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[发明专利]提高喷气燃料裂解和安定性能的方法-CN200910229034.7有效
发明人：刘国柱;蒋榕培;张香文;王莅;米镇涛 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-12-09 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C10G47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高喷气燃料裂解和安定性能的方法。其方法是将催化剂涂覆于换热管路内壁表面，在喷气燃料中加入适量的供氢剂，该方法在保证喷气燃料在换热系统进行催化裂解吸收热量的同时，能减少积碳生成，延长催化剂的使用寿命。所选供氢剂为含有1-2个环烷环的环烷烃或环烷基芳烃，或者在环烷基上发生氧、氮、硫等取代的环烷基芳烃；所选催化剂为ZSM-5，Y型或β型分子筛中的一种或多种，或负载了Pd、Pt、Ag或Ni中一种或多种贵金属的ZSM-5，Y型或β型分子筛中的一种或多种。使用该方法，可以在有效提高喷气燃料裂解速率、提高燃料热沉的同时，改善燃料高热安定性，延长催化剂使用寿命。
提高喷气燃料裂解安定性能方法

[发明专利]硝酸酯的安全分离提纯方法-CN200910307026.X有效
发明人：王庆法;王莅;张香文;刘国柱;邹吉军;米镇涛 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-09-15 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C07C201/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸酯的安全分离提纯方法，包括将硝酸酯的有机溶液以蒸馏方式蒸出有机溶剂的步骤，蒸馏时，在所述硝酸酯的有机溶液中加入蒸馏水，所述有机溶剂能与水形成共沸，将蒸馏水与有机溶剂形成的共沸物蒸馏出去，收集馏出物，有机溶剂完全蒸馏出去后，得到的釜液静置后分为液液两相，下层硝酸酯产品相被水相所覆盖。本发明提供的硝酸酯的安全分离提纯方法与常减压直接蒸馏方式脱除硝酸酯中有机溶剂的方法相比，操作简单，过程安全、清洁，产品纯度和收率高，溶剂回收率高。使得到的硝酸酯处于水的安全保护下，避免发生危险，并且可以长久存放。
硝酸安全分离提纯方法

[发明专利]用于脱除喷气燃料中金属离子的分子筛吸附剂和制备方法-CN200910070598.0有效
发明人：刘国柱;鲍世国;王莅;张香文;米镇涛 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-09-25 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于脱除喷气燃料中金属离子的分子筛吸附剂和制备方法，它是以介孔分子筛为原料，经接枝法改性制备，接枝试剂与介孔分子筛的比例为：1.88×10^-4～38×10^-4mmol/g。该方法采用含有氨基的烷氧基硅烷作为接枝改性试剂，利用接枝改性试剂直接与分子筛表面羟基作用，使含氨基的有机基团以化学键形式连接到分子筛表面。这种表面修饰不仅提高了分子筛材料与油品介质的亲和性，同时引入的有机官能团也具有提高选择性吸附金属离子的能力。使用该有机官能化介孔分子筛材料脱除喷气燃料中的金属离子，与硅胶制备的吸附剂相比，可以提高吸附剂的吸附量2-5倍。
用于脱除喷气燃料金属离子分子筛吸附剂制备方法

[发明专利]电化学合成五氧化二氮用电极及其制备方法-CN200910070498.8有效
发明人：王庆法;陈志强;王莅;张香文;邹吉军;刘国柱;米镇涛 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-09-18 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C25B1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学合成五氧化二氮用电极及其制备方法，电极包括导电性良好的金属基体和涂覆在所述基体上的金属氧化物涂层，所述金属氧化物涂层为至少二元涂层，涂层金属或金属氧化物为Pt、Ru、Ir、RuOx、IrOx、CeO₂、Co₂O₃、LaO₂、TiO₂、SnO₂、SbO₂、Ta₂O₅、Nb₂O₅其中的至少两种，所述金属氧化物粒径为纳米级；电极制备方法包括溶胶凝胶法和热分解法制备复合电极涂层，本发明提供的复合电极的优点在于：涂层氧化物具有较好的晶型结构和纳米级的粒径，在基体上能够形成致密的活性涂层。因而涂层具有较高的交换电流密度，较低的氧化N₂O₄过电势性能，电流效率高，电解合成N₂O₅比能小，使用寿命长。
电化学合成氧化用电及其制备方法

