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[发明专利]二环己基甲烷二异氰酸酯型水性聚氨酯胶膜的制备方法-CN201611139190.0在审
发明人： 王耀斌 -专利权人：陕西高新实业有限公司
申请日： 2016-12-12 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C08G18/75 文献下载
摘要：本发明二环己基甲烷二异氰酸酯型水性聚氨酯胶膜的制备方法，涉及聚氨酯工业领域，具体涉及二环己基甲烷二异氰酸酯型水性聚氨酯胶膜的制备方法，包括以下步骤在装有搅拌器、回流冷凝管、热电偶的500mL四口烧瓶中，加入二环己基甲烷二异氰酸酯、聚醚或聚酯多元醇及催化剂二丁基锡二月桂酸，并在80度下反应约1 h，测定NCO含量，当达到质量分数9.43％，预聚反应结束；将预聚物降温至70度，加入溶解于N‑甲基吡咯烷酮的二羟甲基丙酸、1，4‑丁二醇及丙酮，进行扩链反应，当NCO质量分数达到2.30％，扩链反应结束，本发明操作简单，方便加工，且能保证产品质量，提高产品性能，节约成本，降低能耗。
环己基甲烷氰酸水性聚氨酯胶膜制备方法

[发明专利]聚氨酯弹性体的制备方法-CN201611120671.7在审
发明人： 王耀斌 -专利权人：陕西高新实业有限公司
申请日： 2016-12-08 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C08G18/76 文献下载
摘要：本发明聚氨酯弹性体的制备方法涉及聚氨酯领域，具体涉及聚氨酯弹性体的制备方法，包括以下步骤聚四氢呋喃‑聚环氧丙烷共聚醚的合成，在于燥的250 mL的四口瓶中加入30 g干燥过的起始剂聚四氢呋喃醚二醇，再加入20 mL甲苯，4 mL催化剂，在冰水浴中搅拌20 min，使物料混合均匀，然后通过恒压滴液漏斗缓慢滴加40 g；环氧丙烷，反应4.5‑5h，体系变得粘稠；本发明采用聚四氢呋喃醚二醇大分子为起始剂，三氟化硼乙醚络合物作催化剂，在0度的低温下，环氧丙烷发生阳离子开环聚合而接到聚四氢呋喃醚二醇的两端，有利于聚氨酯的浇注成型。该合成方法具有原料易得便宜、对设备要求低、工艺过程简单、相对分子质量易于控制等优点。
聚氨酯弹性体制备方法

[发明专利]新型无毒没食子酸环氧树脂稳定剂的制备方法-CN201611116347.8在审
发明人： 王耀斌 -专利权人：陕西高新实业有限公司
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C08G59/06 文献下载
摘要：本发明涉及合成树脂及塑料技术领域，具体涉及一种新型无毒没食子酸环氧树脂稳定剂的制备方法。新型无毒没食子酸环氧树脂稳定剂的制备方法，包括如下步骤在装有球形冷凝管、温度计、搅拌装置的250 mL四口烧瓶中加入没食子酸、环氧氯丙烷及相转移催化剂，搅拌升温至100℃，恒温反应5~6 h后冷却至室温；分批加入共0.40mol NaOH固体，于67~70℃反应1~2 h；蒸出过量环氧氯丙烷，冷却抽滤后洗涤，得到淡黄色没食子环氧树脂固体。
新型无毒没食子酸环氧树脂稳定剂制备方法

[发明专利]通过微乳液法制备SiO2超疏水性气凝胶粉体的方法-CN201611014951.X在审
发明人： 王耀斌 -专利权人：陕西盛迈石油有限公司
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C01B33/16 文献下载
摘要：本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种通过微乳液法制备SiO2 超疏水性气凝胶粉体的方法。通过微乳液法制备SiO2 超疏水性气凝胶粉体的方法，稀释水玻璃，去除Na+ 得到硅酸溶胶；(２)在容器中加入煤油和硅酸溶胶，并加入阳离子表面活性剂和助表面活性剂；(３)使用磁力搅拌机搅拌，容器中液体从乳白色变为澄清的微乳液；(４)滴加氨水溶液，直至形成水凝胶；(５)除去煤油和多余的阳离子表面活性剂；(６)用无水乙醇和正己烷作溶剂替换各6h；(７)用TMCS 进行溶剂替换和疏水改性，待反应完全后洗涤未反应的TMCS，恒温干燥至恒重，得到硅气凝胶粉体。本发明微乳液法制备气凝胶粉体干燥时间较短，且常温常压干燥即可达到较低密度。
通过乳液法制 sio2 疏水性气凝胶方法

