将艾司奥美拉唑镁原料药与碳酸氢钠、微晶纤维素等辅料于混合机中混合均匀，压成每片6.5mg的微片，然后将微片分别于包衣机中包上隔离层和肠溶层，最后将包含隔离层和肠溶层的微片注入胶囊中，制得艾司奥美拉唑镁肠溶微片胶囊。本发明解决了主药长时间溶于水和受热情况下易降解导致产品不合格的情况及片剂中微丸破裂造成产品不合格的问题。本发明通过将主药与辅料混合压片，解决了主药遇水和受热不稳定的情况，缩短了生产时间，提高生产效率。
微片奥美拉唑艾司主药胶囊受热肠溶层肠溶微晶纤维素辅料混合上隔离层生产效率碳酸氢钠包衣机隔离层混合机原料药降解微丸压片遇水制备破裂生产

[发明专利]一种氯吡格雷片及其制备方法-CN201410091662.4有效
发明人：朱勤;卢山;陆毅;马春兰;约翰·卡特 -专利权人：武汉晟辉生物医药科技有限公司
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯吡格雷片及其制备方法。该氯吡格雷片为包衣片剂，其由氯吡格雷素片和包衣材料构成，其中氯吡格雷素片含有如下重量份数的组分：氯吡格雷药学上可接受的盐，以氯吡格雷游离碱的重量计75、硬脂富马酸钠6～9、滑石粉3～6、稀释剂90～135、粘合剂2～6、崩解剂7～17，其中稀释剂为甘露醇和微晶纤维素的组合，二者重量比为2∶1～1∶1，包衣材料的重量为氯吡格雷素片重量的2.7%～3.3%。本发明不仅解决了压片过程中粘冲的问题，同时该混合润滑剂与氯吡格雷也具有良好的相容性，未发现活性成分降解和构型转化的现象，氯吡格雷片的稳定性高，具有良好的质量，溶出行为与原研制剂波立维相似度高。
一种氯吡格雷片及其制备方法