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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]吡咯并嘧啶化合物的治疗用途及其固体药物组合物-CN202310447777.1在审
发明人：王栋;李清侠;戴峻;李晨;江竹莲;孙艳清;陈晶晶;金玲玲;刘君动;李其德 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司;连云港润众制药有限公司;首药控股(北京)股份有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：一种吡咯并嘧啶化合物的治疗用途及其固体药物组合物。具体涉及用于治疗骨髓增殖性肿瘤的吡咯并嘧啶化合物或其药物组合物，吡咯并嘧啶化合物或其药物组合物用于治疗骨髓增殖性肿瘤的方法或用途。
吡咯嘧啶化合物治疗用途及其固体药物组合

[发明专利]大环螯合剂及其中间体的制备方法-CN201810929568.X有效
发明人：周兴健;赵瑞;桑光明;张爱明;江竹莲;吴刚;夏春光;张喜全 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本申请涉及一种大环螯合剂及其中间体的制备方法，特别涉及钆特醇和钆布醇及其中间体的制备方法，所述方法能简便地一步从轮环藤宁得到高纯度t‑Bu‑DO3A，再经后续相关反应和纯化得到钆特醇或钆布醇，所述方法通过控制工艺的每个环节达到最终产物的高纯度以达到药用标准，无需使用离子交换层析的纯化步骤，操作简便易制备，具有较高的收率，特别适应工业化生产的需求。
螯合剂及其中间体制备方法

[发明专利]吡咯并嘧啶化合物的治疗用途及其固体药物组合物-CN201980081492.2有效
发明人：王栋;李清侠;戴峻;李晨;江竹莲;孙艳清;陈晶晶;金玲玲;刘君动;李其德 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司;连云港润众制药有限公司;首药控股(北京)股份有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一种吡咯并嘧啶化合物的治疗用途及其固体药物组合物。具体涉及用于治疗骨髓增殖性肿瘤的吡咯并嘧啶化合物或其药物组合物，吡咯并嘧啶化合物或其药物组合物用于治疗骨髓增殖性肿瘤的方法或用途。
吡咯嘧啶化合物治疗用途及其固体药物组合

[发明专利]一种标定腺苷蛋氨酸对照品含量的方法-CN201710337463.0有效
发明人：冯军;薛春佳;周浩;吴勇;江竹莲;冯一诺 -专利权人：上海医药工业研究院;正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种标定腺苷蛋氨酸对照品含量的方法，所述方法包括将腺苷蛋氨酸通过碱水解全部转化为腺嘌呤，测定水解液中腺嘌呤的含量，再根据测定出的腺嘌呤的含量计算出腺苷蛋氨酸的含量。本发明标定腺苷蛋氨酸对照品含量的方法准确度高、操作简单、检测周期短、成本低。
一种标定腺苷蛋氨酸对照含量方法

[发明专利]唑来膦酸注射液的质控方法-CN202110928496.9有效
发明人： 江竹莲;王林;李音卓;朱大伟 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司;连云港润众制药有限公司
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种唑来膦酸注射液的质控方法，属于药物检测领域。具体而言，本发明公开了一种高效液相色谱检测唑来膦酸中咪唑乙酸的方法。应用本发明提供的检测方法，能够更灵敏地检测唑来膦酸注射液中咪唑乙酸的浓度，其专属性好，能够更好地控制唑来膦酸注射液的产品质量。
唑来膦酸注射液方法

[发明专利]一种检测多黏菌素E残留量的分析方法-CN201611161739.6有效
发明人：冯军;张喜全;薛春佳;夏春光;吴勇;江竹莲;朱裕辉;姜旖旎;郭新昆 -专利权人：上海医药工业研究院;正大天晴药业集团股份有限公司;上海多米瑞生物技术有限公司
申请日： 2016-12-15 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物分析领域，涉及一种检测多黏菌素E残留量的分析方法，具体涉及一种检测多黏菌素E甲磺酸钠中多黏菌素E残留量的高效液相色谱(HPLC)分析方法。本发明提供的检测多黏菌素E甲磺酸钠样品中多黏菌素E残留量的高效液相色谱分析方法具有重复性好，灵敏度高的特点，能更好的控制CMS药物的质量，保证用药安全。
一种检测菌素残留分析方法

[发明专利]盐酸特拉万星原料中有关物质的检测方法-CN201711044572.X有效
发明人：马嫣琼;江竹莲 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及药物有关物质的检测方法，具体而言涉及盐酸特拉万星原料中有关物质的检测方法。特拉万星为半合成抗生素，分子结构中活泼集团较多，杂质谱图复杂，且未有任何药典收载其有关物质的检测方法，本申请提供了检测含有式I‑V化合物任意一种化合物的特拉万星的分析方法，能有效、协同地控制特拉万星原料中的杂质。该检测方法能检测出的杂质峰之间分离效果好，灵敏度、准确度高，采集时间短。且分离得到的式I‑V化合物均为自主制备的对照品，并且提供检测式I‑V化合物的分析方法，以及其分别用作标准品或对照品的应用。
盐酸特拉万星原料有关物质检测方法

