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[发明专利]作为TOLL受体抑制剂的经取代的吡唑化合物-CN202080091908.1在审
发明人： L·帕苏诺里;S·R·库马尔;P·V·V·斯里尼瓦斯;V·博加迪;S·K·杜赖萨米;A·K·拉玛钱德拉·雷迪;R·K·纳姆努拉;A·J·迪克曼 -专利权人： 百时美施贵宝公司
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A61P37/00 文献下载
摘要：公开了式(I)的化合物、其N‑氧化物或盐，其中G、A、R1和R5是本文定义的。还公开了使用此类化合物作为经由Toll样受体7或8或9进行信号传导的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎性疾病和自身免疫性疾病。
作为 toll 受体抑制剂取代吡唑化合物

[发明专利]用于治疗癌症和感染性疾病的作为PD-L1抑制剂和免疫调节剂的大环肽-CN202080091936.3在审
发明人：汪涛;P·M·斯科拉;张钟兴 -专利权人： 百时美施贵宝公司
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：根据本公开文本，已经发现与PD‑L1结合并且能够抑制PD‑L1与PD‑1和CD80的相互作用的式(I)大环化合物。这些大环化合物展现出体外免疫调节功效，从而使它们成为治疗包括癌症和感染性疾病在内的各种疾病的治疗候选物。
用于治疗癌症感染性疾病作为 pd l1 抑制剂免疫调节剂环肽

[发明专利]免疫调节剂-CN202080091941.4在审
发明人：汪涛;P·M·斯科拉;张钟兴 -专利权人： 百时美施贵宝公司
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07K7/56 文献下载
摘要：根据本公开文本，已经发现与PD‑L1结合并且能够抑制PD‑L1与PD‑1和CD80的相互作用的大环化合物。这些大环化合物展现出体外免疫调节功效，从而使它们成为治疗包括癌症和感染性疾病在内的各种疾病的治疗候选物。
免疫调节剂

[发明专利]FGF-21配制品-CN202210473373.5在审
发明人： T·帕姆;M·霍斯萨维;S·帕特克 -专利权人： 百时美施贵宝公司
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：本申请提供了药物配制品，所述药物配制品包含FGF‑21多肽，例如修饰的FGF‑21多肽如PEG‑FGF‑21，以及一种或多种稳定剂如螯合剂DPTA。所述配制品可以通过包括表面活性剂如聚山梨醇酯80和/或将pH调节至约7.1来进一步稳定化。还提供了制造方法、治疗方法和试剂盒。
fgf 21 配制

[发明专利]可作为T细胞活化剂的经取代双环化合物-CN202080089196.X在审
发明人： R·G·詹特尔斯;U·维拉帕蒂;丁敏;R·E·奥尔森;S·W·马丁;S·罗伊;P·R·贾拉甘;J·S·瓦瑞尔;L·楚帕克;D·格林菲尔德 -专利权人： 百时美施贵宝公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开式(I)化合物：或其盐，其中：X为CR6或N；Y为CR3或N；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及m在本文中定义。本发明亦公开使用此类化合物抑制二酰基甘油激酶α(diacylglycerol kinase alpha；DGKα)及二酰基甘油激酶ξ(diacylglycerol kinase zeta；DGKζ)中之一或两者的活性的方法，及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗病毒感染及增殖性病症，诸如癌症。
作为细胞活化剂取代环化

[发明专利]用于制备四氢咔唑甲酰胺化合物的方法-CN201780086736.7有效
发明人： R·卡拉斯基略;P·庚;E·C·黄;K·卡蒂帕利;A·李;B·穆德里克;X·钱;T·M·拉兹勒;J·王;C·S·魏;S·R·维希涅夫斯基;Y·朱 -专利权人： 百时美施贵宝公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：公开了一种用于制备化合物8：(8)的方法，其包括以下步骤：使化合物7在碱的存在下反应：(7)其中R是C1‑8烷基或苄基。还公开了中间体和用于制备所述中间体的方法。
用于制备四氢咔唑甲酰胺化合物方法

[发明专利]携带非芳族P2,-CN202210447302.8在审
发明人：朱晔恒;A.K.迪尔格;W.R.尤因;M.J.奥尔沃特;D.J.P.平托 -专利权人： 百时美施贵宝公司
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明提供式(I)化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文中所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及利用这些组合物治疗血栓栓塞和/或炎性病症的方法。
携带非芳族 p2 base sup

[发明专利]修饰的FGF-21多肽及其用途-CN202210088395.X在审
发明人： P·E·莫林;D·科恩;R·慕克吉;T·P·赖利;R·C·克里斯汀;D·利波夫斯基;R·坎普豪森;J·克鲁平斯基 -专利权人： 百时美施贵宝公司
申请日： 2015-10-23 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07K14/50 文献下载
摘要：提供了修饰的FGF‑21多肽及其用途，例如用于治疗纤维化相关疾病。公开了含有内部缺失及任选的置换肽的修饰的FGF‑21多肽，其任选地经至少一个非天然编码的氨基酸修饰和/或任选地融合至融合配偶体。
修饰 fgf 21 多肽及其用途

