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[发明专利]一种轻质核-壳结构海胆状NiO/Ni@CNTs复合吸波材料及其制备方法-CN202310824190.8在审
发明人： 祁小四;贾天明;肖俊雄;汪和敏;龚秀 -专利权人：贵州大学
申请日： 2023-07-06 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明不仅提供了一种简单高效的核‑壳结构海胆状NiO/Ni@CNTs复合吸波材料的制备方法，本发明利用了化学浴沉积法和催化化学气相沉积相结合的方法合成出了一种新型核‑壳结构海胆状NiO/Ni@CNTs复合吸波材料。所提出的方法和样品具有成本低廉、工艺简单、可大量生产、可推广、所制备的样品电磁参数可调等优点。由于其独特的海胆状形貌和多组分结构带来的丰富的界面和可调变的电磁性能，通过界面工程和匹配特性优化的策略有效地提高了材料的阻抗匹配特性和损耗能力，使得所设计的样品能够在较薄的匹配厚度下表现出非常优异的电磁波吸收性能。
一种轻质核结构海胆 nio ni cnts 复合材料及其制备方法

[发明专利]一种应用于室内光伏的N-P同质结全无机钙钛矿太阳能电池及其制备方法-CN202310416453.1在审
发明人：龚秀;杨渠;祁小四;张豪哲;丁俊飞;杨晶亮 -专利权人：贵州大学
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： H01L31/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用于室内光伏的N‑P同质结全无机钙钛矿太阳能电池。本发明可用于突破室内光伏效率极限的方法，通过表面改性材料(十二烷基硫酸钠：SDS)处理全无机钙钛矿(CsPbI3)薄膜界面，在手套箱内制备了具有N‑P同质结的CsPbI3钙钛矿薄膜。采用扫描电镜(SEM)观测到表面PbS的生成，采用静电势原子力显微镜(KPFM)检验N‑P同质结的产生。CsPbI3薄膜表面形成N‑P同质结，解决了CsPbI3钙钛矿薄膜与电荷传输层的能带匹配问题。最重要的是，Jsc得到了极大的改进，这为全无机钙钛矿室内光伏提高Jsc提供了一种有效的策略。
一种应用于室内同质无机钙钛矿太阳能电池及其制备方法

[发明专利]一种在空气中制备高质量无机钙钛矿活性层的方法-CN202210378439.2在审
发明人：龚秀;王婷;祁小四 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： H01L51/48 文献下载
摘要：本发明涉及太阳能电池技术领域，公开了一种在空气中制备高质量无机钙钛矿活性层的方法，包括如下步骤：步骤一、衬底基片的溶液清洗和臭氧处理；步骤二、电子传输层的旋涂；步骤三、CsPbI3前驱体溶液的配置；步骤四、反溶剂溶液的配置；步骤五、CsPbI3前驱体溶液的旋涂；步骤六、空穴传输层的旋涂；步骤七、金属阳极的蒸镀。本发明适用于一种在空气中制备高质量无机钙钛矿活性层的方法，以反溶剂掺杂无机聚合物全氢聚硅氮烷（PHPS）修饰钙钛矿薄膜作为光吸收层，在空气中较高湿度下制备该种薄膜比起无掺杂PHPS的CsPbI3钙钛矿薄膜具有更稳定的吸收峰、更强的结晶度以及更好的环境稳定性，适应湿度窗口范围大的优势。从而提高钙钛矿太阳能电池的开路电压、短路电流密度和填充因子，最终实现了平面结构的钙钛矿太阳能电池的高能量转化效率。
一种空气制备质量无机钙钛矿活性方法

[发明专利]一种高性能吸波材料核壳结构Cox-CN201910304379.8有效
发明人： 祁小四;龙林碧;秦水介;钟伟 -专利权人：贵州大学
申请日： 2019-04-16 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C09K3/00 文献下载
摘要：本发明公开合成高选择性、核壳结构CoxFe3‑xO4@MoS2纳米复合物的方法：首先利用水热法，通过调节Co源和Fe源的摩尔比(1:1，1:2，1:3，1:4和1:5)，可控合成出不同Co:Fe原子比的CoxFe3‑xO4纳米颗粒；然后以所合成的CoxFe3‑xO4纳米颗粒此作为前期物，以四水合钼酸铵作为钼源，以硫脲作为硫源，通过180℃水热反应10h，经过简单的水洗、干燥后可收集到大量的黑色样品。研究结果表明该类型样品具有良好的介电损耗和磁损耗补偿，与目前已报道的同类型纳米复合物相比，该纳米复合物表现出更加优异的微波吸收性能。
一种性能材料结构 co base sub