[发明专利]一种利伐沙班片剂及其制备方法-CN201710722987.1有效
发明人：彭淑娟;翟允耀;李莉;江竹莲;尹娣;孙艳清 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2017-08-22 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过直接压片制备利伐沙班片剂的方法。将利伐沙班原料药与黏合剂和表面活性剂一起气流粉碎，使得粉碎过程中混合物不易粘附在粉碎腔内，从而显著降低了原料药的损失率。此外，通过直接压片法制备利伐沙班片剂，工艺适应性强，重现性好，同时工艺过程中避免了加热和水分的影响，提高了药品的稳定性。
一种利伐沙班片剂及其制备方法

[发明专利]氮杂环丁烷衍生物-CN202110268018.X在审
发明人：熊剑;谢程;陈新海;徐雄彬;张雪瑾;龚珍;黎健;陈曙辉;张爱明;江竹莲;张喜全;田心 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本申请公开了式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、其互变异构体、其立体异构体或其几何异构体，以及其在制备用于治疗或预防多发性骨髓瘤的药物中的用途。
氮杂环丁烷衍生物

[发明专利]氮杂环丁烷衍生物-CN201880017090.1有效
发明人：熊剑;谢程;陈新海;徐雄彬;张雪瑾;龚珍;黎健;陈曙辉;张爱明;江竹莲;张喜全;田心 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本申请公开了式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、其互变异构体、其立体异构体或其几何异构体，以及其在制备用于治疗或预防多发性骨髓瘤的药物中的用途。
氮杂环丁烷衍生物

[发明专利]一种氟维司群的杂质控制方法-CN201910168631.7在审
发明人：余孔强;王德发;郭猛;宋永辉;王勇;张喜全;江竹莲;李音卓;程瑛 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2019-03-06 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07J51/00 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，涉及一种氟维司群的杂质控制方法，从手性碳的引入开始一直到氟维司群中间体式Ⅶ‑1化合物的合成，对7β异构体杂质实行多步、逐步控制，使得Ⅶ‑1化合物的7β异构体含量在0.1％～0.3％间；最终，确保制备得到合格的、质量稳定的氟维司群原料药。该杂质控制方法操作简单、生产成本低、总收率较高，可应用于大规模的工业化生产。
一种氟维司群杂质控制方法

[发明专利]磷酸二苄酯及其衍生物的制备方法-CN201910084365.X在审
发明人：王勇;张喜全;郭猛;谭永华;邵磊;李音卓;江竹莲;左小利 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种磷酸二苄酯及其衍生物的制备方法，属于医药化工领域，其通过将亚磷酸二苄酯或其衍生物在非质子溶剂、有机过氧化物和位阻碱的存在下，转变为磷酸二苄酯或其对应的衍生物。本发明的制备方法，反应高效，条件温和，在室温条件下即可快速反应，收率高，尤其适合工业化生产。此外，本发明能够避免生成亚磷酸单苄酯和磷酸单苄酯等副产物，便于纯化和后处理，原子经济性好。
磷酸二苄酯及其衍生物制备方法

[发明专利]一种碘普罗胺中间体的制备方法及其用途-CN201910012762.6在审
发明人：谭永华;郭猛;王勇;王德发;余孔强;张喜全;江竹莲;马嫣琼;金宪丹 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种碘普罗胺中间体的制备方法，及其用于制备碘普罗胺的用途。所述方法包括：式VI化合物在雷尼镍/水合肼的作用下发生还原反应得到式V化合物。该反应在常压下进行，操作简单安全，且生成的中间体杂质较少，更适用于工业化生产。将该方法用于制备碘普罗胺，可避免二酰化副产物的生成，而且在制备过程中可以有效减少副产物的生成，中间体易于分离纯化，能够以高收率获得高纯度的碘普罗胺。
一种普罗中间体制备方法及其用途

[发明专利]一种头孢替坦二钠的组合物-CN201510284033.8有效
发明人：桑光明;张爱明;乔家彬;张喜全;夏春光;江竹莲 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，具体而言涉及一种头孢替坦二钠的组合物。本申请人经过大量的实验研究，发现氯乙酰7‑MAC通过本发明的方法脱二苯甲酮保护基的时候，会产生氯乙酰‑7‑MAC酸四氮唑缩合杂质，并且出乎意料地发现，在少量氯乙酰‑7‑MAC酸四氮唑缩合杂质的存在下，通过本发明的制备方法得到的头孢替坦二钠的组合物与市售的注射用头孢替坦二钠相比，头孢替坦内酯和1‑甲基‑5‑巯基四氮唑的含量明显降低，产品纯度显著提高。
一种头孢替坦二钠组合

[发明专利]奥贝胆酸盐及其药物组合物-CN201610146051.4在审
发明人：程兴栋;李其德;张爱明;陈超;高策;刘世鹏;赵丹;李洋;周金幸;江竹莲;吴刚;左沛东;夏春光;张喜全;王善春 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2016-03-15 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明属于医药化学领域，涉及奥贝胆酸盐及其药物组合物。具体而言，其中包括奥贝胆酸钠盐、奥贝胆酸钾盐、奥贝胆酸镁盐、奥贝胆酸钙盐和奥贝胆酸铵盐；本发明还涉及奥贝胆酸钠盐、奥贝胆酸钾盐、奥贝胆酸镁盐、奥贝胆酸钙盐和奥贝胆酸铵盐的制备方法，包含该盐的药物组合物和该盐的医药用途。本发明的奥贝胆酸盐具有纯度高、稳定性好、溶解性质优良的特点，表现出良好的药代动力学性质，适合在制备成为药物产品中使用。
胆酸及其药物组合

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