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[发明专利]具有增强的抗炎性和降低的细胞毒性特性的多肽以及相关方法-CN200780015563.6有效
发明人：杰夫瑞·V·华弗治;善藤金子;尼莫雅恩·福克 -专利权人： 洛克菲勒大学
申请日： 2007-04-03 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明提供含有至少一个IgG Fc区的区域的多肽以及该多肽的制备方法，该多肽与未纯化的抗体相比，含有较高的抗炎症活性和较低的细胞毒性活性。
具有增强抗炎性降低细胞毒性特性多肽以及相关方法

[发明专利]DNA病毒微小RNA及其抑制方法-CN200580018253.0有效
发明人：托马斯·H·图斯赫尔;塞巴斯蒂安·普费弗 -专利权人： 洛克菲勒大学
申请日： 2005-04-04 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及含有DNA病毒微小RNA序列的独立的核酸分子。在另一个实施例中，本发明涉及独立的单链DNA病毒微小RNA分子以及抗DNA病毒微小RNA分子。在另外的实施例中，本发明涉及独立的微小RNP。本发明还提供了用于抑制细胞中微小RNA活性的方法。
dna 病毒微小 rna 及其抑制方法

[发明专利]PLY－GBS突变溶素-CN200680039485.9无效
发明人： V·A·菲谢蒂;Q·程 -专利权人： 洛克菲勒大学
申请日： 2006-08-17 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C12N9/78 文献下载
摘要：本发明提供用于治疗多种B群链球菌(GBS)的方法，组合物和制造品。提供多种细菌溶素，包括某些PlyGBS突变溶素。尤其，提供具有针对B群链球菌(GBS)的裂解杀伤活性的PlyGBS突变溶素，包括具有比非突变PlyGBS细菌溶素更大的杀B群链球菌(GBS)活性的PlyGBS突变溶素。
ply gbs 突变

[发明专利]治疗眼病的方法和组合物-CN200580046731.9无效
发明人：约瑟芬·赫;罗伯特·J·克莱因 -专利权人：耶鲁大学;洛克菲勒大学
申请日： 2005-11-18 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及人类基因补体因子H(CFH)的鉴定，CFH与年龄相关黄斑变性(AMD)的发生相关，其可用于鉴定或辅助鉴定有发生AMD风险的个体以及可用于诊断或辅助诊断AMD。
治疗眼病方法组合

[发明专利]微小RNA-CN200580042547.7有效
发明人： J·R·托伯达;张秀任;征矢野敬;蔡南海;牛其文;林诗舜 -专利权人： 洛克菲勒大学
申请日： 2005-10-12 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明提供了可用于靶序列抑制、靶序列确认和靶序列减量调节的方法和组合物。本发明提供了可用于基因沉默或RNA减量调节的多核苷酸构建体，以及包含所述多核苷酸的细胞、植物和种子。本发明还提供了使用microRNA沉默靶序列或减量调节RNA的方法。
微小 rna

[发明专利]胰岛小RNA及抑制其的方法-CN200580019154.4有效
发明人：马库斯·施托费尔;马修·N·波伊;托马斯·H·图斯赫尔 -专利权人： 洛克菲勒大学
申请日： 2005-03-30 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明涉及独立的DNA或RNA胰岛小RNA分子。本发明还涉及修饰的单链胰岛小RNA分子或独立的单链抗胰岛小RNA分子。本发明还提供了用于抑制细胞中小RNP活性的方法。
胰岛 rna 抑制方法

[发明专利]破骨细胞相关受体-CN01816528.1无效
发明人：崔容源;金洛成 -专利权人： 洛克菲勒大学;宾夕法尼亚州大学理事会
申请日： 2001-09-04 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： C12N1/00 文献下载
摘要：本发明涉及可调节与骨组织生长、发育、修复、降解和稳态相关的细胞，如破骨细胞的活性的方法和组合物。因此，这些组合物可用于调节这些进程并治疗与骨生长相关的紊乱(例如，骨质疏松症和骨硬化症)。特别的，本发明提供了新颖的多肽，称作破骨细胞相关受体或OSCAR，其是由破骨细胞特异性表达的并可调节破骨细胞的活性。本发明也提供了OSCAR核酸(包括载体)、融合多肽和OSCAR特异性抗体，以及利用这些核酸、多肽和抗体进行的诊断和筛选方法。
细胞相关受体