[发明专利]一种链状碳纳米球的高效合成方法-CN201710313795.5在审
发明人： 祁小四;白忠臣;秦水介;钟伟;都有为 -专利权人：贵州大学
申请日： 2017-05-05 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C01B32/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种链状碳纳米球的高效合成方法，其特征在于包含以下步骤(1)将FeCl2·4H2O(CoCl2·6H2O或NiCl2·6H2O)、柠檬酸颗粒和无水乙醇按照1mol1.5mol100mL的数量比例混合，水浴搅拌后，将所得溶胶在烘箱中热处理直至得到干凝胶；(2)将所得干凝胶热处理后即可得到所需催化剂前驱体粉末；(3)取一定量的催化剂前驱物将其平铺在小瓷舟内，在氩气的保护下，将反应温度由室温升高至特定温度，关闭氩气并立即切换通入氢气，在该特定温度下利用氢气还原1个小时；(3)关闭氢气并通入氩气将温度升至550℃，待该温度稳定后，关闭氩气并立即切换通入乙炔和水蒸汽2个小时，待样品在氩气的保护作用下冷却至室温后即可收集到大量的黑色样品。
一种链状碳纳米高效合成方法

[发明专利]ZnS纳米带/CdS纳米柱异质结的合成方法-CN201610324899.1在审
发明人： 祁小四;谢忍;白忠臣;钟伟;都有为 -专利权人：贵州大学
申请日： 2016-05-17 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： H01L31/18 文献下载
摘要：本发明公开了ZnS纳米带/CdS纳米柱异质结的合成方法，其特征在于：包含以下步骤：首先，利用离子溅射仪在硅基片上沉积金膜，ZnS粉末放置在陶瓷舟里，并将陶瓷舟放置在管式炉的热电偶位置处，然后，将上述的硅基片放置在ZnS粉末的下风向，通入氩气，在氩气的保护下将反应温度升至900±20℃，并在此温度反应2±0.5h，反应结束后硅片上有白色样品生成，最后，打开装置将CdS粉末放置在热电偶位置处，将上述制备的白色样品放置在距离CdS粉末下风口处，在氩气的保护下将反应温度升至800±20℃，并在氩气的保护下在此温度反应1±0.3h，待反应完成并降到室温，在硅基片上得到淡黄色的样品。
zns 纳米 cds 柱异质结合成方法

[发明专利]高选择性梳状CdS纳米材料的合成方法-CN201410026449.5有效
发明人： 祁小四;刘洪超;邓朝勇 -专利权人：贵州大学
申请日： 2014-01-21 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C01G11/02 文献下载
摘要：本发明公开一种高选择性梳状CdS纳米材料的合成方法，其特征在于：包含以下步骤：(1)Si片上沉积Au膜；(2)CdS粉末放置在陶瓷舟里，并整体推入石英管内，后将镀有Au膜的Si片放置在陶瓷舟左侧；(3)密封石英管，抽气，从陶瓷舟的右侧引入氩气，管内压强保持在0.1MPa，将反应温度升至800℃，并在氩气的保护下恒温2h，待反应温度降到室温后，即得。研究结果表明该方法具有非常高的可重复性、且操作简单环境友好。
选择性 cds 纳米材料合成方法

[发明专利]原位催化生长低螺旋碳纳米复合物微波吸收材料的方法-CN201310008814.5有效
发明人： 祁小四;钟伟;邓朝勇;都有为 -专利权人：贵州大学
申请日： 2013-01-10 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C09K3/00 文献下载
摘要：本发明公开一种原位催化合成低螺旋碳纳米复合物的方法：首先利用水热方法合成Fe2O3纳米管，之后将所得催化剂粉末平铺在小瓷舟内并推入管式石英管内至管式炉热电偶位置处，在氩气的保护作用下将反应温度由室温升高至600°C；关闭氩气并立即切换通入乙炔气体，在Fe2O3纳米管表面原位催化裂解乙炔2个小时后再将样品在氩气中退火1个小时，待整个装置冷却至室温后可在小瓷舟内收集到黑色样品。理论计算表明该样品具有良好的介电损耗和磁损耗补偿，因而与其他类型碳纳米复合物相比，该结构的低螺旋碳纳米复合物表现出更加优异的微波吸收性能。
原位催化生长螺旋纳米复合物微波吸收材料方法