[发明专利]镁铝水滑石纳米片的制备方法-CN201611042915.4在审
发明人： 王耀斌 -专利权人：陕西盛迈石油有限公司
申请日： 2016-11-24 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C01F7/00 文献下载
摘要：本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种镁铝水滑石纳米片的制备方法镁铝水滑石纳米片的制备方法，第一步，将MgCl２和AlCl3溶于25mL 去离子水中，配成混合盐溶液A；第二步，将NH4HCO3和CO(NH2)2 溶于25mL 去离子水中，配成碱溶液B；第三步，将PEG溶入A 溶液，搅拌均匀，然后将混合碱溶液B加入到混合盐溶液A 中，进行磁力搅拌；第四步，搅拌均匀后将50mL悬浊液倒入反应釜内衬中，在烘箱中进行水热反应；第五步，反应结束后，自然冷却至室温，用去离子水和酒精分别离心洗涤4次，产物干燥，取出研磨后，得到白色粉末；第六步，将前驱体MgAl‑LDH 产物放入管式炉并升温，在空气中保温4h 后随炉冷却，制成镁铝水滑石纳米片。本发明制得的纳米片晶相结构更完整均一，分散性更好。
镁铝水滑石纳米制备方法

[发明专利]丙三醇水体系中制备水滑石晶体的方法-CN201611043238.8在审
发明人： 王耀斌 -专利权人：陕西盛迈石油有限公司
申请日： 2016-11-24 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C01F7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种丙三醇水体系中制备水滑石晶体的方法。丙三醇水体系中制备水滑石晶体的方法，包括如下步骤将Mg(NO3)2和Al(NO3)3用去离子水配成混合盐液；称取尿素，溶于上述混合盐液；105℃油浴搅拌10h，得反应混合液；将反应混合液液于80℃晶化；抽滤，洗涤，得滤饼；在80℃温度下干燥滤饼，产物记为水滑石晶体。本发明以丙三醇为结构导向剂，制备了低纵横比、高比表面积和粒径均一的薄层纳米水滑石，其Cd2+力显著增强。
丙三醇水体制备滑石晶体方法

[发明专利]ZnO一维纳米材料的制备方法-CN201611053882.3在审
发明人： 王耀斌 -专利权人：陕西盛迈石油有限公司
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C01G9/02 文献下载
摘要：本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种ZnO一维纳米材料的制备方法。ZnO一维纳米材料的制备方法，将10.975g 乙酸锌加到100mL 容量瓶中，配制浓度为0.5 mol/L 乙酸锌水溶液待用；将98mL 无水乙醇与1.218g 油酸钠混合加入250mL 圆底双口烧瓶中，油浴加热至80℃恒温，待油酸钠全部溶解后快速加入2 mL 0.5mol/L 乙酸锌水溶液，反应30min，将溶液自然冷却至常温然后进行离心分离，在离心过程中分别用乙醇和去离子水将得到的固体样品洗涤3次；最后将制得固体放入干燥箱内，在80℃条件下干燥1h，制得白色ZnO粉体样品；将制得ZnO粉体样品放入马弗炉中，在400℃条件下煅烧2 h，随炉冷却至室温，制得粉体样品。本发明具有良好的紫外发光性能。
zno 纳米材料制备方法

