专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种地特胰岛素的合成方法-CN202311140918.1在审
  • 王佳炜;张金;王辉平;邢海英 - 杭州湃肽生化科技有限公司
  • 2023-09-06 - 2023-10-13 - C07K14/62
  • 本发明公开了一种地特胰岛素的合成方法,属于胰岛素合成技术领域,具体涉及将十四烷酸与吲唑或N‑羟基磺酸琥珀酰亚胺进行反应生成吲唑基侧链活性物或磺酸琥珀酰基侧链活性物,然后在功能化硝基咪唑的作用下,与缺苏胰岛素前体desB30进行反应,制备得到地特胰岛素,功能化硝基咪唑首先由4‑硝基咪唑与发烟硝酸反应制成1,4‑二硝基咪唑,然后由1,4‑二硝基咪唑与4‑溴‑1‑丁烯进行反应制备得到功能化硝基咪唑;本发明还可以将功能化硝基咪唑与烟碱氨肟联用,用以制备地特胰岛素。本发明方法制备的地特胰岛素的收率高,并且具有好的纯度。
  • 种地胰岛素合成方法
  • [发明专利]替尔泊肽的制备方法-CN202311133308.9在审
  • 王辉平;史晓海;王佳炜;邢海英 - 杭州湃肽生化科技有限公司
  • 2023-09-05 - 2023-10-10 - C07K14/605
  • 本发明公开了替尔泊肽的制备方法,属于多肽合成技术领域,具体涉及先由氨基酸试剂制备得到替尔泊肽线性肽;然后制备得到替尔泊肽衍生侧链;将替尔泊肽衍生侧链与活性试剂结合制成替尔泊肽衍生侧链中间体,替尔泊肽衍生侧链中间体包括苯并三氮唑基侧链活性物或吲哚基侧链活性物,苯并三氮唑基侧链活性物由苯并三氮唑与替尔泊肽衍生侧链反应制成,吲哚基侧链活性物由吲哚与替尔泊肽衍生侧链反应制成;通过N‑甲基咪唑与1‑氯‑4‑甲氧基丁烷反应制备得到咪唑盐;咪唑盐可以应用于替尔泊肽线性肽与替尔泊肽衍生侧链中间体的反应中,制备得到替尔泊肽。
  • 替尔泊肽制备方法
  • [发明专利]一种合成利拉鲁肽的方法-CN202310982723.5在审
  • 王辉平;王佳炜;邢海英 - 杭州湃肽生化科技有限公司
  • 2023-08-07 - 2023-09-12 - C07D209/76
  • 本发明公开了一种合成利拉鲁肽的方法,属于多肽合成技术领域;其步骤包括:S1:首先在活化剂的条件下,将树脂与甘氨酸固相合成Fmoc‑Gly‑树脂;S2:将Fmoc‑Gly‑树脂去保护,采用固相合成法,按照利拉鲁肽主链肽的氨基酸顺序依次偶联,得到利拉鲁肽主链树脂;S3:在碱性条件下,将利拉鲁肽主链树脂的赖氨酸与式Ⅰ的利拉鲁肽中间体进行偶联反应,调节pH,裂解,得到粗品,纯化,得到利拉鲁肽纯品。本发明制得的利拉鲁肽具有较高的收率与纯度。
  • 一种合成利拉鲁肽方法
  • [发明专利]替尔泊肽的纯化方法-CN202310982668.X在审
  • 王辉平;王佳炜;傅小明;邢海英 - 杭州湃肽生化科技有限公司
  • 2023-08-07 - 2023-09-05 - C07K14/00
  • 本发明公开了一种替尔泊肽的纯化方法,属于多肽合成纯化技术领域,具体涉及采用了硅胶与3‑氯丙基三乙氧基硅烷反应生成带有氯丙基基团的硅胶,然后再进一步与含胺基的试剂反应,制成功能化硅胶,本发明中含胺基的试剂包括二聚氨基氰或乙酰唑胺;然后将功能化硅胶应用于分离柱中,对替尔泊肽进行分离纯化;进一步,还可以通过乙酰丙酸对硅藻土进行改性得到改性硅藻土,然后将功能化硅胶与改性硅藻土进行复配,应用于替尔泊肽的分离纯化中。本发明制备得到的功能化硅胶具有优异的吸附性能,并且含有功能化硅胶的分离柱对替尔泊肽具有好的分离纯化效果。