[发明专利]具有共同前导序列的BCR转基因小鼠-CN202080087945.5在审
发明人： R·M·巴恩斯;A·拉杰帕尔;A·鲁;J·M·马杰卡;A·弗里德伯格;G·吴 -专利权人： 百时美施贵宝公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明提供了包含人重链和/或轻链免疫球蛋白可变区基因座的一些或所有组分的转基因动物、制备此类动物的方法、使用此类动物制备人抗体的方法、以及使用在此类动物中制备的人抗体进行治疗的方法，其中所述动物在其基因组中包含多个人重链V基因区段和/或多个人轻链V基因区段或二者，所有的所述多个人重链V基因区段紧邻在相同的第一前导肽编码序列之后，所有的所述多个人轻链V基因区段紧邻在相同的第二前导肽编码序列之后。本发明还提供了多核苷酸构建体，所述多核苷酸构建体包含含有相同的前导肽编码序列的两个或更多个人重链或轻链前导子/V基因区段。此类动物、构建体和方法可用于有效产生针对目的抗原如治疗目的抗原的最佳多样化抗体群体。
具有共同前导序列 bcr 转基因小鼠

[发明专利]可用作T细胞激活剂的经取代的喹唑啉基化合物-CN202080089197.4在审
发明人： U·维拉帕蒂;R·E·奥尔森;J·S·瓦瑞尔;H·拉哈曼 -专利权人： 百时美施贵宝公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：公开了式(I)的化合物：(I)或其盐，其中R1、R2、R4、R5、R6和m是本文所定义的。还公开了使用此类化合物抑制二酰基甘油激酶α(DGKα)和二酰基甘油激酶ζ(DGKζ)中之一或两者的活性的方法以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗病毒感染和增殖性障碍，诸如癌症。
用作细胞激活剂取代喹唑啉基化合物

[发明专利]用作T细胞激活剂的经取代的杂芳基化合物-CN202080089546.2在审
发明人： U·维拉帕蒂;C·P·达恩;R.E.奥尔森;P·R·贾拉甘;J·S·瓦瑞尔 -专利权人： 百时美施贵宝公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：公开了式(I)的化合物：(I)或其盐，其中：X是CR6或N；Y是CR3或N；R1、R2、R3、R4、R5、R6和m是本文定义的。还公开了使用此类化合物抑制二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶ζ(DGKζ)中之一或两者的活性的方法以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗病毒感染和增殖性障碍，诸如癌症。
用作细胞激活剂取代芳基化

[发明专利]修饰的FGF-21多肽及其用途-CN202210087736.1在审
发明人： P·E·莫林;D·科恩;R·慕克吉;T·P·赖利;R·C·克里斯汀;D·利波夫斯基;R·坎普豪森;J·克鲁平斯基 -专利权人： 百时美施贵宝公司
申请日： 2015-10-23 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07K14/50 文献下载
摘要：提供了修饰的FGF‑21多肽及其用途，例如用于治疗纤维化相关疾病。公开了含有内部缺失及任选的置换肽的修饰的FGF‑21多肽，其任选地经至少一个非天然编码的氨基酸修饰和/或任选地融合至融合配偶体。
修饰 fgf 21 多肽及其用途

[发明专利]修饰的FGF-21多肽及其用途-CN202210088408.3在审
发明人： P·E·莫林;D·科恩;R·慕克吉;T·P·赖利;R·C·克里斯汀;D·利波夫斯基;R·坎普豪森;J·克鲁平斯基 -专利权人： 百时美施贵宝公司
申请日： 2015-10-23 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07K14/50 文献下载
摘要：提供了修饰的FGF‑21多肽及其用途，例如用于治疗纤维化相关疾病。公开了含有内部缺失及任选的置换肽的修饰的FGF‑21多肽，其任选地经至少一个非天然编码的氨基酸修饰和/或任选地融合至融合配偶体。
修饰 fgf 21 多肽及其用途

[发明专利]修饰的FGF-21多肽及其用途-CN202210088433.1在审
发明人： P·E·莫林;D·科恩;R·慕克吉;T·P·赖利;R·C·克里斯汀;D·利波夫斯基;R·坎普豪森;J·克鲁平斯基 -专利权人： 百时美施贵宝公司
申请日： 2015-10-23 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07K14/50 文献下载
摘要：提供了修饰的FGF‑21多肽及其用途，例如用于治疗纤维化相关疾病。公开了含有内部缺失及任选的置换肽的修饰的FGF‑21多肽，其任选地经至少一个非天然编码的氨基酸修饰和/或任选地融合至融合配偶体。
修饰 fgf 21 多肽及其用途

[发明专利]携带非芳族P2,-CN202210443120.3在审
发明人：朱晔恒;A.K.迪尔格;W.R.尤因;M.J.奥尔沃特;D.J.P.平托 -专利权人： 百时美施贵宝公司
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供式(I)化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文中所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及利用这些组合物治疗血栓栓塞和/或炎性病症的方法。
携带非芳族 p2 base sup