[发明专利]花岗岩废渣制备微晶玻璃的方法-CN201611068004.9在审
发明人： 王耀斌 -专利权人：陕西盛迈石油有限公司
申请日： 2016-11-29 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C03C10/00 文献下载
摘要：本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种花岗岩废渣制备微晶玻璃的方法。花岗岩废渣制备微晶玻璃的方法，包括如下步骤将石英砂和碱式碳酸镁、氢氧化铝、ZrO2混合均匀放入刚玉坩埚中，并在1600℃的硅钼棒电炉中保温2h后将玻璃液倒在预热的钢板上浇铸成型，迅速置于680℃退火炉中退火，得到均匀透明的基础玻璃，然后经过核化和晶化过程得到微晶玻璃。本发明微晶玻璃四点抗弯强度为67.35MPa，随晶化温度的升高试样的四点抗弯强度逐渐增大，其晶相结构均匀并呈现柱状毡状致密集合体并交错排列。
花岗岩废渣制备玻璃方法

[发明专利]低辐射隔热复合镀膜玻璃的制备方法-CN201611012759.7在审
发明人： 王耀斌 -专利权人：陕西盛迈石油有限公司
申请日： 2016-11-17 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C03C17/34 文献下载
摘要：本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种低辐射隔热复合镀膜玻璃的制备方法。低辐射隔热复合镀膜玻璃的制备方法，将甲基三甲氧基硅烷溶解在甲醇中，加入草酸溶液，搅拌，将所得溶液置于室温条件下陈化24h；加入氨水和去离子水，搅拌，得到的溶胶室温条件下凝胶陈化2天后，得到均质后的溶胶溶液；以SnO2∶F(FTO)镀膜玻璃作为基板，清洗，超声清洗待用；将溶胶溶液旋涂于基板上，干燥，600℃条件下热处理，得到SnO2∶F/SnO2气凝胶复合镀膜玻璃。本发明成功制备了兼具低热导性、低辐射性的SiO2气凝胶‑FTO复合镀膜玻璃，其中SiO2气凝胶膜的厚度为1.4μm，S复合镀膜玻璃的透过率在75％左右；辐射率为0.53镀膜后复合镀膜玻璃的热导率从3.615降低到3.368。
辐射隔热复合镀膜玻璃制备方法

[发明专利]双层水泥基吸波材料的制备方法-CN201611015117.2在审
发明人： 王耀斌 -专利权人：陕西盛迈石油有限公司
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C04B28/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种双层水泥基吸波材料的制备方法。双层水泥基吸波材料的制备方法，包括如下步骤（1）碳纳米管的分散；（2）匹配层和吸波层的制备；（3）双层水泥基吸波材料的制备。本发明以掺有膨胀珍珠岩的水泥基砂浆作为匹配层，以复掺多壁碳纳米管和FP 型铁氧体的水泥基材料作为吸波层，制备双层水泥基吸波材料，方法简单，制成的吸波材料效果好。
双层水泥基吸波材料制备方法

[发明专利]一种钛酸钡的制备方法-CN201611053883.8在审
发明人： 王耀斌 -专利权人：陕西盛迈石油有限公司
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C04B35/468 文献下载
摘要：本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种钛酸钡的制备方法。一种钛酸钡的制备方法，取浓钛液2 L，加入0.5L去离子水充分搅拌，同时滴加氨水，保持溶液的pH为8，同时，通过取正钛酸在高温600℃下煅烧、称取TiO2，取正钛酸浆料29.98 g待用；形成透明的草酸氧钛酸溶液；同时称取氯化钡84.92 g，加蒸馏水至850 mL令其充分溶解；待透明的草酸氧钛酸溶液形成后，将氯化钡溶液以10mL/min的速度加入至上述草酸氧钛酸溶液中，调整共沉淀温度为80℃；并得到滤饼，烘干后再在800℃下煅烧2 h；取出样品，经气流粉碎获得钛酸钡产品。本发明采生产成本明显低于偏钛酸作为钛源。
一种钛酸钡制备方法

