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[发明专利]多肽过渡金属盐以及增强多肽抗HIV活性的方法-CN97198808.0无效
发明人：松本章义;胁道典 -专利权人： 生化学工业株式会社
申请日： 1997-10-15 - 公布日： 1999-10-27 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明提供了一种对人类免疫缺陷病毒(HIV)具有较高抗病毒作用的式[Ⅰ]所表示的多肽与过渡金属的新的盐化合物。这些多肽的过渡金属盐化合物通过形成络合物以及通过与通常药学上可接受的酸形成离子性盐,稳定的表现出高度的抗HIV活性。代表性的多肽过渡金属盐化合物如下式(1)所示的化合物。
多肽过渡金属以及增强 hiv 活性方法

[发明专利]消炎药-CN96197080.4无效
发明人：京ヶ岛守;浅利晃 -专利权人： 生化学工业株式会社
申请日： 1996-09-19 - 公布日： 1998-10-21 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗迁延性炎症或有免疫机制参与的炎症的消炎药。该药物包含作为有效成分的硫酸皮肤素或其药学上认可的盐。该药物可用于预防或治疗肾小球性肾炎、胶原性疾病、多发性硬化病、顽固性脉管炎、免疫病或自身免疫疾病。当它与免疫抑制剂(肾上腺皮质类激素等)合用时,该药物显著增强免疫抑制剂的效果,从而能够减少免疫抑制剂的剂量。该药物经口服、肌内、血管内或动脉给药,剂量为每日50至3,000mg。
消炎药

[发明专利]用于注射器的夹持器与采用该夹持器的注射器械-CN97108591.9无效
发明人：长沼正晃;伊藤好久 -专利权人： 生化学工业株式会社;株式会社托普
申请日： 1997-11-29 - 公布日： 1998-07-08 - 主分类号： A61M5/178 文献下载
摘要：一种夹持器,具有一个使夹持器能装配到一个圆筒形针筒2外侧的内径,将该夹持器制成管状,它具有一个与圆筒形针筒2的长度大体相等的长度。该夹持器在其基端有一个法兰73。
用于注射器夹持采用注射器械

[发明专利]新型多肽以及由其制备的抗人类免疫缺陷病毒制剂-CN94190947.6无效
发明人：松本章义;胁道典 -专利权人： 生化学工业株式会社
申请日： 1994-10-12 - 公布日： 1998-06-24 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：由下式表示的多肽(SEQIDNO.1-4)其中A1、A2、A3、A4、X、Trp和Cys的定义同说明书。上述多肽可用于药物组合物中作为抗微生物或抗病毒剂，尤其可作为抗HIV剂和作为基团治疗中DNA转染系统的一种成分。
新型多肽以及制备人类免疫缺陷病毒制剂

[发明专利]硫酸角质素寡聚糖级分及含该级分的药剂-CN95197492.0无效
发明人：丸山浩;森川清志;多和田明;宫内聪;吉田圭一;浅利晃 -专利权人： 生化学工业株式会社
申请日： 1995-11-22 - 公布日： 1998-02-25 - 主分类号： C07H11/00 文献下载
摘要：是在还原末端具有硫酸化的N－乙酰基葡萄糖胺的2～5糖单元的寡聚糖,是以1个分子中至少有2处的羟基被硫酸化的硫酸角质素寡聚糖,优选的是作为其构成成分,含有用Gal(6S)－G1cNAc(6S)(其中,Ga1表示半乳糖、G1cN表示葡萄糖胺、Ac表示乙酰基、6S表示6—0－硫酸酯)表示的二糖的硫酸角质素寡聚糖和/或其药学上可接受的盐作为抗炎症剂、抗过敏剂、免疫调节剂、细胞的分化诱导剂、细胞凋亡诱导剂的有效成分。
硫酸角质素聚糖药剂

