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[发明专利]一种茶香酮拼接氧化吲哚类化合物及其制备方法及应用-CN202111509504.2有效
发明人：彭礼军;刘雄利;韩晓雪;刘雄伟;潘博文;田又平 -专利权人：贵州大学
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种茶香酮拼接氧化吲哚类化合物，本发明以以各种取代的氧化吲哚1与茶香酮2，在有机溶剂中，在有机小分子三级胺和二级胺组合催化剂的催化作用下，进行Michael加成脱氢反应，获得茶香酮拼接氧化吲哚类化合物3，该类化合物包含潜在生物活性茶香酮骨架和氧化吲哚骨架，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。且该骨架化合物可以作为新型冠状病毒3CL水解酶潜在抑制剂。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。
一种茶香酮拼接氧化吲哚化合物及其制备方法应用

[发明专利]环内酯骨架拼接茚二酮双螺环类化合物及其制备方法及应用-CN202210558788.2有效
发明人：彭礼军;刘雄利;潘博文;石洋;刘雄伟;张磊;田又平 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种环内酯骨架拼接茚二酮双螺环类化合物，本发明以各种取代的环内酯烯烃1、茚三酮2与脯氨酸或硫代脯氨酸3，在有机溶剂中，进行Michael加成环化反应，获得环内酯骨架拼接茚二酮双螺环类化合物4，该类化合物包含潜在生物活性环内酯骨架和茚二酮骨架，可以为生物活性筛选提供化合物源，且该类骨架化合物对人白血病细胞(K562)和人非小细胞肺癌肺癌(A549)具有肿瘤生长抑制活性作用，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。
内酯骨架拼接茚二酮双螺环类化合物及其制备方法应用

[发明专利]邻羟基苯乙酰拼接双吲哚甲基类化合物及其制备方法及应用-CN202111317289.6有效
发明人：彭礼军;刘雄利;张磊;潘博文;刘雄伟;田又平;尹志刚 -专利权人：贵州大学
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻羟基苯乙酰拼接双吲哚甲基类化合物，本发明以各种取代的吲哚和各种取代的色酮‑3‑甲酸，在有机溶剂中，在有机质子酸催化剂催化下，发生双Michael加成与开环反应，获得邻羟基苯乙酰拼接双吲哚甲基类化合物，该骨架化合物可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。且该骨架化合物对人人肺腺癌细胞(A549)、人肺腺癌细胞(H1299)、人前列腺癌细胞(PC‑3)、人克隆结肠腺癌细胞(Caco‑2)具有抑制活性的作用。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。
羟基乙酰拼接吲哚甲基化合物及其制备方法应用

[发明专利]骆驼蓬灵骨架拼接的多螺环吡咯啉酮类衍生物及其制备方法及应用-CN202211701584.6在审
发明人：洪怡;刘雄利;潘博文;陈爽;田又平;陈琳;刘雄伟 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种骆驼蓬灵骨架拼接的多螺环吡咯啉酮类衍生物，具体以各种取代的骆驼蓬灵骨架化合物1和与α‑异硫氰酸酯羰基化合物2发生Michael加成环化反应，获得骆驼蓬灵骨架拼接的多螺环吡咯啉酮类衍生物3，该骨架化合物是第一例天然产物骆驼蓬碱骨架拼接的多螺环化合物,可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。且该类骨架化合物对人白血病细胞(K562)、人肺腺癌细胞(A549)、人前列腺癌细胞(PC‑3)具有肿瘤生长抑制活性作用。
骆驼骨架拼接多螺环吡咯酮类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]均三嗪衍生物的合成方法-CN201210139128.7有效
发明人：徐峰;李奇;张伟强;田又平;李高强 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2012-05-07 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D251/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种均三嗪衍生物的合成方法，其是以氯代均三嗪溶液和有机锌试剂为底物，高催化活性的钯盐催化剂、钯配合物催化剂、钯-膦配体混合催化剂为催化剂，通过氯代均三嗪与有机锌试剂的Negishi偶联反应合成了多取代的均三嗪衍生物，反应过程中催化剂使用量少、反应产率高，而且反应过程中使用的反应活性适中的烷基锌试剂和芳基锌试剂以及杂芳基锌试剂，具有官能团兼容性好，底物适用范围广，在合成不对称三嗪衍生物中具有高的反应选择性；另外反应使用廉价、易得的氯代三嗪作为有效成分，使得该方法在合成均三嗪衍生物中具有普遍适用性，成本相对较低。
均三嗪衍生物合成方法

[发明专利]樟脑锰卟啉的制备方法及其应用-CN201110077626.9无效
发明人：徐峰;潘宁;蒋婷;田又平 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2011-03-29 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：一种樟脑锰卟啉的制备方法，在浓盐酸体系中，用氯化亚锡将5，10，15，20-四(4-硝基取代苯基)卟啉还原成5，10，15，20-四(4-胺基取代苯基)卟啉，进一步用樟脑酮酰氯进行酰化，合成5，10，15，20-四(4-樟脑酮酰胺基取代苯基)卟啉，采用无水氯化锰使5，10，15，20-四(4-樟脑酮酰胺基取代苯基)卟啉的中心导入具有环氧化催化性能的锰金属与卟啉配位，形成锰(III)卟啉。本发明制备的樟脑锰卟啉可用于催化α，β-不饱和酮的环氧化反应，在碱性条件下，樟脑锰卟啉可催化双氧水环氧化α，β-不饱和酮，使α，β-不饱和酮在较短时间内几乎完全转化为其环氧化产物，具有高的催化效率。
樟脑卟啉制备方法及其应用