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[发明专利]一种基于RT-RPA和CRISPR/Cas12a的人鼻病毒B型核酸快速检测体系-CN202211686944.X在审
发明人：李永东;许国章;莫琼;焦素黎;倪红霞 -专利权人：宁波市疾病预防控制中心
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于RT‑RPA和CRISPR/Cas12a的人鼻病毒B型核酸快速检测体系，该检测体系包括RT‑RPA等温扩增体系和CRISPR/Cas12a检测体系；所述RT‑RPA等温扩增体系包括基于人鼻病毒B核酸设计的RT‑RPA引物对，所述RT‑RPA引物对包括正向引物和反向引物；所述CRISPR/Cas12a检测体系包括的基于人鼻病毒B型核酸设计的crRNA。本发明系首次采用CRISPR/Cas12a检测人鼻病毒B核酸序列，具有灵敏度高、特异性强、耗时短、不依赖大型仪器等优势，适用于满足基层医疗结构对人鼻病毒B的现场快速高灵敏筛查需求。
一种基于 rt rpa crispr cas12a 病毒核酸快速检测体系

[发明专利]白屈菜红碱在抑制多重耐药粘质沙雷菌生长中的应用-CN201911329153.X有效
发明人：李永东;倪红霞;许国章;焦素黎;刘昱慧 -专利权人：宁波市疾病预防控制中心
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K31/4741 文献下载
摘要：本发明公开了白屈菜红碱在抑制多重耐药粘质沙雷菌生长中的应用，根据白屈菜红碱对多重耐药粘质沙雷菌具有较好的体外杀灭作用，能够抑制多重耐药粘质沙雷菌的生长，且最低杀菌浓度为30～250μg/mL，最小抑菌浓度为15～125μg/mL，本发明提出了白屈菜红碱对多重耐药粘质沙雷菌的抑制作用，在医药等领域具有广泛的应用价值。
白屈菜抑制多重耐药粘质沙雷菌生长中的应用

[发明专利]一种基于RT-RAA和CRISPR/Cas12a的人鼻病毒A型和C型检测体系-CN202211211966.0在审
发明人：李永东;张丹丹;徐荣;焦素黎;倪红霞 -专利权人：宁波市疾病预防控制中心
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于RT‑RAA和CRISPR/Cas12a的人鼻病毒A型和C型检测体系，包括反转录重组聚合酶扩增体系和CRISPR/Cas12a切割体系，所述RT‑RAA等温扩增体系包括人鼻病毒A型和C型的RT‑RAA引物对、RNase抑制剂、模板RNA、无核酸酶水、缓冲液和醋酸镁；所述CRISPR/Cas12a切割体系包括：针对人鼻病毒A型和C型的特异性crRNA、Cas12a蛋白、ssDNA报告分子、NEB2.1缓冲体系、RNase抑制剂和无核酸酶水；所述特异性crRNA为针对人鼻病毒A型和C型保守序列片段设计合成；所述ssDNA报告分子包括用于酶标仪荧光检测的ssDNAFAMreporter，实时荧光检测器或用于免疫胶体金试纸条检测的ssDNALFAreporter。本发明具有灵敏度高、特异性强、耗时短，适用于对人鼻病毒A型和C型的现场快速高灵敏检测。
一种基于 rt raa crispr cas12a 病毒检测体系

[发明专利]一种表达寨卡病毒结构蛋白E的重组多形汉逊酵母及其构建方法-CN201711483499.6有效
发明人：李永东;钱卫东;林文凭;焦素黎;刘昱慧 -专利权人：宁波市疾病预防控制中心;陕西科技大学
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种表达寨卡病毒结构蛋白E的重组多形汉逊酵母及其构建方法，所述重组多形汉逊酵母是将人工合成的寨卡病毒蛋白E基因片段导入多形汉逊酵母中，获得表达寨卡病毒蛋白结构的重组菌。所述寨卡病毒结构蛋白E基因片段的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明的重组多形汉逊酵母可用来生产重组寨卡病毒结构蛋白E，纯化步骤简单、成本低，工业化生产潜力大。
一种表达病毒结构蛋白重组多形汉逊酵母及其构建方法

[发明专利]分子伴侣辅助表达寨卡病毒E蛋白的重组多形汉逊酵母及其构建方法-CN201810078165.9有效
发明人：李永东;钱卫东;刘昱慧;焦素黎;倪红霞 -专利权人：宁波市疾病预防控制中心;陕西科技大学
申请日： 2018-01-26 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明提供了一种分子伴侣辅助表达寨卡病毒E蛋白的重组多形汉逊酵母及其构建方法。首先构建重组寨卡病毒结构蛋白E与分子伴侣多形汉逊酵母钙连结蛋白的共表达载体，其中，重组寨卡病毒结构蛋白E序列如SEQ.ID.NO.1所示，多形汉逊酵母钙连结蛋白基因片段如SEQ.ID.NO.2所示；其次，将线性化的共表达载体通过电穿孔转化法转化到多形汉逊酵母细胞，经诱导培养，重组多形汉逊酵母发酵产物经纯化后，检测到重组蛋白含量可达12.6mg/L。
分子伴侣辅助表达病毒蛋白重组多形汉逊酵母及其构建方法