[发明专利]氨基醇衍生物和制备它们的方法-CN96123806.2无效
发明人：神保雅之;小山田秀和;井口仁一 -专利权人： 生化学工业株式会社
申请日： 1996-12-08 - 公布日： 1997-11-12 - 主分类号： C07C233/17 文献下载
摘要：制备2-酰氨基醇衍生物的方法，包括将式(1)的氨基丙醇衍生物与式R2H的胺反应，以合成式(2)的氨基醇衍生物；从式(2)的氨基醇衍生物除去P1，以合成式(3)的氨基醇衍生物；将式(3)的氨基醇衍生物与式R11COOH的羧酸或其活性衍生物反应以制备式(4)的2-酰氨基醇衍生物。各式中*代表不对称碳原子，P1、R1、R2和R11的定义同说明书中。由氨基被护的2-氨基丙醇衍生物通过几个步骤制备具有酰氨基的醇衍生物的方法，以及该方法中所用的新氨基醇中间体。Y-CH2-C*H(NHP1)-C*H(OH)-R1(1)R2-CH2-C*H(NHP1)-C*H(OH)-R1(2)R2-CH2-C*H(NH2)-C*H(OH)-R1(3)R2-CH2-C*H(NHCOR11)-C*H(OH)-R1(4)
氨基衍生物制备它们方法

[发明专利]新型甘油糖磷脂及其抗体和支原体的检测方法-CN95194470.3无效
发明人：松田和洋;山本直树 -专利权人： 生化学工业株式会社
申请日： 1995-06-02 - 公布日： 1997-07-16 - 主分类号： C07H11/04 文献下载
摘要：以发酵支原体的脂质组分作为抗原来免疫白鼠，将脾细胞和白鼠骨髓瘤细胞融合后，制作出杂交细胞瘤。选择产生对GGPL-III具反应特异性的单克隆抗体的杂交细胞瘤。使用得到的抗体来检测发酵支原体。上述GGPL-III是发酵支原体中所特异的磷酸胆碱的甘油糖脂质。
新型甘油磷脂及其抗体支原体检测方法

[发明专利]2-酰胺基丙醇化合物及其药物组合物-CN95194120.8无效
发明人：井口仁一;神保雅之;永井隆之;山田阳城 -专利权人： 生化学工业株式会社
申请日： 1995-06-07 - 公布日： 1997-06-25 - 主分类号： C07C233/43 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)所示的2-酰胺基丙醇化合物或其药学上可接受的盐(其中R1代表被1-3个相同或不同的选自烷基，烷氧基，羟基，羟烷基和硝基的取代基取代的苯基，R2代表下列式(II)，(III)，(IV)，(V)，或(VI)，(其中R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，m和p的定义见说明书)R11代表氢原子或羟基，和n代表3-15的整数。
胺基丙醇化合物及其药物组合

[发明专利]氨基环戊烷衍生物-CN95121896.4无效
发明人：小川诚一郎;内田力;木村洋;井口仁一 -专利权人： 生化学工业株式会社
申请日： 1995-11-21 - 公布日： 1996-09-25 - 主分类号： C07H9/06 文献下载
摘要：本发明提供氨基环戊烷衍生物，该衍生物是具有极高的α-葡糖苷酶抑制作用并具有新型结构的糖化物类似物且可望能用于或适用于药物或农车业化学品。一种用式(1)表示的氨基环戊烷衍生物，其中R1表示H而R2表示CH2OH，或R1表示CH2OH而R2表示H和R3表示取代的或未取代的芳基或1-10个碳原子的烷基，链烯基，炔基或羟烷基，用于其合成的中间体，制备中间体的方法和制备氨基环戊烷衍生物的方法。
氨基戊烷衍生物

[发明专利]治疗神经元疾病的药物-CN94193077.7无效
发明人：井口仁一;黑田洋一郎;村本和世;山田阳城;日杵靖刚 -专利权人： 生化学工业株式会社
申请日： 1994-08-12 - 公布日： 1996-08-14 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：本发明公开了用于治疗由外周神经系统或中枢神经系统紊乱引起的神经元疾病的药物，该药物包括式(I)所示的2-酰氨基丙醇衍生物或其可药用盐作为有效成分，其中R1表示苯基或环己基，它们各自可以被1-3个相同或不同的选自烷基、烷氧基、羟基和硝基的取代基取代，或者R1表示烷基，n表示0-16的整数。该药物通过提高神经细胞的内源鞘糖脂、特别是神经节苷脂的生物合成，加快轴突伸展和突触形成，因此可用于治疗各种中枢神经系统和外周神经系统疾病。
治疗神经元疾病药物

