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[发明专利]一种调节阀及含该调节阀的连续结晶系统-CN202310089124.0在审
发明人：刘宏亮;邱贵生;毛建拥;徐双全;李泉;王启刚;胡鹏翔 -专利权人：山东新和成维生素有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： F16K11/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种调节阀和含该调节阀的连续结晶系统，调节阀包括阀体及可在阀体内部做往复运动的活塞组件，阀体具有相互连通的主通道、第一分流通道和第二分流通道，第一分流通道具有第一口部，且第一分流通道具有全开工作状态，活塞组件在阀体内做往复运动期间使得第一分流通道始终处于全开工作状态；第二分流通道具有第二口部，活塞组件在阀体内做往复运动，运动过程中覆盖全部或避开第二口部，使得第二分流通道分别处于全闭或全开工作状态，而在第二分流通道在全闭和全开工作状态的调节过程中，第一分流通道始终处于全开工作状态，使得第一分流通道的流通面积不变，保证主通道和第一分流通道之间的连通不受影响。
一种调节连续结晶系统

[发明专利]一种发酵法制备D-泛酸的方法-CN202211623380.5在审
发明人：赵德胜;何琦阳;晏文武;王巧河;孟月维 -专利权人：黑龙江新和成生物科技有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种发酵法制备D‑泛酸的方法，是通过在利用D‑泛酸生产菌株发酵生产D‑泛酸的过程中，向发酵体系中额外添加甲基供体的同时添加甲基供体的载体，大大提高了D‑泛酸的合成产量。通过本发明提供的制备方法得到的D‑泛酸产量高、杂质含量低，同时该制备方法简单，添加的甲基供体和甲基供体的载体容易得到，成本较低。
一种发酵法制泛酸方法

[发明专利]一种催化合成L-抗坏血酸-2-葡萄糖苷的环糊精转移酶的高通量筛选方法-CN202211723747.0在审
发明人：曾庆宇;程磊雨;温俊婷;刘辉;陈剑波;姚浩楠;楼一缇 -专利权人：黑龙江新和成生物科技有限公司;上虞新和成生物化工有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种催化合成L‑抗坏血酸‑2‑葡萄糖苷的环糊精转移酶的高通量筛选方法，包括如下步骤：在待筛选菌株的培养体系中加入β‑环糊精和抗坏血酸，调节pH至5.0‑6.0进行催化反应；催化反应之后去除菌株，加入氧化剂进行氧化反应；氧化反应之后加入L‑抗坏血酸‑2‑葡萄糖苷的显色剂进行显色。本发明通过预氧化的策略，使未反应的抗坏血酸得以去除，再加入能与L‑抗坏血酸‑2‑葡萄糖苷显色的物质，在一定条件下进行反应，并且反应后可以方便地在酶标仪进行检测，从而准确定量反应液体系中L‑抗坏血酸‑2‑葡萄糖苷的含量，为高通量筛选突变菌株带来便利。
一种催化合成抗坏血酸葡萄糖苷环糊精转移酶通量筛选方法

[发明专利]一种可回收套用的芳香胺试剂及其制备和应用-CN202111178259.1有效
发明人：于洋;于丽丽;杨辉;张庭兰;王俊美;王钰;王玉岗 -专利权人： 浙江新和成股份有限公司;山东新和成精化科技有限公司
申请日： 2021-10-09 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种可回收套用的芳香胺试剂及其制备和应用，该芳香胺试剂是利用3‑氯丙基三乙氧基硅烷作为反应的连接体，制备3‑叠氮丙基三乙氧基硅烷，通过点击化学得到取代芳香胺，将取代芳香胺通过连接体固载在介孔硅胶上得到，将该芳香胺试剂先与钠代盐反应，再与游离乙脒环合生成2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰胺甲基嘧啶，同时释放芳香胺试剂，并回收循环利用。本发明不使用高度致癌的邻氯苯胺或其它小分子苯胺化合物，杜绝了维生素B1产品中邻氯苯胺类化合物的残留。同时芳香胺试剂易回收、可循环，反应收率高。同时选用的固定化载体为介孔硅胶，价格低廉、比表面积大、表面有很多键合的硅羟基，所以适用于作载体。
一种可回收套用芳香试剂及其制备应用

[发明专利]一种糖基转移酶融合酶变体及其在AA-2G制备中的应用-CN202310072432.2在审
发明人：程磊雨;彭晨;童涛;张宇;王浩;王福祥 -专利权人：黑龙江新和成生物科技有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种糖基转移酶融合酶变体及其在AA‑2G制备中的应用，属于酶工程技术领域。本发明通过将CGTase‑Tx的前1‑331段氨基酸和CGTase‑Bs的后327‑681段氨基酸融合，得到CGTase‑TB融合酶，提高了酶的催化效率。本发明还通过对CGTase‑TB融合酶进行突变，使突变体的催化活性较融合酶进一步提升，比活力达9.21～19.53U/mg，AA‑2G收率提升至70％以上，且突变体的热稳定性相对亲本明显提高，在70℃处理4小时，酶的活性仍有90％残留。
一种糖基转移酶融合变体及其 aa 制备中的应用