  • 替尔泊肽纯化方法
  • [发明专利]一种地特胰岛素的分离方法-CN202310982669.4在审
  • 王辉平;王佳炜;邢海英 - 杭州湃肽生化科技有限公司
  • 2023-08-07 - 2023-09-05 - C07K14/62
  • 本发明公开了一种地特胰岛素的分离方法,属于多肽合成分离领域,具体涉及将六水氯化铁和四水氯化亚铁在酸性溶液中混合,然后加入改性剂,制备得到改性磁性纳米粒子,然后以改性磁性纳米粒子作为核,使苯乙烯等含烯类试剂通过共价结合于改性磁性纳米粒子上,形成磁性聚苯乙烯微球,然后将磁性聚苯乙烯微球与聚丙烯酸基阳离子交换树脂混合,用于地特胰岛素的纯化分离中,改性剂包括苯乙烯磺酸钠或N‑[2‑(3,4‑二羟基苯基)乙基]‑2‑丙烯酰胺;进一步地,可以对磁性聚苯乙烯微球进行磺化处理,然后将其与聚丙烯酸基阳离子交换树脂混合使用。
  • 种地胰岛素分离方法
  • [发明专利]一种利那洛肽的合成和纯化方法-CN201610739783.4有效
  • 刘志国;李雪豪;纪东亮;秦德志 - 杭州湃肽生化科技有限公司
  • 2016-08-29 - 2016-11-30 - C07K7/08
  • 本发明涉及医药合成领域,具体涉及一种合成利那洛肽的方法,采用固相合成在SEQ ID NO:1所示氨基酸序列,Thr、Cys、Asn、Tyr、Glu侧链上偶联有保护基,在C端偶联有树脂载体的利那洛肽树脂;利那洛肽树脂裂解脱除所有保护基和树脂载体,得到未环化的利那洛肽线性粗肽,然后采用Cystine/Cysteine的盐酸胍氧化体系对利那洛肽线性粗肽进行氧化反应,自 N端到C端形成三个二硫键,得到利那洛肽粗品,纯化后即得到利那洛肽。该方法从氧化体系方面着手,改进了利那洛肽的生产方法,以较简便、较快捷的工艺步骤提高了利那洛肽的总收率,总收率在38%以上,且产品纯度稳定在99%以上,单一杂质控制在0.1%以下。
  • 一种合成纯化方法
  • [发明专利]一种艾塞那肽的固相合成方法-CN201610739539.8有效
  • 刘志国;李雪豪;纪东亮;秦德志 - 杭州湃肽生化科技有限公司
  • 2016-08-29 - 2016-11-30 - C07K14/575
  • 本发明涉及一种艾塞那肽的新的合成方法,以MBHA/AM resin为起始原料,以linker、氨基酸或二肽、三肽为主要原料进行合成,以DIC/HoBt、DIC/HoAt为缩合试剂进行缩合延长肽链,采用脱保护试剂脱除Fmoc基团,重复氨基酸偶联,脱Fmoc,氨基酸偶联,脱Fmoc的过程得到艾塞那肽的肽树脂,裂解全保护的艾塞那肽肽树脂得到艾塞那肽粗品,最后高效液相色谱法进行纯化得到艾塞那肽的成品。本发明通过Fmoc‑(Hmb)Leu21‑OH的引入有效缓解了肽链Ser11‑Val19间的β折叠的情况,并通过Fmoc‑Pro36‑Pro37‑Pro38–OH片段的引入有效减少了逐步连接Pro36‑Pro37‑Pro38过程中De‑Pro的杂质,最后采用Fmoc‑His‑Gly‑OH的引入减少了(D‑His1)以及(De‑Gly2)、(+Gly)的杂质,从而降低了分离纯化时的难度,大大提高了产品收率和纯度。
  • 一种相合成方

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