[发明专利]戴在眼球上的材料-CN95190362.4无效
发明人： T·松田;H·中尾 -专利权人： 生化学工业株式会社
申请日： 1995-03-14 - 公布日： 1996-07-31 - 主分类号： G02B1/04 文献下载
摘要：本发明提供载在眼球上的半球形材料，例如用于视力校正或医疗用的接触镜、角膜保护材料、控制药物释放接触镜等，它包含作为主要组份的存在于生物体内作为连结组织的细胞外基质成分的葡糖氨基聚糖，并满足各种需要，例如尺寸稳定性、透明性、表面水润湿性、组织相容性、氧气渗透性等等。换言之，戴在眼球上的材料具有在形状上与哺乳动物类眼球一致的半球形表面的形状，并与眼组织具有生物和表面物理相容性，包含，作为主要组份的一种通过使与葡糖氨基聚糖共价键合的光反应性基团经光辐射作用而相互交联得到的基本上透明的光硫化交联的葡糖氨基聚糖。
眼球材料

[发明专利]用于内毒素特异性鉴别的试剂-CN94117898.6无效
发明人：田村弘志;小田俊男;田中重则 -专利权人： 生化学工业株式会社
申请日： 1994-09-30 - 公布日： 1996-07-17 - 主分类号： G01N33/579 文献下载
摘要：经单独利用C因子系统反应可特异性鉴别内毒素(Et)而不受包含在鲎变形细胞溶解物试剂中的G因子的影响。本发明提供(1)用于Et特异性鉴别的含有鲎变形细胞溶解物试剂和烷基葡糖苷的试剂；(2)一种使用鲎变形细胞溶解物试剂特异性鉴别样品中Et的方法，其中将烷基葡糖苷加入到鲎变形细胞溶解物试剂和/或样品中；以及(3)一种G因子激活抑制组合物，其中含有作为能够抑制由(1→3)-β-D-葡聚糖引起的鲎变形细胞中G因子激活作用的活性成分的烷基葡糖苷。
用于内毒素特异性鉴别试剂

[发明专利]预装有药剂的注射器-CN94191352.X无效
发明人：长沼正晃 -专利权人： 生化学工业株式会社
申请日： 1994-03-01 - 公布日： 1996-03-13 - 主分类号： A61M5/178 文献下载
摘要：本发明的目的在于维持预装有药剂的注射器的灭菌状态，防止蓄意的不当使用，使包装简化并能保护药剂稳定性；在注射之前能把另外的麻药、溶解液等追加液体以适当的无菌状态吸入已装有药剂的注射器中。为了达到此目的，本发明的结构是用热收缩性薄膜管筒32制成的封口装置31包覆着从安装在注射筒1的针头安装部2上的盖11到柱塞22的端头23部分，借助热收缩使其紧密粘附而使封入药剂5的注射筒1、柱塞21及柱塞杆22与外界隔离；与盖11配合吸入药剂5并在位于注射筒1的规定位置的柱塞21的前端与后端之间的范围内，在注射筒1上设置指示柱塞21的抽出限度的标志3。
预装药剂注射器

[发明专利]新型多肽的制造方法-CN88106207.3无效
发明人：中村隆范;岩永贞昭;大野素德;宫崎匡辅 -专利权人： 生化学工业株式会社
申请日： 1988-08-20 - 公布日： 1996-03-06 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的多肽及其制造方法，更具体地说是涉及一种能对脂多糖显示出较强亲和性的新型多肽及其制造方法。
新型多肽制造方法

[发明专利]抗血栓剂-CN94190743.0无效
发明人：高田明和;女屋纯一;荒井幹雄;宫内聪;京ク岛守;吉田圭一 -专利权人： 生化学工业株式会社
申请日： 1994-09-30 - 公布日： 1996-01-17 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明提供以硫酸皮肤素或其药理学上容许的盐(DS)为有效成分的抗血栓剂。使用来自鸡冠、构成其二糖组成中ΔDi-OS为3％以上、分子量2.5万以上的DS时，有效血浓度维持时间长，可有效预防血栓发展。DS与组织血纤维蛋白溶酶原激活剂(t-PA)合用时，显著提高血栓的溶解，可减少t-PA的用量。本发明的产品可用于心肌梗塞、弥漫性血管内凝血综合症等各种血栓症的治疗和预防和肾透析等体外循环时防止血液凝固。
血栓