本发明公开了一种导致小麦籽粒增大的基因TaGS2‑2B‑a、其分子标记、检测引物及其应用。所述基因TaGS2‑2B‑a含如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或其等效修饰序列，检测小麦TaGS2‑2B‑a基因型的特异性引物对为：5’‑TCCCTGATCATCACTGTCCA‑3’和5’‑CATTCGGTCG GTTCACTCAT‑3’；以待测小麦的基因组DNA为模板，用该引物对进行PCR扩增后再进行测序，若在TaGS2‑2B基因组DNA第四个外显子区域3002bp位置无CTT缺失，则具有基因TaGS2‑2B‑a，反之则不具有。本发明检测引物可应用于鉴定TaGS2‑2B‑a基因型小麦，并辅助小麦分子育种等方面，可直接在分子水平上进行TaGS2‑2B‑a基因型的检测，能够对小麦籽粒大小、产量相关农艺性状的改良及优良品种的培育起到重要作用。
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种小麦种子皮层特异启动子pTaWG04的分离及其应用。该启动子包含1571bp碱基，其碱基序列如SEQ ID No.1所示。该启动子驱动下游基因TaWG04的表达，或者驱动外源基因在小麦种子皮层中特异表达。本申请首次克隆获得了pTaWG04启动子，并对其生物学信息进行了初步分析，认为其属于一个种子特异性启动子。进一步通过Real‑time PCR对其驱动的下游基因TaWG04进行定量分析，结果进一步证明，pTaWG04是一个种子皮层特异启动子。而通过重组载体构建及GUS染色实验，结果证明，该启动子可驱动外源基因在种子皮层中特定表达。
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种小麦新型γ‑醇溶蛋白TaWG05、克隆及其检测方法。γ‑醇溶蛋白TaWG05编码基因的碱基序列如SEQ ID No.1所示；γ‑醇溶蛋白TaWG05的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明在对γ‑醇溶蛋白TaWG05深入研究基础上，进一步加强了对该基因的开发利用。通过特定引物对设计，可检测、判定其它小麦品种中是否特定表达有γ‑醇溶蛋白TaWG05。基于相应检测结果，可为醇溶蛋白过敏人群的小麦食品选择提供了重要的安全保障，同时也为小麦品种改良提供了较好的理论基础和应用基础；同时也为其它过敏原蛋白的检测提供了较好的借鉴和参考。
