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[发明专利]新抗-IGF-IR抗体及其用途-CN201310216929.3无效
发明人：利莱昂斯·格奇;纳塔莉·科尔巴兰 -专利权人： 皮埃尔法布尔制药公司
申请日： 2005-07-27 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及新抗体，其能够特异性结合人胰岛素样生长因子I受体IGF-IR和/或能够特异性抑制所述IGF-IR的酪氨酸激酶活性，尤其是鼠、嵌合和人源化来源的单克隆抗体，以及编码这些抗体的氨基酸和核酸序列。本发明也包含这些抗体作为用于预防性和/或治疗性处理过表达IGR-IR的癌症或者与所述受体过表达相关的任何疾病的药物的用途，以及这些抗体在诊断与IGF-IR过表达相关疾病的方法或试剂盒中的用途。最后本发明包含产品和/或组合物，其包含这些抗体与抗EGFR抗体和/或抗VEGF抗体和/或抗参与肿瘤进展或转移的其他生长因子的抗体和/或化合物和/或抗癌剂或与毒素偶联的药剂的组合，及其用于预防和/或治疗某些癌症的用途。
igf ir 抗体及其用途

[发明专利]色酮衍生物、其制备方法及其治疗应用-CN201080038431.7有效
发明人：皮埃尔·索科洛夫;蒂埃里·安贝特;卢多维克·勒里什;让-弗朗索瓦·帕图索;让-皮埃尔·里厄 -专利权人： 皮埃尔法布尔制药公司
申请日： 2010-08-31 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明涉及色酮衍生物、其制备、其药物组合物及其作为D3多巴胺能配体用作治疗中枢神经系统障碍之药物的应用。
衍生物制备方法及其治疗应用

[发明专利]新抗IGF－IR抗体及其用途-CN200680026553.8无效
发明人：利利亚纳·格奇;纳塔莉·科尔瓦亚 -专利权人： 皮埃尔法布尔制药公司
申请日： 2006-07-21 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及新的抗体，其能够特异性结合人胰岛素样生长因子I受体(IFG－IR)。本发明还包括这些抗体作为药物的用途，所述药物用于预防性和/或治疗性处理受IGF1和/或IGF2刺激、过表达IGF－IR的癌症、或者与所述受体过表达相关的任何疾病，以及用于诊断与IGF－IR和/或IGF－I/胰岛素杂合受体过表达相关疾病的方法或试剂盒。
igf ir 抗体及其用途

[发明专利]制备4β－氨基－4’－去甲基－4－去氧鬼臼毒素的方法-CN200680026270.3有效
发明人：伊夫·古明斯基;马夏尔·格鲁索;蒂埃里·安贝特 -专利权人： 皮埃尔法布尔制药公司
申请日： 2006-07-19 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成式(1)的4β－氨基－4’－去甲基－4－去氧鬼臼毒素的方法，其特征在于包括如下连续步骤：a)在纯弱酸中或在由酸、水和有机溶剂而没有其它溶剂组成的混合物中在高于环境温度的温度下使硫脲与4β－卤代乙酰氨基－4’－去甲基－4－去氧鬼臼毒素反应；以及b)回收4β－氨基－4’－去甲基－4－去氧鬼臼毒素。
制备氨基甲基去氧鬼臼毒素方法

[发明专利]1,2,4－三嗪衍生物、其制备和其在人治疗中的应用-CN200680011491.3无效
发明人：伊丽莎白·杜邦－帕斯莱格;伊莎贝尔·勒罗伊;让－弗朗索瓦·帕图索;迪迪埃·洪克罗;伊夫·里瓦尔;安德烈·德尔洪 -专利权人： 皮埃尔法布尔制药公司
申请日： 2006-03-02 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： C07D253/06 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的3，5－二氧代－(2H，4H)－1，2，4－三嗪衍生物，以及药学上可接受的碱加成盐，和具有不对称碳的化合物的各种对映体，以及它们所有比例的混合物，尤其包括外消旋混合物，其中：R₁和R₂相同或不同，代表支化或线型的C₁－C₇烷基或烯基、被例如三氟甲基、C₅－C₆环烷基、腈基、C₁－C₄烷氧基羰基乙烯基、羟基羰基乙烯基、C₁－C₄烷氧基羰基、羧酸酯基、苄氧基或苯基取代的C₁－C₆烷基(其中所述苯环任选地被一个或多个基团例如C₁－C₄烷基、C₁－C₄烷氧基、硝基、卤素、三氟甲基取代)；YR₃代表氧或NR₃，其中R3代表氢、线型或支化的C₁－C₇烷基或烯基、被例如三氟甲基或苯基取代的C₁－C₆烷基(其中所述苯环任选地被一个或多个基团例如C₁－C₄烷基、C₁－C₄烷氧基、硝基、卤素、三氟甲基取代)；Z代表能与式I苯基的邻位、间位或对位结合的氧原子或碳原子；当Z＝C时，n可为0～5或当Z＝O时n可为2～4；X代表氧或硫；R₄、R₅、R₆、R₇和R₈代表氢或氟；R₉、R₁₀和R₁₁代表氢或线型或支化的C₁－C₅烷基。
衍生物制备人治中的应用