[发明专利]一种己二腈的制备方法-CN202110444503.8有效
发明人：吴文彬;陈志荣;周贵阳;查增仕;尹红;刘晓庆;王广华;黄国东;徐勇;张雄伟 -专利权人： 浙江新和成股份有限公司;浙江大学;浙江新和成特种材料有限公司;浙江新和成尼龙材料有限公司
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07C253/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种己二腈的制备方法，该制备方法包括第一氢氰化反应、异构化反应和第二氢氰化反应步骤，该制备方法采用多孔聚合物‑镍催化剂代替传统的均相催化剂进行反应，通过简单分离即可实现催化剂在反应体系里的循环套用，简化催化剂分离回收步骤，而且催化剂套用次数大幅度增加，减少催化剂成本更容易实现工业化生产。
一种己二腈制备方法

[发明专利]一种D-泛醇的制备方法-CN202010844266.X有效
发明人：王玉岗;李博;彭志国;张伟;王钰;孙勇;李守垒 -专利权人：山东新和成精化科技有限公司;浙江新和成股份有限公司;山东新和成药业有限公司
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种D‑泛醇的制备方法，包括：将D‑泛解酸内酯粗品用溶剂溶解，再经过脱色和过滤得到的D‑泛解酸内酯溶液，然后将D‑泛解酸内酯溶液与3‑氨基丙醇连续通入连续反应器中进行连续化反应，得到的反应液经过后处理得到所述的D‑泛醇。该制备方法能克服规模化生产中的放大效应，并且能解决溶剂残留问题。
一种制备方法

[发明专利]一种山梨醇的制备方法-CN201911085282.9有效
发明人：于丽丽;徐云;唐吉瑜;张占锋;陈召峰;王勇;胡航娜 -专利权人：黑龙江新和成生物科技有限公司;浙江新和成股份有限公司;浙江大学
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07C29/141 文献下载
摘要：本发明涉及一种山梨醇的制备方法，包括预先调节葡萄糖水溶液pH值，投入反应釜进行反应，当反应过程中，缓慢泵入碱溶液，降低Ni流失量在20mg/L以下，同时山梨醇含量在97.0％以上，操作简单，方法稳定，环保，有效降低生产成本，适合工业化生产。
一种山梨制备方法

[发明专利]一种管式结晶器及生物素的结晶方法-CN202310019293.7在审
发明人：刘宏亮;邱贵生;李洋;李红艳;林晨;赵立峰;陈淳;韦念想 -专利权人：浙江新和成药业有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： B01D9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种管式结晶器及生物素的结晶方法。一种管式结晶器，包括直管及弯管，各直管分别具有上端部和下端部，弯管将一直管的下端部与相邻的另一直管的上端部连接；若干直管包括第一直管和第二直管，第一直管的上端部设置有进料口，第一直管具有成核段和生长段，第二直管的下端部设置有料液出口；管式结晶器还包括设于直管上的冷却夹套，冷却夹套具有冷却液入口和冷却液出口，冷却液入口靠近所述第二直管的下端部，冷却液出口靠近第一直管的上端部；管式结晶器还包括用于检测成核段下端内溶液的温度的第一温度传感器。本发明的管式结晶器能够连续生产，减小占地面积，减少甚至避免器壁结垢。
一种结晶器生物素结晶方法

[发明专利]一种D-泛酸钙的纯化方法-CN202211418584.5在审
发明人：康宁;赵德胜;何琦阳;尹启航;蒋璐璐;党一丁;马莉;彭健根 -专利权人： 浙江新和成股份有限公司;黑龙江新和成生物科技有限公司
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种D‑泛酸钙的纯化方法。其以D‑泛酸钙粗品的水溶液作为原料，以大孔吸附树脂为固定相，以水为流动相，采用顺序式模拟移动床进行分离，所述大孔吸附树脂为不含官能团的苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物，其粒径为250～400μm且均一系数为1.2以下，均一系数为D90与D40的比值，所述D‑泛酸钙粗品的水溶液的质量浓度为380～420g/Kg。采用本发明的纯化方法，可以有效地将D‑泛酸钙与C8同系物和C10同系物杂质分离开来，纯化后D‑泛酸钙的纯度为99％以上，且分离方法自动化程度高，适合工业化生产。
一种泛酸纯化方法

