“王公应”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果191个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种水性半透明复合纸底涂光油的组成及制备方法-CN200910309860.2无效
发明人：杨燕琴;蒋银峰;王公应 -专利权人：常州化学研究所
申请日： 2009-11-17 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： D21H19/66 文献下载
摘要：一种水性半透明复合纸底涂光油，各组分和百分比含量分别是软单体10-20％、硬单体25-30％、功能单体2-4％、乳化剂0.5-2％、引发剂0.08-0.3％、pH缓冲调节剂0.2-0.6％、功能助剂0.5-1.2％、软化水45-55％。制备方法是将引发剂、乳化剂、软化水加入到预乳化釜中搅拌20-30分钟；然后分别用两台泵将pH缓冲调节剂和软单体、硬单体、功能单体、功能助剂、软化水同时在3-4h内滴加完毕，同时反应釜升温至80-90℃；在反应进行到1/2～2/3时，将硬单体加入反应釜中；滴加完毕后，保持反应釜温度80-90℃，继续反应1-2小时后，降低反应釜温度至40-50℃，罐装出料。该水性半透明复合纸底涂光油具有完全水性，不含苯、二氧乙烷等有机溶剂，与金粉无变色反应，牢度强，亮度高等特点。
一种水性半透明复合纸底涂光油组成制备方法

[发明专利]一种合成脂肪族聚碳酸酯多元醇的方法-CN200910309859.X无效
发明人： 王公应;王丽苹 -专利权人：常州化学研究所
申请日： 2009-11-17 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C08G64/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种酯交换合成脂肪族聚碳酸酯多元醇的方法。在高效催化剂的催化作用下，碳酸酯与脂肪族二元醇发生酯交换，通过调节二元醇的种类，可得到多种结构、分子量和羟基官能团度可按要求调节的聚碳酸酯多元醇。本发明反应时间短，设备利用率高，降低了生产成本，为脂肪族聚碳酸酯多元醇的规模化生产及应用提供了可能。本发明的脂肪族聚碳酸酯多元醇制备方法的步骤如下：按一定物料比将催化剂、丁二醇和碳酸酯加入到反应器内，通氮气以置换反应器内的空气，常压升温至180～190℃，反应2～4h，压强降至100～20000Pa，反应4～10h，通氮气冷却产品，即得到聚碳酸酯多元醇。
一种合成脂肪聚碳酸酯多元方法

[发明专利]一种硝基苯的合成方法-CN200810124698.2无效
发明人： 王公应;胡育;杨先贵;曾毅 -专利权人：常州化学研究所
申请日： 2008-09-01 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C07C201/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝基苯的绿色合成方法。用苯与质量百分比为65～68％的浓硝酸在常压条件下，双金属复合氧化物作复合催化剂，进行液相反应，生成硝基苯，收率可达75％以上，该复合催化剂的选择性可达100％。催化剂与苯的摩尔比为1∶100～10∶100、硝酸与苯的体积比为1∶1～5∶1、反应温度70～100℃、反应时间2～10h。本发明操作简便安全，反应条件温和，产物和催化剂便于分离，尤其是该催化剂具有对环境无污染、对设备无腐蚀、易于分离回收和制备等优点，可在硝基苯的生产中应用。
一种硝基苯合成方法

[发明专利]一种乙炔羰基合成丙烯酸的方法-CN200810045609.5有效
发明人： 王公应;唐聪明;曾毅;杨先贵;王越 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2008-07-22 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： C07C57/04 文献下载
摘要：本发明提供一种用于乙炔羰基合成丙烯酸的新方法，以乙炔、一氧化碳和水为原料，在反应温度为150～250℃，压力为5MPa～10MPa的条件下，催化合成丙烯酸。所采用的催化剂以羧酸镍-卤化铜为主催化剂，其n(Ni²⁺)∶n(Cu²⁺)为2∶1～5∶1；以甲烷磺酸为助剂，其添加量为n(Ni²⁺)∶n(CH₃SO₂OH)＝1∶1～3∶1；以有机膦如三苯基膦、二苯基烷基膦、2-吡啶基二苯基膦为配体。该催化剂具有活性高，选择性好，腐蚀性小，尤其是该催化剂抗积碳能力强。
一种乙炔羰基合成丙烯酸方法

[发明专利]一种合成碳酸丙烯酯的方法-CN200810045551.4无效
发明人：杨先贵;周喜;张毅;陈学君;武生;王公应 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2008-07-14 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： C07D317/36 文献下载
摘要：一种合成碳酸丙烯酯的方法是以工业制备环氧丙烷的中间体邻氯丙醇和CO₂为原料，在有机碱和无机碱催化剂存在下合成碳酸丙烯酯的工艺路线。有机碱与邻氯丙醇的摩尔比为0.5～5∶1，无机碱催化剂与邻氯丙醇的摩尔比为0～1∶1，反应压力0.2～10MPa，反应温度50～140℃，反应时间0.5h～20h。本发明具有反应条件温和，反应时间短，收率高，产物易于分离的特点。
一种合成碳酸丙烯方法