[发明专利]双氧水原位发泡混凝土的制备方法-CN201611016375.2在审
发明人： 王耀斌 -专利权人：陕西盛迈石油有限公司
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C04B38/08 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种双氧水原位发泡混凝土的制备方法。基准混凝土配比为水灰比0.3；采用粉煤灰等量取代水泥法加入粉煤灰，配料中外加木质素纤维占胶凝材料质量的0.26%，加入轻集料，轻集料与胶凝材料的比例为12；膨胀珍珠岩加入胶凝材料之前预湿，加入减水剂，发泡剂双氧水的外加量为胶凝材料质量的0~5.6%，加入发泡剂、稳泡剂，发泡剂以及稳泡剂的加入量均为胶凝材料质量的1~2%。通过本发明提供的方法制备的双氧水原位发泡混凝土，原位发泡轻混凝土的体积密度随发泡剂量的增加而降低；随稳泡剂量的增加而增加，获得体积密度为800kg/m３的轻混凝土，其抗压强度为21MPa。
双氧水原位发泡混凝土制备方法

[发明专利]一种珍珠粉复合面膜的制备方法-CN201611160634.9在审
发明人： 王耀斌 -专利权人：陕西高新实业有限公司
申请日： 2016-12-15 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： A61K8/98 文献下载
摘要：本发明涉及一种珍珠粉复合面膜的制备方法，包括以下制备步骤将原材料分为A‑G组，其中A组吐温‑20，吐温‑80，聚乙二醇一400(PEG一400)；B组白凡士林，十六醇‑十八醇，甘油；C组乙二胺四乙酸二钠(EDTA一2Na)；D组丙二醇、甜菜碱；E组去离子水；F组细优质珍珠粉，平均粒径1.5微米；本发明所述方法制备的珍珠粉复合面膜，减少皮脂分泌，保持毛囊皮脂腺管口的畅通，使淤积的皮脂腺和其他物质顺利排出，以及杀菌消炎，控制感染，具有安全、可靠和有效的优点，持续使用可有效改善面部皮肤，达到美白养颜的效果，值得在临床推广。
一种珍珠粉复合面膜制备方法

[发明专利]药物载体碳纳米管的制备方法-CN201611053125.6在审
发明人： 王耀斌 -专利权人：陕西盛迈石油有限公司
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种药物载体碳纳米管的制备方法。药物载体碳纳米管的制备方法，先用浓HNO3和浓H2SO4对MWNTs进行氧化处理，制得氧化碳纳米管；取0.1 g氧化碳纳米管于圆底烧瓶中，加入15mL二氯亚砜和1mL DMF，80℃回流24h，除去未反应的二氯亚砜，得酰氯化的碳纳米管;继续加入0.2g L‑色氨酸，10mL DMF，100℃恒温回流24h;冷却、洗涤、离心，60℃下真空干燥24h，得到Trp‑ox‑CNTs；向试管中加入0.05g Trp‑ox‑CNTs、1mL甲苯、DCC，分别加入0。5mg厚朴酚，搅拌24h，洗涤、离心，真空干燥，得到改性碳纳米管载药物。本发明制备方法制成的药物载体碳纳米管对肿瘤细胞具有良好的抑制率，改性碳纳米管载药复合材料的细胞毒性远小于单纯氧化改性碳纳米管载药材料。
药物载体纳米制备方法

[发明专利]一种基因组原位杂交中封阻DNA制备方法-CN201611083082.6在审
发明人： 王耀斌 -专利权人：陕西高新实业有限公司
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及基因组原位杂交中封阻DNA制备方法。一种基因组原位杂交中封阻DNA制备方法，其特征在于包括以下步骤（1）取1g大白菜幼嫩叶片，在液氮冷冻下迅速将叶片研磨成粉末，然后转入离心管中，加入6 mL预热的提取缓冲液，混匀，在65℃水浴1h；（2）将步骤（1）产物，冷却至室温后，加入等体积的241的氯仿、异戊醇混合物，混和局均匀。本方法提取的大白菜基因组DNA经0．8％琼脂糖凝胶电泳检测，结果显示点样孔干净，DNA无降解，无RNA，基因组DNA质量较高。
一种基因组原位杂交中封 dna 制备方法