[发明专利]含有美喹他嗪、环糊精和相互作用试剂的络合物-CN200580035870.1有效
发明人：伯纳德·弗雷斯;胡贝特·洛沙尔 -专利权人： 皮埃尔法布尔制药公司
申请日： 2005-10-19 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含美喹他嗪、环糊精和相互作用试剂的络合物，其特征在于在35℃下搅拌15分钟后，对2g/l的美喹他嗪在水中的混合物测定的络合的美喹他嗪在水中的溶解比率，在pH 9时大于50％。本发明亦涉及制备所述络合物和包含其的药物组合物的方法。
含有环糊精相互作用试剂络合物

[发明专利]涂覆粉末的方法-CN200580034344.3有效
发明人：玛里琳·卡尔代罗内;伊丽莎白·罗迪耶 -专利权人： 皮埃尔法布尔制药公司
申请日： 2005-09-08 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： B01J2/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种涂覆粉末固体活性物质的方法，其特征在于其包含下述步骤：a)提供(2；3；4)一种混合物，其包含至少一种在一定的温度和压力条件下在其中溶解有超临界或亚临界流体的涂覆试剂，所述温度和压力条件能够使所述流体维持在超临界或亚临界状态；b)提供(7)至少一种粉末固体活性物质的个别化移动颗粒；c)在同时确保超临界流体或亚临界流体的膨胀并使其重新转变为气态，以及涂覆试剂的雾化并使其在活性物质的个别化移动颗粒周围固化的温度和压力条件下，使得(8)所述混合物与所述活性物质的个别化移动颗粒接触；d)分离并回收已涂覆的颗粒。本发明还涉及已涂覆的活性物质微粒，每一微粒依次包含含有活性物质的核和含有涂覆试剂的壳，其特征在于这些微粒通过本发明的方法获得，以及在于所述活性物在室温下是固体并且是热敏的，以及在于活性物质核的平均粒径小于50μm。
粉末方法

[发明专利]新抗－IGF－IR抗体及其用途-CN200580025196.9无效
发明人：利莱昂斯·格奇;纳塔莉·科尔巴兰 -专利权人： 皮埃尔法布尔制药公司
申请日： 2005-07-27 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及新抗体，其能够特异性结合人胰岛素样生长因子I受体IGF－IR和/或能够特异性抑制所述IGF－IR的酪氨酸激酶活性，尤其是鼠、嵌合和人源化来源的单克隆抗体，以及编码这些抗体的氨基酸和核酸序列。本发明也包含这些抗体作为用于预防性和/或治疗性处理过表达IGR－IR的癌症或者与所述受体过表达相关的任何疾病的药物的用途，以及这些抗体在诊断与IGF－IR过表达相关疾病的方法或试剂盒中的用途。最后本发明包含产品和/或组合物，其包含这些抗体与抗EGFR抗体和/或抗VEGF抗体和/或抗参与肿瘤进展或转移的其他生长因子的抗体和/或化合物和/或抗癌剂或与毒素偶联的药剂的组合，及其用于预防和/或治疗某些癌症的用途。
igf ir 抗体及其用途

[发明专利]免疫原性复合物、其制备方法及其在药物组合物中的应用-CN200580024323.3无效
发明人：克里斯蒂娜·利博;蒂恩·恩古延 -专利权人： 皮埃尔法布尔制药公司
申请日： 2005-07-25 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C07K1/00 文献下载
摘要：本发明涉及通过用小支持肽偶联来提高免疫原、抗原或半抗原免疫原性的方法。更具体地说，本发明涉及制备免疫原性复合物的方法，以及使用这种方法能获得的复合物，还涉及所述复合物作为用于增加免疫原的免疫原性的药物的用途。例如，本发明包含与呼吸道合胞体病毒(RSV)的G蛋白偶联的支持肽，并涉及其作为疫苗用于治疗与RSV相关呼吸道感染的用途。
免疫原性复合物制备方法及其药物组合中的应用

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