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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一类雷公藤红素-川芎嗪杂合物及其制备方法与用途-CN202310426031.2在审
发明人：胡东;柏英;梁超;吴静;周家伟;刘亚锋 -专利权人：安徽理工大学
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类雷公藤红素‑川芎嗪杂合物及其制备方法与用途。涉及药物化学领域；本发明还公开了所述雷公藤红素‑川芎嗪杂合物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的组合物、及其在制备PRDX1抑制剂中的用途。本发明的化合物可用于治疗肿瘤、矽肺等疾病。本发明提供了靶向PRDX1蛋白的高效低毒、选择性好的新型小分子抑制剂，本发明所涉及的化合物能够有效抑制肿瘤发生、发展等进程，同时，能够显著改善矽肺炎症和纤维化。
一类雷公藤川芎嗪杂合物及其制备方法用途

[发明专利]PARP-1/PI3K双靶点抑制剂或其药学上可接受的盐及其制备方法与用途-CN202110168266.7有效
发明人：徐云根;何广卫;吴正阳;柏英;朱启华;莫佳佳;储昭兴 -专利权人：中国药科大学;合肥医工医药股份有限公司
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了PARP‑1/PI3K双靶点抑制剂或其药学上可接受的盐及其制备方法与用途。本发明的单一活性成分即可发挥对PARP‑1和PI3K双重抑制作用，降低用药剂量，提高治疗效果，减少毒副作用；对PARP‑1和PI3K双重抑制作用显著，每个靶点的IC50值均不超过1.0μM，其作为活性成分的药物可用于治疗与PARP‑1和/或PI3K相关的多种癌症或肿瘤。
parp pi3k 双靶点抑制剂药学可接受及其制备方法用途

[发明专利]结合OX40的抗体或抗原结合片段-CN202210410122.2在审
发明人：李翔;孙国倩;蔡晨光;付世英;杨婷;赵爽;李莹;戴欣悦;孙琪;张凤芝;林优优;陈玉;薛正飞;庞慧;柏英;侯信成 -专利权人：保诺科技（北京）有限公司
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本公开提供了结合OX40的抗体及其抗原结合片段，以及所述抗体和抗原结合片段在治疗疾病例如癌症中的用途。所述抗体或抗原结合片段包括重链可变区，所述重链可变区包括具有选自SEQ ID NO:1‑12所示的氨基酸序列的一个或多个CDR。
结合 ox40 抗体抗原片段

[发明专利]含苯并五元杂环结构的化合物及其制备方法与用途-CN202010084945.1有效
发明人：徐云根;朱启华;柏英;张文慧;郭冬青;关兆辉;于春秋;彭珂文 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-02-10 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，公开了一类含苯并五元杂环结构的化合物及其制备方法与用途。本发明还公开了含有所述苯并五元杂环化合物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的组合物、及其在制备PARP‑1和ERK抑制剂中的用途。本发明的化合物可用于治疗肿瘤等疾病。
五元杂环结构化合物及其制备方法用途

[发明专利]含异吲哚啉酮的ERK抑制剂及其制备方法与用途-CN201811424530.3有效
发明人：徐云根;纪德重;张灵芝;朱启华;柏英;吴尧尧 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种异吲哚啉酮类衍生物，具体是一类含有6‑(2‑氨基嘧啶‑4‑基)异吲哚啉‑1‑酮结构的化合物。本发明还公开了所述异吲哚啉酮类衍生物的制备方法。本发明还公开了所述异吲哚啉酮类衍生物及其立体异构体、水合物、溶剂合物或结晶，以及含有所述异吲哚啉酮类衍生物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的组合物在制备ERK激酶抑制剂中的应用，以及含有这些化合物的药物组合物在制备抗肿瘤药物方面的用途。
吲哚 erk 抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]含苯甲酰哌啶结构的SMO抑制剂及其制备方法与用途-CN201910032140.X有效
发明人：徐云根;纪德重;张晶晶;朱启华;梁停停;柏英;王致斌 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2019-01-14 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲酰哌啶类衍生物及其制备方法和用途，所述苯甲酰哌啶类衍生物是一类含有N‑甲基‑N‑(1‑(2‑氨基苯甲酰基)哌啶‑4‑基)酰胺结构的化合物，其结构如式I所示。本发明还公开了所述苯甲酰哌啶类衍生物的制备方法。本发明还公开了所述苯甲酰哌啶类衍生物在制备SMO蛋白抑制剂中的应用，以及含有这些化合物的药物组合物在制备抗肿瘤药物方面的用途。
含苯甲酰哌啶结构 smo 抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种角膜基质内人工角膜及其制备方法-CN202110397721.0在审
发明人：柏英 -专利权人：广州宏达医疗设备有限公司
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： A61F2/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种角膜基质内人工角膜及其制备方法。制备方法包括如下步骤：干态硅水凝胶模胚的制备：将硅水凝胶单体聚合为干态硅水凝胶模胚；车削成型：将干态硅水凝胶模胚固定在数控车床上，依次车削出人工角膜的前板和光柱部，前板曲率半径与角膜前表面一致，且前板中央区域厚，周边部逐渐变薄；抛光、水合：再将人工角膜前板前表面和光柱部后表面抛光，充分水合软化，形成胶态人工角膜。本发明的人工角膜植入患者角膜组织层间，在人工角膜表面覆盖了一层自体或异体板层角膜组织，手术后患者角膜表面没有人工角膜与患者角膜的交界，避免了手术后渗漏和人工角膜脱出。
一种角膜基质人工及其制备方法

[发明专利]一种角膜基质内人工角膜内皮及其制备方法-CN202110397759.8在审
发明人：柏英 -专利权人：广州宏达医疗设备有限公司
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： A61L27/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种角膜基质内人工角膜内皮及其制备方法。制备方法包括如下步骤：干态硅水凝胶模胚的制备：将硅水凝胶单体聚合为干态硅水凝胶模胚；车削成型：将干态硅水凝胶模胚固定在数控车床上，车削出人工角膜内皮，它的前表面曲率半径与角膜前表面一致，后表面曲率半径与角膜后表面接近；抛光、水合：再将人工角膜内皮前、后表面抛光，修整，在生理盐水中充分水合，形成胶态角膜内皮。本发明突破了角膜内皮移植必须依赖高质量捐献人角膜的瓶颈，而且，人工角膜内皮植入患者角膜基质层间，既不发生人工角膜脱出，又不干扰眼内，非常安全。
一种角膜基质人工内皮及其制备方法

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