“窦德献”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网_中国专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果13个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]异噁唑衍生物及其治疗疾病的方法-CN200780037128.3无效
发明人：邵佳驹;李安荣;黄文鑫 -专利权人： 窦德献
申请日： 2007-09-28 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： A61K31/42 文献下载
摘要：本文对一系列的异噁唑衍生物及用异噁唑衍生物治疗免疫性疾病的方法进行了说明。
异噁唑衍生物及其治疗疾病方法

[发明专利]治疗免疫介导性皮肤病的组合物和方法-CN200780033006.7无效
发明人： 窦德献;邵佳驹 -专利权人： 窦德献
申请日： 2007-09-03 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： A61K31/42 文献下载
摘要：本发明公开了(1)液体或半液体的药物组合物和(2)对免疫介导性疾病，如银屑病患者进行治疗的方法。
治疗免疫介导性皮肤病组合方法

[发明专利]一类封闭人类HIF－1α基因和调控网络中下游相关基因的染色质肽-CN200510116615.1有效
发明人：卞小庄;王成球;何谧;窦德献 -专利权人：王成球;卞小庄;何谧
申请日： 2005-10-26 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：一类能够封闭人类细胞缺氧反应途径的染色质肽药物分子，该类分子是相关转录因子的DNA亲和结构域序列或它们的仿生分子或衍生物，包含5－100个氨基酸残基，它们能够特异性牢固地结合到HIF－1α基因自身启动子或其表达的转录因子驱动的超过40个下游基因启动子上，所述分子可长久地关闭包括细胞糖酵解反应和/或免疫发炎反应和/或血管发生反应的细胞缺氧反应的分子途径，从而长期关闭晚期癌症细胞或者慢性炎症细胞在缺氧条件下无控制增殖。
一类封闭人类 hif 基因调控网络中下游相关染色质

[发明专利]一类封闭MYC细胞增殖途径的染色质肽药物分子-CN200510116616.6有效
发明人：卞小庄;王成球;何谧;窦德献 -专利权人：王成球;卞小庄;何谧
申请日： 2005-10-26 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：一类能够特异性封闭人类和哺乳动物癌细胞MYC细胞增殖途径的染色质肽药物分子，该类分子是DNA亲和结构域序列或它们的仿生分子，包含3－100个氨基酸残基，它们能够特异性牢固地结合到MYC家族基因的启动子和其表达的转录因子驱动的下游基因启动子上，长久地关闭MYC家族基因和相关下游基因，终止由于MYC家族基因突变和相关基因变异引起的MYC家族基因的过度表达，和/或终止MYC家族基因调控的下游转录因子和细胞生长因子基因的过度表达，从而长期关闭通过MYC家族基因逃脱细胞增殖调控而因起的细胞恶性增殖途径。
一类封闭 myc 细胞增殖途径染色质药物分子

[发明专利]抗反馈抑制发酵方法及其在生产抗生素中的应用-CN200410039393.3无效
发明人： 窦德献 -专利权人： 窦德献
申请日： 2004-02-17 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： C12P1/04 文献下载
摘要：本发明涉及抗反馈抑制发酵方法，该方法包括在生物发酵过程中，加入有效量的可吸附发酵末端产物的树脂。本发明更尤其提供了抗生素的制备方法，该方法包括在分泌所述抗生素的微生物的发酵过程中，添加有效量的可吸附所述抗生素的树脂，使得消除由所述抗生素的积累引起的导致抗生素产生量下降的反馈抑制。
反馈抑制发酵方法及其生产抗生素中的应用

[发明专利]提高庆大霉素产量的制备方法-CN200410039137.4无效
发明人： 窦德献 -专利权人： 窦德献
申请日： 2004-02-12 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： C12P19/48 文献下载
摘要：本发明涉及提高庆大霉素产量的制备方法，用玉米粉、淀粉、酵母粉或黄豆粉、硝酸钾、碳酸钙、硫酸铵、蛋白胨、氯化钴的绛红小单孢菌常规发酵培养基中，加入选自下述的一种或多种添加剂：水解酪素、白米粉、小米粉、果糖、氨基葡萄糖、葡萄糖酸铁、氯化锌、柠檬酸亚铁、乳酸亚铁、葡萄糖酸锌、柠檬酸铁铵、核黄素、丙基二硫胺素、维生素B12、植酸、叶酸。本发明的优点是提高庆大霉素产量5－20％以上，降低成本，发酵效率增高。本发明产品用于治疗人类疾病和畜牧业，作抗生素用。
提高庆大霉素产量制备方法

[发明专利]新一代庆大霉素、制备方法及其用途-CN200410039138.9无效
发明人： 窦德献 -专利权人： 窦德献
申请日： 2004-02-12 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： C12P19/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种新一代庆大霉素、制备方法及其用途，它是在含有玉米粉、淀粉、酵母粉或黄豆粉、硝酸钾、碳酸钠、硫酸铵、蛋白胨、氯化钴的绛红小单孢菌的常规培养基中，添加谷氨酸或谷氨酸钠或谷氨酰胺。详细配方和发酵方法详见说明书。本发明优点是庆大霉素C1含量高，C1毒副作用小，是新一代有优质组份的庆大霉素。本发明产品被广泛用于医疗及畜牧业，作抗生素。
新一代庆大霉素制备方法及其用途

