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[发明专利]参芪扶正注射液中强水溶性成分的指纹图谱构建方法及检测方法-CN202210402547.9在审
发明人：吴婉莹;果德安;侯晋军;雷敏;张子佳;龙华丽;刘亮锋;欧志煌 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;丽珠集团利民制药厂
申请日： 2022-04-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G01N30/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种参芪扶正注射液中强水溶性成分的指纹图谱构建方法及检测方法。所述指纹图谱构建方法包括如下步骤：首先，运用非极性二乙烯基苯基的中性聚合物吸附剂为填充剂的固相萃取柱将参芪扶正注射液进行固相萃取，并结合合适的溶剂进行离心除杂；然后，以酰胺基键合杂化硅胶为填充剂，在合适的流动相条件下，制备供试品；最后，以酰胺基键合亚乙基桥杂化硅胶为填充剂，在合适的流动相条件下，对供试品进行高效液相色谱法检测液相分析，构建指纹图谱。基于此，本发明实现了对参芪扶正注射液中强水溶性成分的分析和检测，且该方法操作简单、有效、分析结果能稳定重现，有利于对参芪扶正注射液成品中强水溶性成分的监控、检测和质量评价。
扶正注射液水溶性成分指纹图谱构建方法检测

[发明专利]参芪扶正注射液的指纹图谱构建方法和检测方法-CN202111496143.2在审
发明人：吴婉莹;果德安;侯晋军;雷敏;张子佳;龙华丽;刘亮锋;欧志煌 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;丽珠集团利民制药厂
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，特别涉及一种参芪扶正注射液的指纹图谱构建方法和检测方法，所述指纹图谱构建方法包括以下步骤：制备黄芪甲苷对照品溶液；取参芪扶正注射液，采用固相萃取方法对所述参芪扶正注射液进行提取处理，提取液经浓缩、定容后滤过，取续滤液，制备供试品溶液；对所述黄芪甲苷对照品溶液和供试品溶液进行高效液相色谱测定，所述高效液相色谱的检测器为电雾式检测器，构建参芪扶正注射液指纹图谱。本发明操作简单、有效、重现性好，避免了传统指纹分析繁琐的操作。本发明可用于对参芪扶正注射液成品质量的监控、检测和评价。
扶正注射液指纹图谱构建方法检测

[实用新型]一种脂质体包封药物释放装置-CN202220023626.4有效
发明人：刘亮锋;林丽微;黄文华;欧志煌;梁玉龙 -专利权人：丽珠集团利民制药厂
申请日： 2022-01-04 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种脂质体包封药物释放装置，涉及药物释放技术领域，该释放装置包括：烧杯，设置有释放介质；搅拌装置，用于搅拌所述释放介质；分离组件，包括超滤膜包，超滤膜包具有进样口、废液口及滤液口，进样口通过进样管路与烧杯连通，废液口通过废液管路与所述烧杯连通，滤液口通过滤液管路与所述烧杯连通；驱动组件，驱动组件用于驱动所述释放介质在所述超滤膜包及所述烧杯之间循环。在释放过程中，脂质体包封药物的释放环境不存在浓度差，有效避免了浓度差对包封药物的释放速率的影响，有利于提升游离药物浓度的检测精度。利用驱动组件及超滤膜包将包封药物和游离药物实时分离，能更加准确地得出脂质体包封药物实时释放速度。
一种脂质体药物释放装置

[发明专利]一种测定参芪扶正注射液中核苷类含量的方法-CN201811128181.0有效
发明人： 欧志煌;刘学华;汪冰冰;李波;江晓漫 -专利权人：丽珠集团利民制药厂
申请日： 2018-09-15 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种测定参芪扶正注射液中核苷类含量的方法，具体步骤包括：A、调节高效液相色谱仪检测条件：色谱柱：PurospherR STAR C18或Phenomenex Luna C18，流动相：磷酸二氢钾的缓冲水溶液(A)一乙腈(B)；B、样品配制：C、进样、等待供试品及对照品结果，按外标法以峰面积计算，分别计算各供试品各核苷类组分的含量。经过长期反复验证后，本方法准确度、精密度、专属性高，色谱条件耐用性良好。
一种测定扶正注射液核苷含量方法