[发明专利]保留天然变应原的免疫原性并具减弱的变应原性的重组杂合变应原构建体-CN02809204.X无效
发明人： T·P·金;M·D·斯庞福特 -专利权人： 洛克菲勒大学;ALK阿贝罗股份有限公司
申请日： 2002-03-04 - 公布日： 2005-04-27 - 主分类号： A61K39/35 文献下载
摘要：本发明公开了保持天然构象的重组杂合蛋白质，其具有至少一个抗原肽序列导入支架蛋白质中。本发明也公开了编码杂合蛋白质的重组核酸和载体。杂合蛋白质保留免疫原性而展示减弱的变应原性。因此，此杂合蛋白质在变态反应的治疗中特别有用。
保留天然变应原免疫原性减弱原性重组杂合变应原构建

[发明专利]利用革兰氏阳性菌表达重组蛋白质-CN96195892.8无效
发明人： A·达尔针斯;S·怀特赫德;D·鲁拜 -专利权人： 洛克菲勒大学
申请日： 1996-06-06 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：一种用来在革兰氏阳性菌中克隆和表达基因的新系统。此表达系统是基于如下发现：许多革兰氏阳性菌通过顺式作用N一末端信号序列和C-末端锚定区将蛋白分选至其细胞表面。具体而言，链球菌M6蛋白，一种熟知的表面分子，其细胞分选信号被用于构建革兰氏阳性表达系统，称之为SPEX(链球菌蛋白表达)。通过将目的基因克隆入合适的SPEX盒，然后将此盒稳定导入细菌宿主如人共生格氏链球菌而实现表达。根据所用的SPEX载体，重组蛋白在由特定的内切蛋白酶切割释放之前可被锚定于细胞壁上或在细菌生长过程中被分泌入培养基中。使用缺失胞外蛋白酶的宿主细菌会保护分泌的蛋白不被蛋白酶降解。此系统中一些表达载体还生产被特异性标记的重组蛋白，使所得产物可一步纯化。
利用革兰氏阳性表达重组蛋白质

[发明专利]甲型链球菌多糖免疫原性组合物及方法-CN95193413.9无效
发明人： M·S·布莱克;J·B·扎布里斯凯;J·Y·泰;F·米琼 -专利权人： 洛克菲勒大学;巴克斯特保健股份有限公司
申请日： 1995-04-20 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： A61K39/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的对抗由甲型链球菌引起的感染和疾病的免疫原性组合物和疫苗、生产它们的方法以及免疫方法。该组合物包括与蛋白质或脂质体共价相连而形成免疫原性缀合物的甲型链球菌多糖。本发明的免疫方法包括给予个体致免疫量的甲型多糖。甲型多糖可以作为基于其本身、与蛋白质缀合或与脂质体缀合的疫苗来给药。另外，甲型多糖可以与佐剂结合。本发明特别适用于为那些最有危险患甲型链球菌感染和疾病的人群即成年人、孕妇并且特别是婴儿和儿童提供主动的和被动的免疫原性保护。
链球菌多糖免疫原性组合方法

[发明专利]在转基因植物中激活和除去转基因的诱导型位点特异性重组-CN00818358.9无效
发明人：西蒙·盖尔·莫勒;左建儒;蔡南海 -专利权人： 洛克菲勒大学
申请日： 2000-11-13 - 公布日： 2003-06-11 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了与位点特异性重组系统结合的诱导型启动子系统,其允许(i)在特定的时间特异地激活转基因或(ii)从转基因植物中切除和除去转基因(例如,抗生素抗性标记)。这些“自杀”基因表达盒,包括重组系统本身,一旦它们的功能已经发挥,可以从植物基因组中收回。该系统基于时空诱导CRE重组酶的表达,该重组酶随后结合位于所述的转基因侧翼的直接重复的lox位点,导致精确切除基因表达盒。本发明还公开了激活倒置的所以是沉默的转基因的方法,其是将两个lox位点以相反方向放置于转基因的侧翼。这导致了在存在CRE重组酶时间插DNA片段倒置。这样的激活可以通过将CRE重组酶置于诱导型启动子的控制下来按预定时间进行。
转基因植物激活除去诱导型位点特异性重组

