一种提高酿酒酵母合成芳樟醇能力的方法,属于代谢工程技术领域。首先,把来自土肉桂的CoLIS基因序列SEQ ID NO1和来自酿酒酵母的ERG20基因序列SEQ ID NO2进行密码子优化,通过酶切连接,将SEQ ID NO1和SEQ ID NO2克隆到质粒pESC‑URA上,利用pESC‑URA载体上Gal10和Gal1双启动子调控,使CoLIS和ERG20酶蛋白各自保留活性,通过高表达ERG20蛋白,使重组菌能高效供应芳樟醇合成所需底物‑‑香叶基焦磷酸(GPP),因此,合成芳樟醇的酶促反应速率能显著提高,进一步对发酵条件优化,实现了芳樟醇的高效合成。