[发明专利]用于吸热碳氢燃料裂解的改性纳米分子筛催化剂和制备方法-CN200910068024.X无效
发明人：刘国柱;鲍世国;王莅;张香文;米镇涛 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-03-05 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： B01J29/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于吸热碳氢燃料裂解的纳米分子筛催化剂和制备方法，它是以纳米级Na型分子筛原粉为原料，首先制备成H型分子筛，再经接枝法改性制备，纳米分子筛与接枝试剂的比例为：0.016-1.560mmol/g(接枝试剂/分子筛)。该方法选用具有比表面积大、孔道长度短、表面活性位多等优点的纳米分子筛作为催化剂改性前驱体，以有机氯硅烷、有机硅氧烷或格氏试剂等作为改性试剂，采用接枝法对纳米分子筛表面进行有机官能化改性，得到纳米分子筛催化剂。使用该催化剂进行催化裂解反应可以弥补传统吸热碳氢燃料热裂解和催化裂解过程中的易积炭、催化剂易失活等缺陷，减小管道的传热阻力，提高燃料的裂解率。
用于吸热碳氢燃料裂解改性纳米分子筛催化剂制备方法

[发明专利]绿色硝化剂五氧化二氮分离提纯方法-CN200810153907.6有效
发明人：王庆法;王莅;张香文;米镇涛;祝永刚 -专利权人：天津大学
申请日： 2008-12-10 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C01B21/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种绿色硝化剂五氧化二氮的分离提纯方法，属于五氧化二氮分离技术。方法一过程包括，向N₂O₅、N₂O₄和HNO₃的溶液中补加N₂O₄，冷却、结晶析出N₂O₅，并确定N₂O₅中的N₂O₄和HNO₃质量含量；向N₂O₅中通入臭氧和氧气的混合气，脱除残留的N₂O₄，再将N₂O₅溶解于CCl₄、CHCl₃、CH₂Cl₂或CH₃CN溶剂中，并加NaF颗粒吸附脱除N₂O₅中残留的HNO₃；蒸出溶剂得到质量纯度达99％以上的固体N₂O₅。方法二同方法一区别是，将结晶析出N₂O₅先加入溶剂中再通入臭氧和氧气的混合气。本发明的优点在于过程操作方便、简单，N₂O₅收率高；制备得到的五氧化二氮可直接应用于硝化和硝解反应。
绿色硝化氧化分离提纯方法

[发明专利]由环戊二烯和桥式双环戊二烯催化合成液体喷气燃料的方法-CN200710057328.7有效
发明人：邹吉军;张香文;蒋强;苗谦;王莅;米镇涛 -专利权人：天津大学
申请日： 2007-05-14 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C10G50/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种由环戊二烯和桥式双环戊二烯催化合成液体喷气燃料的方法，属于喷气燃料的制备技术。该方法过程包括：以环戊二烯与桥式双环戊二烯的混合物为原料，加入ZSM型或Y型或丝光沸石或β型分子筛催化剂，在160～250℃、0.1～3MPa的条件下聚合反应；反应物在5～10kPa、130℃～160℃的条件下蒸馏除去未反应原料，在获得的聚合物中加入Pd/γ－Al₂O₃或Pd/SiO₂或钯碳加氢催化剂，在氢气压力为0.5～5MPa、140～80℃的条件下加氢制得液体喷气燃料。本发明合成的液体喷气燃料密度高、冰点低，收率超过70％，采用的催化剂来源方便易得，合成过程简单，污染小。
环戊二烯桥式双环戊二烯催化合成液体喷气燃料方法