[发明专利]环氧辛酸酯的制备方法及甜瓜醛的制备方法-CN202110784639.3有效
发明人：张金钟;马啸;于明;李庆辉;殷治国;屠艳华;展光利 -专利权人：山东新和成药业有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D303/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种环氧辛酸酯的制备方法及甜瓜醛的制备方法。该环氧辛酸酯的制备方法包括：溶剂中，在第一碱性物质以及第一催化剂的存在下，将甲基庚烯酮与α‑卤代乙酸酯进行达参反应，得到第一反应液；以及从第一反应液中分离得到环氧辛酸酯；其中，第一催化剂包括过渡金属离子以及与过渡金属离子结合的席夫碱配体，席夫碱配体的结构如式(I)所示，本发明环氧辛酸酯的制备方法，原料安全性好、反应条件温和，在该环氧辛酸酯的制备方法的基础上制备甜瓜醛，第一反应液可以不经纯化，直接进行皂化，酸化，脱羧反应，制得的甜瓜醛具有优异的纯度以及收率。
辛酸制备方法甜瓜

[发明专利]一种介孔镍粉及其制备方法和镍-磷催化剂体系以及己二腈的制备方法-CN202210775333.6有效
发明人：陈志荣;吴文彬;刘亚庆;马莉;尹红;黄国东;徐勇;张雄伟 -专利权人： 浙江新和成股份有限公司;浙江大学;山东新和成精化科技有限公司
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： B22F1/05 文献下载
摘要：本发明提供了一种介孔镍粉及其制备方法和镍‑磷催化剂体系。介孔镍粉包括金属镍的粉末状颗粒，颗粒的平均粒径为1～100μm，平均孔径为10～60nm，孔容为0.02～0.09cm3/g，BET比表面积为5.0～40.0m2/g。介孔镍粉的制备方法包括：水热合成步骤；模板剂去除步骤；以及还原步骤；模板剂为包括A‑B‑A结构的三嵌段共聚物，或包括A‑S‑S‑B结构的二硫键二嵌段共聚物。镍‑磷催化剂体系包含介孔镍粉与磷配体形成的配合物。介孔镍粉与磷配体具有较高的配位活性，且使得镍‑磷催化剂体系中镍与磷配体的质量比较高。本发明的镍‑磷催化剂体系在用于制备己二腈时催化活性较高，产品己二腈的选择性较高。
一种介孔镍粉及其制备方法催化剂体系以及己二腈

[发明专利]一种3-甲基哌啶的制备方法-CN202211443696.6在审
发明人：龚鹏宇;唐静思;黄瑞超;朱广铠;王杰;于丽丽 -专利权人： 浙江新和成股份有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D211/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑甲基哌啶的制备方法，该制备方法包括：使2‑甲基戊二腈与氢气在催化剂存在下发生反应，生成3‑甲基哌啶，该催化剂包含铁基催化剂，基于铁基催化剂的质量，以质量百分含量计，铁基催化剂包含70％‑95％的铁元素、1％‑8％的铝元素、0.5％‑6％的钙元素以及0.3％‑3％的其它助剂，其它助剂包含选自钴元素、锰元素、铬元素、硅元素、钒元素、钾元素、钛元素和镁元素中的至少一种；该方法使用廉价易得的催化剂可高收率地获得3‑甲基哌啶，且工艺相对简单，有利于工业化应用。
一种甲基哌啶制备方法

[发明专利]缩二脲多异氰酸酯的制备方法-CN202211286198.5在审
发明人：袁昊昱;毛建拥;苗凯;栾尊廷;王盛文;范金皓 -专利权人：山东新和成维生素有限公司;山东新和成精化科技有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种缩二脲多异氰酸酯的制备方法，包括：提供吸水树脂，并使其吸水至饱和，其中，吸水树脂的强度大于或等于2000N/kg，吸水率为2000g/g，吸水树脂在酸性条下能够释放出吸收的水分子，且释放水分子的速度为0.10g/(g·h)‑0.15g/(g·h)；将饱和的吸水树脂与二异氰酸酯单体、酸性催化剂混合成反应体系并进行反应，得到反应物；从反应物中分离得到缩二脲多异氰酸酯。本发明采用饱和的吸水树脂在反应进程中按需释放出水分子参与缩二脲多异氰酸酯的合成，能够抑制聚脲类副产物的生成，进而提高反应的选择性，反应过程中没有沉淀生成，避免了设备和管道被堵塞的问题，同时显著提高了缩二脲多异氰酸酯的稳定性和对溶剂的敏感性，改善了缩二脲多异氰酸酯的黏度。
缩二脲多异氰酸制备方法

[发明专利]一种采用微通道连续流反应器制备原膜散酯的方法-CN202211422951.9在审
发明人：袁昊昱;毛建拥;苗凯;耿广仁;胡鹏翔;王盛文;范金皓 -专利权人：山东新和成维生素有限公司;山东新和成精化科技有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用微通道连续流反应器制备原膜散酯的方法，包括：将水杨酸酯和异佛尔醇混合预热，然后与酯交换催化剂通入微通道连续流反应器中进行反应，反应完成之后经过后处理得到所述的原膜散酯；所述的微通道连续流反应器包括一个或者N个串联的反应单元，每个反应单元由一个微通道反应器和一个降膜蒸发器串联形成。该方法反应条件温和，反应产生的副产物少，反应选择性高，并且可以实现连续化生产。
一种采用通道连续流反应器制备原膜散酯方法