[发明专利]来自烟草的新的水杨酸诱导型基因和启动子-CN99810746.8无效
发明人： M·H·司徒维尔;I·杰普森;D·M·赫瓦斯;N－H·川 -专利权人： 洛克菲勒大学;辛根塔默根有限公司
申请日： 1999-08-02 - 公布日： 2001-11-07 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明描述了在烟草中由水杨酸诱导表达的基因的核苷酸序列。该基因可以用来赋予易感植物以病原体抗性。本发明的另一个部分涉及调控这些基因表达的启动子。这些启动子在病原体攻击的早期打开,而且可以作为病原体诱导型启动子使用。
来自烟草水杨酸诱导基因启动子

[发明专利]体内高级糖基化终产物的免疫化学检测-CN92115235.3无效
发明人：Ｒ·Ｊ·布卡拉 -专利权人： 洛克菲勒大学
申请日： 1992-12-19 - 公布日： 2000-06-28 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公开了作为以存在ＡＧＥ浓度可测性变化为特征的疾病或功能紊乱的长期标记的循环性高级糖基化终产生物Ｈｂ－ＡＧＥ，血清ＡＧＥ－肽和尿ＡＧＥ－肽。本发明还公开了利用这些ＡＧＥ特征的诊断和治疗方案和识别并结合体内形成的高级糖基化终产生物的抗体。本发明也公开了利用这些抗体和药物组合物的方法以及大量的诊断性应用，包括在植物和动物（包括人）中，以及在作治疗用途的培养和合成蛋白材料中检测高级糖基化终产物存在与含量的方法。
体内高级糖基化终产物免疫化学检测

[发明专利]体重调控物，相应的核酸和蛋白质，及其诊断和治疗应用-CN95195675.2无效
发明人： J·M·弗雷德曼;张一影;R·普勒安卡;M·马非尔;J·L·哈拉斯;S·K·伯雷;K·加吉瓦拉 -专利权人： 洛克菲勒大学
申请日： 1995-08-17 - 公布日： 1997-10-22 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明总体上涉及动物体重的控制，包括哺乳动物和人类的体重的控制，更具体地说，涉及被鉴定为体重调控物的物质及其在诊断和治疗上的应用。广义来说，本发明涉及表现为参与哺乳动物体重调控的核苷酸序列及据推测由这些核苷酸表达的蛋白质或其简并变异体的说明和发现。所研究的核苷酸序列代表的基因对应于鼠类和人类OB基因，OB基因据推测在体重和肥胖症的调节中起关键作用。这里给出的初步数据提示所研究基因的多肽产物作为激素发挥作用。本发明进一步提供用作分子探针或聚合酶链式反应(PCR)扩增引物的核酸分子，即合成的或天然的寡聚核苷酸。另一方面，本发明提供一种含有本发明的核酸的克隆载体，以及含有经操作连接表达控制序列的本发明核酸分子的细菌、昆虫或哺乳动物表达载体。相应地，本发明进一步涉及用适当表达载体转染或转化的细菌或哺乳动物细胞以及相应的上述结构在制备本发明的调控物时的应用。本发明还提供OB多肽的抗体。另外提供了一种调控哺乳动物体重的方法。在特定的实施例中，提供了编码鼠类和人类OB多肽的两种异构体的基因。
体重调控相应核酸蛋白质及其诊断治疗应用

[发明专利]抑制自然杀伤细胞活性的强啡肽A-CN93121649.4无效
发明人： M·J·克里克 -专利权人： 洛克菲勒大学
申请日： 1993-12-02 - 公布日： 1995-01-04 - 主分类号： A61K37/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种抑制哺乳动物天然杀伤(NK)细胞的细胞毒性活性的方法。本发明方法包括给需要治疗的个体施用一种多肽，该多肽含有相应于强啡肽A或强啡肽A类似物(包括酰胺氏类似物)的氨基酸顺序，其用量足以抑制NK细胞的细胞毒性活性。本发明对于进行基因治疗的、被病毒或含有治疗基因的类病毒载体感染的那些个体是特别有用的。本发明对帮助移植组织的受体和串有自身免疫疾病的个体也都是有用的。
抑制自然杀伤细胞活性强啡肽