[发明专利]挂式双环戊二烯加氢制备JP－10喷气燃料的方法-CN200710057329.1有效
发明人：邹吉军;张香文;苗谦;蒋强;王莅;米镇涛 -专利权人：天津大学
申请日： 2007-05-14 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C10L1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种挂式双环戊二烯加氢制备JP－10喷气燃料的方法，属于喷气燃料的制备技术。该方法过程包括：以挂式双环戊二烯为原料，加入与原料的质量比为3％～15％的镍或钯的加氢催化剂，在氢气压力为0.5～5MPa、温度为100～160℃的条件下加氢反应5～20小时得到产物，得到的产物在压力为5～10kPa、塔釜温度为110～140℃的条件下精馏，塔顶采出50～70℃的组分，为纯度达98.5％的JP－10喷气燃料。本发明的优点在于：制备成本低、过程环保，易于大规模生产。
挂式双环戊二烯加氢制备 jp 10 喷气燃料方法

[发明专利]分子筛催化合成挂式双环戊二烯的方法-CN200610129920.9无效
发明人：邹吉军;蒋强;苗谦;张香文;王莅;米镇涛 -专利权人：天津大学
申请日： 2006-12-07 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07C13/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种分子筛催化合成挂式双环戊二烯的方法，属于挂式双环戊二烯制备技术。该方法过程包括：以氢型Y分子筛，或稀土型Y分子筛，或氢型ZSM分子筛，或氢型β分子筛，或氢型MCM分子筛为催化剂，催化剂经400℃～600℃焙烧4小时活化后，将催化剂与桥式双环戊二烯按质量比为5/100～40/100加入反应釜中，在90℃～170℃和搅拌情况下常压反应3～24小时，产物经175℃～185℃蒸馏提纯，得到挂式双环戊二烯产品。本发明的优点在于：使用工业用分子筛，方便易得；不使用溶剂，产品提纯容易，废物排放少；不需加压，操作安全；适于大规模生产。
分子筛催化合成挂式双环戊二烯方法

[发明专利]制备聚天冬酰胺与壳聚糖共聚仿生膜材料的方法-CN200610015364.2无效
发明人：孙波;安钢;薛运周;吴新世;米镇涛 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2006-08-18 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备聚天冬酰胺与壳聚糖共聚仿生膜材料的方法。该方法首先合成具有不同侧链的聚天冬氨酸或其衍生物，然后将带有不同侧链的聚天冬氨酸或其衍生物与壳聚糖在酸性介质中进行交联共聚反应，所得产物——聚天冬酰胺与壳聚糖共聚仿生膜材料具有类细胞壁膜的性质，是一种环境友好型仿生膜材料。可用于膜分离，用作环境敏感型膜材料等，而广泛应用于医药工业，食品工程，印染工业，污水处理等领域。
制备天冬聚糖共聚仿生材料方法

[发明专利]由桥式双环戊二烯或环戊二烯制备挂式双环戊二烯的方法-CN200610015341.1无效
发明人：邹吉军;姜凯;张香文;王莅;米镇涛 -专利权人：天津大学
申请日： 2006-08-17 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07C13/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种由桥式双环戊二烯或环戊二烯制备挂式双环戊二烯的方法，属于挂式双环戊二烯制备技术。该方法过程包括：按一定质量比将桥式双环戊二烯或环戊二烯与苯、或甲苯、或苯甲醇、或十氢萘、或环己烷、或庚烷、或正己烷配成溶液，并向该溶液中加入一定质量含量的对叔丁基邻苯二酚、或2，5－二叔丁基对苯二酚、或2，6－二叔丁基对甲酚、或对苯二酚、或邻甲基对苯二酚、或邻苯二酚阻聚剂，在一定温度、压力条件下进行反应，产物采用常压蒸馏分离，得到挂式双环戊二烯。本发明的优点在于，一步合成挂式双环戊二烯，不需催化剂，液相反应条件温和，收率较高，适于工业生产。
桥式双环戊二烯环戊二烯制备挂式双环戊二烯方法

[发明专利]制备巯基聚天冬氨酸与壳聚糖共聚物的方法与用途-CN200610013158.8无效
发明人：孙波;安钢;吴新世;米镇涛 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2006-02-10 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备巯基聚天冬氨酸与壳聚糖共聚物的方法与用途。该方法首先将带有胺基侧链的聚天冬氨酸与壳聚糖在酸性水溶液中进行交联反应，然后再与巯基羧酸反应。所得产物—巯基聚天冬氨酸与壳聚糖共聚物具有吸附重金属，尤其是有机重金属化合物，和某些有机物的功能，可用于脱除重金属、氯代烃、有机颜料、染料等而广泛应用于医药工业，食品工程，印染工业，污水处理等领域。
制备巯基天冬氨酸聚糖共聚物方法用途