[发明专利]一种碳酸二甲酯与醋酸苯酯酯交换反应合成碳酸二苯酯的方法-CN200810045550.X无效
发明人： 王公应;曹平;杨先贵;贾树勇;唐聪明;王越;姚洁;曾毅;刘良明 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2008-07-14 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： C07C69/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于以碳酸二甲酯(DMC)和醋酸苯酯(PA)为原料，通过酯交换反应合成碳酸二苯酯的方法。本发明的特征在于：该方法所使用的催化剂体系基本由IVB族金属的β-二酮类化合物(见结构通式1、2)组成，也可以是它们的同系物。催化剂体系能够在空气中稳定存在，催化剂对产物甲基苯基碳酸酯(MPC)和碳酸二苯酯(DPC)具有良好的选择性和催化活性，用量少。因此，该催化剂体系可广泛用于碳酸二苯酯的生产。结构通式1、2中：M＝Ti、Zr、Hf，R、R′是β-二酮化合物上的取代基，可以是烷基、烷氧基、卤素。
一种碳酸二甲醋酸苯酯酯交换反应合成二苯酯方法

[实用新型]制备二苯甲烷二氨基甲酸酯的反应装置-CN200920106037.7有效
发明人：陈蓝天;陈国强;郭新军;展江宏;徐新良;龚涛;聂宏元;王公应;陈涛;王越;贺春梅;马飞;张华静 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2009-03-04 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：制备二苯甲烷二氨基甲酸酯的反应装置，主要由进料管、反应釜、出料管、搅拌器和回流冷凝器组成，特征是：搅拌轴的下端固定有圆盘，在圆盘的边沿固定有桨叶。桨叶的倾斜角为10～25度之间，桨叶最大外径是反应釜内径的50～70％，圆盘的外径为反应釜内径的30～60％，搅拌器的桨叶下缘距离反应釜底的高度是反应釜内径的10～20％。效果是：搅拌器耐腐蚀性能良好，使用寿命长。反应物料分散得更细，削除了物料之间的粘连结块现象，物料颗粒粒度同小试一样。同时减小了二苯甲烷二氨基甲酸酯产率在放大过程中的下降幅度，20升反应器的二苯甲烷二氨基甲酸酯产率达到76-80％。
制备甲烷氨基甲酸酯反应装置

[发明专利]一种用氧化物催化合成六亚甲基-1,6-二氨基甲酸甲酯的方法-CN200810044262.2无效
发明人：王越;魏冬;姚洁;康涛;李建国;胡晓佳;王公应 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2008-04-22 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07C271/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用金属氧化物催化碳酸二甲酯与1，6-己二胺合成六亚甲基-1，6-二氨基甲酸甲酯的方法。所使用的催化剂由金属前驱体直接焙烧、金属前驱体经溶胶凝胶或沉淀后焙烧制得。采用该方法的碳酸二甲酯胺解反应条件温和、操作简单，催化剂与反应液易于分离、可重复使用。
一种氧化物催化合成甲基氨基甲酸方法

[发明专利]连续制备1,6-六亚甲基二异氰酸酯的方法-CN200810045236.1无效
发明人：王越;王公应;刘良明;王庆印;姚洁;胡晓佳;李建国 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2008-01-22 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07C265/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续制备1，6-六亚甲基二异氰酸酯的方法。将溶有六亚甲基二氨基甲酸甲酯的溶液连续通入刮板降膜蒸发器中形成降膜，开始热裂解反应，控制蒸发器内壁温度为220～245℃，反应压力稳定在0.2～0.6MPa。反应生成的醇随少部分溶剂一起从蒸发器顶部蒸出，1，6-六亚甲基二异氰酸酯产品随大部分溶剂从蒸发器底部采出，产率＞90％。
连续制备甲基氰酸方法

[发明专利]一种用于甲基苯基碳酸酯歧化反应的双金属复合氧化物催化剂-CN200810045256.9无效
发明人：王越;罗智;姚洁;康涛;李建国;胡晓佳;王公应 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2008-01-25 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： B01J23/835 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于甲基苯基碳酸酯歧化反应的Pb-Cu复合氧化物催化剂。其基本组成为铅氧化物和铜氧化物，其中铅铜摩尔比为n(Pb)∶n(Cu)＝100∶1～100，较好的配比为n(Pb)∶n(Cu)＝100∶20～50。采用溶液混合法和机械研磨法制备。焙烧温度为200～800℃，焙烧时间为2～10小时。该催化剂对于甲基苯基碳酸酯歧化反应催化活性高，碳酸二苯酯收率最高超过80％。该催化剂易于分离、回收，对设备无腐蚀性。
一种用于甲基苯基碳酸酯歧化反应双金属复合氧化物催化剂