[发明专利]L－或D－氨基酸合铂配位体、制备方法及其用途-CN200410039136.X无效
发明人： 窦德献 -专利权人： 窦德献
申请日： 2004-02-12 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及L－或D－氨基酸合铂配位体、制备方法及其用途，氨基酸合铂配位体是用氨基酸和四氯合铂酸钾反应制得，具体方法详见说明书。本发明优点是氨基酸合铂配位体在微酸性(病理pH6.5)时的抗癌活性大于在中性环境(生理pH7.4)中的活性，说明本发明制备的氨基酸合铂配位体较顺铂对肿瘤具有选择杀伤性。本发明制备的药物可制成针剂、片剂或胶囊，本发明产品用于治疗人卵巢癌细胞和小细胞肺癌细胞疾病。
氨基酸合铂配位体制备方法及其用途

[发明专利]缓解打鼾的生物制品喷剂-CN200410039135.5无效
发明人： 窦德献 -专利权人： 窦德献
申请日： 2004-02-12 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： A61K31/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种缓解打鼾的生物制品喷剂，本发明的喷剂是由蒸馏水，木糖醇或木糖，二甲基砜和乙醇组成。本发明的优点是疗效快，无副作用，携带和使用方便，降低或消除鼾声，显著地提高睡眠质量。
缓解打鼾生物制品

[发明专利]抗癌多肽体-CN00109957.4无效
发明人： 窦德献 -专利权人： 窦德献
申请日： 2000-07-28 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： C07K7/00 文献下载
摘要：圆饼状结构体含有3对内部二硫键形成有内环和外环的圆饼形状的构造。这里探索到圆饼状结构体的内环上存在两个抗毛细血管内皮细胞活性区，其活性能够转达到相对应的多肽体上。由此发明人发现了两个具有抑制内皮细胞生长活性的微小多肽体。它们的长度分别仅为7和10个氨基酸。这些多肽体易于被制造和大量生产，是治疗肿瘤和防治糖尿病所致失明等疾病的新的血管抑制素。
抗癌多肽

[发明专利]重组人源组织型纤溶酶原激活剂溶栓酶及其制备方法-CN03156919.6无效
发明人： 窦德献 -专利权人：青岛海澜德医药科技有限公司
申请日： 2003-09-15 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： C12N9/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组人源组织型纤溶酶原激活剂溶栓酶、该酶的氨基酸序列、编码该氨基酸序列的cDNA以及利用含有该cDNA的表达载体制备所述重组人源组织型纤溶酶激活剂溶栓酶的方法。重组人源组织型纤溶酶激活剂溶栓酶对纤溶酶原激活剂抑制物的抗性高、具有血栓特异性和溶解血栓的活性，而且对人体无免疫反应；此外，该酶便于大量生产、成本低，因此，可以作为溶栓酶用于制备抗血栓的药物，治疗心肌梗塞、脑血栓等心血管病症。
重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓酶及其制备方法

[发明专利]一种溶栓酶及其制备方法和应用-CN00112980.5无效
发明人： 窦德献 -专利权人： 窦德献
申请日： 2000-06-02 - 公布日： 2003-12-10 - 主分类号： C12N15/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种新溶栓酶，使用溶栓酶已成为治疗心肌梗塞和脑血栓疾病的标准疗法。新溶栓酶来源于人类大脑，是经重组基因克隆所获得的新溶栓酶。该分子由大肠杆菌生产。新溶栓酶基因克隆于T7启动子和lac调控下表达。在DnaY的辅助下，新溶栓酶表达量为细胞总蛋白的35％以上。新溶栓酶具有组织型纤溶酶原激活剂tPA的优点，如血栓特异性的同时，在药理、药代和药效上优于tPA。新溶栓酶的半衰期为15至23分钟，而tPA只有3.5分钟。
一种溶栓酶及其制备方法应用

[发明专利]新的二（N－氯代丙氨酸）合铂（Ⅱ）酸钾、制备方法及其应用-CN03109625.5无效
发明人： 窦德献 -专利权人： 窦德献
申请日： 2003-04-09 - 公布日： 2003-09-17 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及新的化合物二(N－氯代丙氨酸)合铂(II)酸钾制备方法及其应用。本发明化合物是用1摩尔四氯合铂(II)酸钾和2摩尔α－氨基丙酸反应，用已知方法制得，优点是制备方法不复杂，疗效高，毒性低，是一种抗癌新药，它能和肿瘤细胞的核酸结合，阻止复制，达到减缓癌细胞的增长，并对癌细胞有选择性。该药可制成针剂、片剂。
丙氨酸酸钾制备方法及其应用

1
共 13 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top