[发明专利]载体表面涂敷微米级沸石分子筛的催化剂制备方法-CN200610013468.X无效
发明人：李佳;张香文;米镇涛;王莅;郭伟 -专利权人：天津大学
申请日： 2006-04-18 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： B01J37/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种载体表面涂敷微米级沸石分子筛的催化剂制备方法，属于负载于载体的沸石催化剂制备技术。该方法包括以下过程：将金属载体用盐酸处理之后，用去水清洗至无残留物并干燥备用；用正硅酸四乙酯与乙醇、去离子水和硝酸配制粘合剂；研磨沸石分子筛，至平均粒径为1－5μm后，将其加入乙醇和配制好的粘合剂，超声震荡制成含有沸石分子筛的悬浮液；将经过预处理的金属载体或陶瓷浸入到粘合剂中浸涂，之后再加入到悬浮液中进行浸涂，完成浸涂后煅烧固化，并且重复上述浸涂过程，直至涂层厚度达到要求。本发明的优点在于工艺流程简单，操作方便，与现有技术相比，所制得的催化剂涂层强度较大，并且耐油，耐水，使用温度最高可达650℃，催化活性较好。
载体表面微米级沸石分子筛催化剂制备方法

[发明专利]氯丙烯环氧化用的整体型TS－1催化剂的制备方法-CN200610013521.6无效
发明人：周颖;王莅;张香文;范双双;米镇涛 -专利权人：天津大学
申请日： 2006-04-24 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： B01J37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯丙烯环氧化用的整体型TS－1催化剂的制备方法，属于负载型TS－1催化剂的制备技术。该方法包括以下过程：将多通道圆柱状多孔陶瓷在马弗炉中于500～600℃下焙烧后自然冷却至室温备用。以钛酸四丁酯、正硅酸乙酯、去离子水、四丙基氢氧化铵和异丙醇制得合成液。在晶化釜中加入合成液和预处理的载体进行晶化反应得到整体型TS－1催化剂，再经活化处理得到用于氯丙烯环氧化的TS－1整体型催化剂。本发明的优点在于催化剂的制备方法和装置简单。所制得的整体型TS－1催化剂用在固定床反应器中进行氯丙烯与过氧化氢环氧化反应制环氧氯丙烷，省却了反应液与催化剂的分离步骤，流动阻力小，活性组分的利用率高。
丙烯氧化整体 ts 催化剂制备方法

[发明专利]电化学制备五氧化二氮装置及方法-CN200510014820.7有效
发明人：张香文;王庆法;王莅;苏敏;米镇涛 -专利权人：天津大学
申请日： 2005-08-23 - 公布日： 2006-03-15 - 主分类号： C25B1/00 文献下载
摘要：本发明公开了电化学制备五氧化二氮的装置及方法，属于五氧化二氮制备技术。所述装置在一个封闭的腔体中央设置一个隔膜，在隔膜的两侧腔体的两端分别设置阳极板和阴极板，电极板采用涂覆IrO₂、RuO₂－IrO₂、RuO₂－IrO₂－TiO₂或Pt的涂层Ti板，隔膜采用疏水性多孔聚四氟乙烯膜。所述的方法包括初始电解液的配制及主要操作条件的确定，阳极室电解液为N₂O₄质量浓度为20％至饱和的硝酸溶液；阴极室电解液为新鲜硝酸溶液；间歇操作法，电解温度为0～25℃，电极电压为+2.0～+10V，电流密度为500～2000Am^－2，阴阳极室电解液分别以20～50mL/min和30～60mL/min循环流动，且阴阳极电解液并流循环。本发明的优点在于装置结构简单，操作方便；电极寿命长；与现有技术相比电流效率提高10％以上，比能降低0.86kWh/kgN₂O₅。
电化学制备氧化装置方法

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