[发明专利]一种碳酸二甲酯与苯酚酯交换反应用多相催化剂的制备方法-CN200910004805.2有效
发明人：陈彤;王公应;罗淑文;雷永诚;韩华俊;胡晓佳 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2009-01-10 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： B01J27/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于碳酸二甲酯与苯酚酯交换反应合成碳酸二苯酯多相催化剂的制备方法，主要解决多相催化剂酯交换活性差的问题。催化剂基本由TiO₂和磷钼酸组成，以含钛化合物、乙醇和磷钼酸为原料。该方法制备的催化剂，对碳酸二甲酯与苯酚的酯交换反应有较高的活性和酯交换选择性，使酯交换收率可达50％，酯交换选择性大于99％，而且制备方法简单，原料易得。
一种碳酸二甲苯酚交换应用多相催化剂制备方法

[发明专利]一种催化尿素与1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯的催化剂-CN200810181685.9无效
发明人：刘绍英;武生;王公应;雷永诚;李建国;杨先贵 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2008-12-01 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： B01J27/19 文献下载
摘要：本发明属于一种合成环状碳酸酯的新型催化剂，具体地说是一种涉及尿素与1，2-丙二醇或乙二醇反应合成碳酸丙(乙)烯酯的催化剂。本发明的催化剂与其他催化剂相比有如下优点：催化剂的制备工艺简单，催化活性较高，催化剂从尿素醇解合成碳酸丙(乙)烯酯反应体系中分离出来后直接循环使用，反应过程中无需添加任何助剂，对环境无污染。
一种催化尿素丙二醇合成碳酸丙烯催化剂

[发明专利]一种酯交换合成碳酸二苯酯的方法-CN200810170941.4有效
发明人：陈彤;王公应;韩华俊;姚洁;王越;曾毅 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2004-12-30 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C07C69/96 文献下载
摘要：本发明是一种酯交换合成碳酸二苯酯的方法，用固体杂多化合物作催化剂，主要解决碳酸二甲酯收率低、催化剂分离回收困难等问题。该催化剂基本由杂多酸盐组成，其中杂多酸盐是由一种或两种配位原子的Keggin结构的杂多酸和金属离子或铵离子形成的正盐和酸式盐。催化剂有良好的活性和很高的选择性，可以使碳酸二苯酯的收率达30％，选择性达99％，并且该方法使用的催化剂有环境友好、不腐蚀设备、易于分离等优点。
一种交换合成碳酸二苯酯方法

[发明专利]一种非均相酯交换合成碳酸二苯酯的方法-CN200810142944.7无效
发明人：陈彤;罗淑文;王公应;姚洁;雷永诚 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2008-07-21 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07C69/96 文献下载
摘要：本发明公开一种非均相酯交换合成碳酸二苯酯的方法。该方法以碳酸二甲酯和苯酚为原料，杂原子介孔分子筛为非均相催化剂，酯交换合成碳酸二苯酯。主要解决催化剂分离回收困难、碳酸二苯酯收率低等问题。作为催化剂的杂原子介孔分子筛可以通过直接合成法制备，也可以通过后合成法制备。该方法的酯交换产物收率高、选择性好，酯交换产物收率达45.1％，选择性达99.9％；尤其是该方法使用的分子筛催化剂具有对环境无污染，对设备无腐蚀、易于分离回收等优点，可以广泛应用于碳酸二苯酯的生产。
一种均相交换合成碳酸二苯酯方法

[发明专利]一种尿素和苯胺合成二苯基脲的方法-CN200710175663.7有效
发明人：展江宏;王公应;徐新良;曾毅;薛援;康涛;龚涛;王越;陈蓝天;马飞;董志新;姚洁;陈国强;王庆印 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2007-10-10 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07C275/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种用尿素和苯胺为原料直接反应合成二苯基脲的方法，将尿素和苯胺按摩尔比为1∶3～8的比例投入反应釜中，升温、减压抽真空进行反应，反应温度160～180℃，真空度控制在30～250mmHg柱，反应时间2～8h，反应结束后，蒸出过量苯胺，剩余的二苯基脲粗品中加入醇进行洗涤并过滤，得到白色结晶状的二苯基脲，该方法反应过程简单，无设备腐蚀，产品用液相色谱分析，二苯基脲收率达到96％以上，纯度达到97％以上，可得到较高纯度的二苯基脲。
一种尿素苯胺合成苯基方法