[发明专利]可控合成碳纳米纤维、碳纳米管和碳纳米螺旋的方法-CN201110340783.4无效
发明人： 祁小四;钟伟;都有为 -专利权人：南京大学
申请日： 2011-11-01 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：可控合成碳纳米纤维、碳纳米管和碳纳米螺旋的方法，利用水溶性盐(Na2CO3或NaNO3)催化乙炔实现碳纳米纤维、碳纳米管、碳纳米螺旋的可控合成，首先对Na2CO3或NaNO3小颗粒进行两种简单的预处理以获得其粉末作为催化剂粉末；将所得催化剂粉末放置于管式反应器中，在氩气的保护作用下将整个装置的温度升至乙炔所需的裂解温度400至550℃；之后关闭氩气，通入乙炔，在Na2CO3或NaNO3催化剂粉末表面原位催化裂解乙炔；反应温度分别控制在450±5℃和500±5℃或400±5℃，450±5℃，反应时间4-8个小时后即可获得黑色的不同结构碳纳米材料。本发明首次采用商品级原料，且环境友好、无污染，制备工艺设备简单。
可控合成纳米纤维螺旋方法

[发明专利]水溶性碱金属碳酸盐催化合成螺旋碳纳米材料的方法-CN201110203895.5无效
发明人：钟伟;祁小四;都有为 -专利权人：南京大学
申请日： 2011-07-21 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：水溶性碱金属碳酸盐催化合成螺旋碳纳米材料的方法，首先合成催化剂前驱体；将催化剂前驱体放置于可精确控制温度的管式反应器中，通入氦气热处理催化剂前驱体得到催化剂碱金属碳酸盐纳米颗粒；热处理温度为400~600oC，热处理时间3~10小时；热处理结束后，关闭氦气，立即切换入乙炔气体，在催化剂碱金属碳酸盐纳米颗粒表面催化裂解乙炔；反应温度400~600oC，反应时间3~8小时。得到黑色螺旋碳纳米材料。本发明所采用的催化剂为水溶性碱金属碳酸盐，可以很方便地洗去催化剂得到纯净的螺旋碳纳米材料；而且环境友好、无污染，制备工艺设备简单、反应温度低、成本低，易于规模化生产。
水溶性碱金属碳酸盐催化合成螺旋纳米材料方法

[发明专利]层状碳纳米棒及其制备方法-CN201010225263.4无效
发明人：钟伟;祁小四;都有为 -专利权人：南京大学
申请日： 2010-07-14 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本发明公开了层状碳纳米棒及其制备方法，Ni纳米催化剂前驱体被氢气还原得到高活性Ni纳米颗粒，还原温度为400～500℃，还原时间3～10小时，以此Ni纳米颗粒为催化剂进行原位合成反应；还原结束后立即切换入由氩气携带的苯蒸气，苯液体保持在70±10℃环境中，在Ni纳米颗粒表面原位催化裂解苯。反应温度350～480℃，反应时间3～8小时，氩气的流速为40～120毫升/分钟；苯在Ni纳米颗粒表面催化裂解生成由碳纳米片组成的碳纳米棒。本发明具有制备工艺简单、成本低、过程容易控制，产率高，易于规模化，环境友好、无污染等特点。层状碳纳米棒可用于催化剂载体、电极材料等。
层状纳米及其制备方法

[发明专利]同时合成碳纳米带和螺旋碳纳米管的方法-CN201010225264.9无效
发明人：钟伟;祁小四;都有为 -专利权人：南京大学
申请日： 2010-07-14 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：同时合成碳纳米带和螺旋碳纳米管的方法，首先合成催化剂前驱体。将催化剂前驱体放置于具有温度梯度的管式反应器中，通入氢气还原催化剂前驱体得到Fe-Cu纳米颗粒。还原温度为400～500℃，还原时间3～10小时；还原结束后，关闭氢气，立即切换入乙炔气体，在Fe-Cu纳米颗粒表面原位催化裂解乙炔；反应器温度梯度为30-60℃/厘米，反应温度400～600℃，反应时间3～8小时；在反应器的温度较高的区域得到黑色的螺旋碳纳米管，温度较低区域得到浅褐色碳纳米带。本发明节省了原材料成本，且环境友好、无污染。这种制备工艺设备简单、反应温度低、成本低。
同时合成纳米螺旋方法

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