本发明涉及生物医药工程技术领域，提供了与河豚毒素特异性结合的适配体及其筛选方法与应用。该适配体的序列如SEQ ID NO.5或7中任一条所示，优选如SEQ ID NO.7所示的序列。该适配体可以制备成河豚毒素分离富集试剂、纯化试剂、拮抗剂或中和剂，还可以制备河豚毒素检测试剂、检测试剂盒或检测传感器，并将其应用于水体样品中河豚毒素的检测，还可以为预防或治疗河豚毒素中毒药物的制备以及水体或水产品中河豚毒素的去除奠定基础。
本发明涉及生物医药工程技术领域，提供了与软骨藻酸特异性结合的适配体及其应用。适配体的序列通式为：5’‑ATTGGCACTCCACGCATAGG‑N40‑CCTATGCGTGCTACC GTGAA‑3’；其中，N为A、T、G、C四种脱氧核糖核苷酸碱基中的任意一个，40代表随机碱基的数量，优选为如SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.12及SEQ ID NO.14中任一条所示的序列，最优选为如SEQ ID NO.14中任一条所示的序列。本发明适配体可以制备成软骨藻酸分离富集试剂、纯化试剂、拮抗剂或中和剂，还可以制备软骨藻酸检测试剂、试剂盒或传感器，应用于饮用水体样品中DA的检测，还可以为预防或治疗DA中毒药物的制备以及水体或水产品中DA的去除奠定基础。
本发明涉及制备环化核酸适配体领域，提供了一种重组ssDNA核酸环化酶、制备方法及应用。该重组ssDNA核酸环化酶是一种分离自噬菌体TS2126热稳定的核酸环化酶Circligase，通过对其进行密码子优化改造后，经化学合成，构建了重组表达载体pET22b‑Circligase，并转入E.coil大肠杆菌表达系统，以IPTG作为诱导剂，表达出的一种重组蛋白ssDNAligase，其氨基酸序列和基因序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明的重组蛋白经功能性实验证明，对不同长度的ssDNA均有稳定高效的环化效果，且和已商品化同类产品拥有相近甚至更优秀的催化效率，适用于核酸适配体的环化修饰和相关功能研究。
