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[发明专利]光学活性[1-(1-氨基乙基)环丙基]甲醇的制备方法-CN202310668712.X在审
发明人： 田宗勇;张理;范乃贵;张增 -专利权人：江苏艾迪药业股份有限公司;扬州艾迪医药科技有限公司
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种光学活性[1‑(1‑氨基乙基)环丙基]甲醇的制备方法，其包含以下步骤：#imgabs0#化合物2经环丙基化反应、转氨化反应、氨基保护反应、还原反应、氨基脱保护反应，制备得到所述光学活性[1‑(1‑氨基乙基)环丙基]甲醇。该方法制备路线新颖简短，反应及后处理高效、便捷，原料及反应试剂易得，无需特殊设备及操作条件，适于产业化。所得产物纯度高达99.5％以上，ee值高达99.5％以上，满足质量控制要求，提升了后续制备的原料药及制剂的质量。
光学活性氨基乙基丙基甲醇制备方法

[发明专利]多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物-CN202211367919.5在审
发明人：史一安;田宗勇;陈鹿鹿;扈田进;傅和亮 -专利权人：南京艾迪医药科技有限公司;江苏艾迪药业股份有限公司
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明涉及治疗艾滋病感染的药物技术领域，具体而言，涉及多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物。多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物包括式(I)‑1或式(I)‑2所示化合物、其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，下述(1)‑(3)中至少一组官能团组和其与A环相连的碳原子形成螺环或螺杂环：(1)R1和R2；(2)R3和R4；(3)R5和R6；该多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物能选择性的抑制艾滋病毒整合酶的活性，继而可以用于预防和治疗艾滋病感染。
氨基甲酰基吡啶衍生物及其制备方法药物组合

[发明专利]多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物-CN202111336306.0在审
发明人：史一安;田宗勇;陈鹿鹿;扈田进;傅和亮 -专利权人：南京艾迪医药科技有限公司;江苏艾迪药业股份有限公司
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明涉及治疗艾滋病感染的药物技术领域，具体而言，涉及多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物。多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物包括式(I)‑1或式(I)‑2所示化合物、其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，下述(1)‑(3)中至少一组官能团组和其与A环相连的碳原子形成螺环或螺杂环：(1)R1和R2；(2)R3和R4；(3)R5和R6；该多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物能选择性的抑制艾滋病毒整合酶的活性，继而可以用于预防和治疗艾滋病感染。
氨基甲酰基吡啶衍生物及其制备方法药物组合

[实用新型]一种全密封防水IC卡智能水表控制盒-CN202023148408.3有效
发明人：谢能奎;田宗勇;李云 -专利权人：四川锐博尔科技有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： G07F15/06 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种全密封防水IC卡智能水表控制盒，包括主体组件、调节组件和减震组件，所述主体组件包括壳体、和U形板；所述调节组件包括螺杆、顶板、第一板体、第二板体、第一固定块、第三板体、轴承和第二固定块；通过螺杆带动第三板体左右移动，使得第三板体对第一板体和第二板体进行挤压，通过第二板体带动滑块在第一槽体的内部滑动，使得第一板体带动第二固定块和顶板向上移动，通过旋转螺杆带动第三板体左右移动，基板带动顶板在滑槽的内部滑动，使得基板和顶板向下移动，基板贴合在电器元件和蓄电池的上表面，基板同时对电器元件与蓄电池进行固定，反之即可拆卸修理，大大降低了控制盒的成本。
一种密封防水 ic 智能水表控制

[发明专利]一种达泊西汀的制备方法及盐酸达泊西汀-CN201610092058.2在审
发明人：何秋;俞波;田宗勇;华庆松;褚青松;秦雄剑 -专利权人：江苏联环药业股份有限公司
申请日： 2016-02-19 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07C213/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种达泊西汀的制备方法，包括以下步骤：将(S)-(+)-1-苯基-3-(萘基-1-氧基)丙胺经成盐反应后游离，得到纯化(S)-(+)-1-苯基-3-(萘基-1-氧基)丙胺；将所述纯化(S)-(+)-1-苯基-3-(萘基-1-氧基)丙胺与碱、甲醛在溶剂中进行叔胺化反应，得到达泊西汀。与现有技术相比，本发明提供的制备方法叔胺化反应只需一步即可完成，减少了反应步骤。根据实验结果可知，本发明提供的制备方法得到的产品为目标产物。
一种达泊西汀制备方法盐酸

[发明专利]一种醋酸阿比特龙的制备方法-CN201610045802.3在审
发明人：扈田进;田宗勇;何秋;范庆玉;俞波;秦雄剑 -专利权人：江苏联环药业股份有限公司
申请日： 2016-01-22 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种醋酸阿比特龙的制备方法。本发明所述方法中，通过对首先将中间产物阿比特龙粗品进行纯化精制，再由阿比特龙纯化品经乙酰化直接制备醋酸阿比特龙，从而可以直接制得类白色的、纯度相对较高、杂质较少的醋酸阿比特龙粗品，粗品醋酸阿比特龙进一步经简单结晶就能够制得高纯度、复合药用要求的醋酸阿比特龙，因此可以避免了传统方法中需要进行层析或者繁琐的无机盐-析出晶体的纯化步骤。因而，本发明方法具有操作和纯化处理步骤更为便捷，更适于工业化放大生产等优点。
一种醋酸比特制备方法

[发明专利]贝他斯汀或其消旋化合物的工业化制备方法-CN201410274556.X有效
发明人：扈田进;何秋;田宗勇;俞波;华庆松;张德伟 -专利权人：江苏联环药业股份有限公司
申请日： 2014-06-18 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本申请提供了一种贝他斯汀或其消旋化合物的工业化制备方法，包括以下步骤：将2-[4-[(S)-(4-氯苯基)(4-哌啶基氧基)甲基]吡啶或者其消旋体溶于有机溶剂中；加入碱性缚酸剂、4-溴丁酸乙酯，搅拌升温至回流进行缩合反应；结束后冷却、过滤，有机层减压浓缩得到油状物；油状物中加入纯化水搅拌、乙酸乙酯萃取、分液，得到的有机层用碱液洗涤、干燥，滤除干燥剂后减压蒸馏得到中间体；在中间体中加入碱液水解，完成后调节至酸性，搅拌、过滤、浓缩，加入二氯甲烷搅拌、干燥，再次过滤、减压浓缩得到贝他斯汀或者其消旋化合物。使用本申请提供的方法，操作流程简化，缩短反应时间，不会发生消旋现象，具有产量高，操作简单等优点。
化合物工业化制备方法

[实用新型]井中工程测井探头简易快速贴壁装置-CN200920229205.1有效
发明人： 田宗勇;刘海涛;黄小军;刘永华;陈永国 -专利权人：水利部长江勘测技术研究所
申请日： 2009-10-30 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： E21B49/00 文献下载
摘要：一种井中工程测井探头简易快速贴壁装置，所述装置设置有上、下连接杆、贴壁板及牵拉缆绳，在贴壁板上设有贴壁板上、下连接轴，在探头上设有探头上、下连接轴；所述贴壁板上、下两端通过贴壁板上、下连接轴与牵拉缆绳活动连接；所述上连接杆两端分别与探头上连接轴、贴壁板上连接轴活动连接，下连接杆两端分别与探头下连接轴、贴壁板下连接轴活动连接；探头及贴壁板可分别与井壁接触。本实用新型重量轻，不易磨损，操作简便，可实现多级连接，现场测试快速、简便，实际应用效果好。
工程测井探头简易快速装置

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