专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种高效的基因工程载体-CN201710331370.7有效
  • 姜有为;李云飞;杜正伟 - 杭州菁因康生物科技有限公司
  • 2017-05-11 - 2022-12-27 - C12N15/11
  • 本发明提供具有5’‑A1‑B1‑C‑B2‑A2‑D‑3’或5’‑D‑A1‑B1‑C‑B2‑A2‑3’所示结构的核苷酸构建物,其中A1、A2是同向重复序列,B1、B2是反向重复序列,C是标记基因,D是外源基因表达盒。本发明还提供包含所述核苷酸构建物的表达载体以及在其基因组中整合有所述核苷酸构建物的宿主细胞。本发明的核苷酸构建物及载体通过两次重组而将大量外源基因整合在基因组中,能够有效循环使用选择标记,专一性地破坏基因组中的靶基因的表达,或者保持靶基因的正常表达,从而可广泛应用于完成基因组大规模改造项目。
  • 一种高效基因工程载体
  • [发明专利]基因打靶方法-CN201510218188.1有效
  • 姜有为;杜正伟;梁华军;李云飞 - 杭州菁因康生物科技有限公司
  • 2015-04-30 - 2021-09-14 - C12N15/11
  • 本发明提供一种新型的基因打靶方法以及用于所述方法的核苷酸构建物,所述方法将含干扰基因的核苷酸构建物通过同源重组整合在不依赖于基因的有效基因打靶区域,从而提高基因,尤其是难于打靶的基因的打靶效率。本发明还提供了用于基因表达调控和基因破坏的基因打靶系统,本发明方法可调控或修饰生物体的任何基因。本发明方法利用所有机体细胞中内源性的同源重组过程,因此,可以修饰机体的任何基因。
  • 基因打靶方法
  • [发明专利]基因打靶方法-CN201510220631.9有效
  • 姜有为;李云飞 - 杭州菁因康生物科技有限公司
  • 2015-04-30 - 2020-12-29 - C12N15/11
  • 本发明提供一种新型的两步基因打靶方法以及用于基因打靶的核苷酸构建物,所述方法能提高基因打靶效率和精确鉴定靶基因敲除株。本发明方法包括首先通过同源重组用打靶盒高效替换基因组中的靶基因,所述打靶盒由靶基因活性变异体、标记基因和位点特异性重组位点构成。然后通过重组酶切除打靶盒,在靶基因上留下一个位点特异性重组位点而产生靶基因敲除株。本发明还包括利用重组酶表达载体中的反选择标记除去敲除株中的重组酶表达载体。本发明方法可以利用所有机体细胞中内源性的同源重组过程,因此,可以用于改造机体的任何基因。
  • 基因打靶方法
  • [发明专利]酵母抽提物的制备方法-CN201410162653.X有效
  • 姜有为 - 杭州菁因康生物科技有限公司
  • 2014-04-22 - 2017-01-11 - C12P1/02
  • 本发明公开了一种酵母抽提物的制备方法,选用N一糖酰胺酶F,依次进行以下步骤:1)、将19~21g的酵母泥用50mM的pH7~8的磷酸钠缓冲液定容至100ml;使酵母泥悬浮于所述磷酸钠缓冲液中,得酵母液;2)、在上述酵母液中加入0.5~1.0g的N一糖酰胺酶F,于36.5~37.5℃、120~180rpm酶解16~24小时;然后加入0.8~1.2g的氯化钠,再调pH至6.0后,于45~55℃恒温自溶18~28小时;接着灭酶活,于3500~4000rpm离心13~17分钟,收集上清液,于105℃干燥至恒重,得到酵母抽提物。
  • 酵母抽提物制备方法

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