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[发明专利]鼠毛滴虫nested PCR检测试剂盒及制备方法-CN201610658127.1有效
发明人：李建华;朱刚;宫鹏涛;张西臣;杨举;李赫;李棕松;尹继刚;任文陟 -专利权人：吉林大学
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C12Q1/6893 文献下载
摘要：本发明公开一种鼠毛滴虫nested PCR检测试剂盒及制备方法，根据鼠三毛滴虫、人五毛滴虫16S rRNA基因的部分保守序列设计引物，建立特异nested PCR检测方法，并且通过优化PCR反应的Mg2+浓度、退火温度等反应条件来提高其灵敏性和准确性，扩增产物经1.0%琼脂糖凝胶电泳后观察结果方便、快捷。用一套nested PCR引物即可对鼠三毛滴虫和人五毛滴虫进行快速检测，具有操作简单、灵敏度高、特异性强等特点。
滴虫 nested pcr 检测试剂盒制备方法

[发明专利]旋毛虫7TR蛋白人源单链抗体及制备方法和医用用途-CN201710244249.0有效
发明人：张西臣;王金鹏;宫鹏涛;李建华;张国利;张楠;杨举;杨正涛;李赫;李棕松 -专利权人：吉林大学
申请日： 2017-04-14 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明提供了一种旋毛虫7TR蛋白人源单链抗体及制备方法，原核表达旋毛虫7TR单链抗体，经纯化复性后；筛选Tomlinson人源单链抗体库；筛选所得阳性单链抗体分泌株经诱导表达后，采用饱和硫酸铵沉淀法以及Protein A亲和层析纯化，即得；本发明单链抗体可用于制备抗肺癌药物。
旋毛虫 tr 蛋白人源单链抗体制备方法医用用途

[发明专利]一种检测猫弓形虫感染的胶体金免疫层析试纸及制备方法-CN201710475252.3在审
发明人：宫鹏涛;刘维建;杨正涛;张西臣;李建华;杨举;李赫;李棕松 -专利权人：吉林大学
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明公开一种检测猫弓形虫感染的胶体金免疫层析试纸，同时提供了其及制备方法，用于猫弓形虫感染的血清检测，制备的猫弓形虫感染胶体金试纸条具有简单、快速、无需特殊仪器设备等特点。检测结果便于判读，适于临床中快速诊断和大规模流行病学调查中应用。利用间接胶体金检测方法，其中纯化的重组蛋白SAG3保证了本发明的特异性。使用金黄色葡萄球菌（SPA）进行标记，SPA容易获得，成本较低。与传统的间接血凝试验和间接免疫荧光试验相比，检测速度较快，避免接触活虫，保证了检测人员的安全。
一种检测弓形虫感染胶体免疫层析试纸制备方法

[发明专利]检测猪弓形虫病循环抗原免疫胶体金试纸条及制备方法-CN201610303219.8在审
发明人：张西臣;杨正涛;寇金华;宫鹏涛;李建华;杨举;李赫;李棕松;高珺珊 -专利权人：吉林大学
申请日： 2016-05-10 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种检测猪弓形虫病循环抗原免疫胶体金试纸条及制备方法，利用胶体金免疫层析技术检测猪弓形虫血液中循环抗原，本发明T线的包被与金标垫的制备分别应用的是抗弓形虫表面抗原SAG3的两株单克隆抗体，该试纸条与两份猪囊虫阳性血清无交叉反应，故特异性较强；具有生物安全性，金标垫的制备与T线的包被均应用的是抗弓形虫表明抗原SAG3的两株单抗，C线包被的是羊抗小鼠抗体，均无毒，不会造成环境污染。
检测弓形虫循环抗原免疫胶体试纸制备方法

[发明专利]猫弓形虫血清抗体的Dot‑ELISA快速检测试剂盒-CN201610695256.8在审
发明人：宫鹏涛;刘伟建;杨正涛;张西臣;寇金华;李建华;杨举;李赫;李棕松 -专利权人：吉林大学
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明具体公开了一种猫弓形虫血清抗体的Dot‑ELISA快速检测试剂盒，本试验将硝酸纤维素膜(NC)打孔后固定于96孔板内，将弓形虫SAG3蛋白包被于NC膜上，加入待检抗体与其发生反应，再通过加入酶标二抗使其形成抗原‑抗体复合物。加入显色液，终止反应后对结果进行判断。如NC膜上斑点呈棕色则判定为阳性，无颜色变化的判定为阴性。应用重组抗原包被NC膜可延长保存时间。膜片可拆开单独保存，避免了NC膜的污染。本发明具有较高的灵敏性和特异性，不需要特殊的仪器，可进行大规模的血清样品的筛选，实际应用价值较大。
弓形虫血清抗体 dot elisa 快速检测试剂盒

[发明专利]检测犬细粒棘球绦虫感染胶体金免疫层析试纸及制备方法-CN201610363426.2在审
发明人：宫鹏涛;张西臣;高珺珊;李建华;张壮志;杨举;李赫;李棕松;杨正涛;尹继刚 -专利权人：吉林大学
申请日： 2016-05-30 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明公开一种检测犬细粒棘球绦虫感染胶体金免疫层析试纸条的制备方法，是通过克隆、表达纯化EdiagA864重组蛋白，制备并纯化单克隆抗体及兔多克隆抗体，利用柠檬酸三钠还原法烧制胶体金溶液，之后利用胶体金对单克隆抗体进行标记，制备金标垫，组装试纸条，细粒棘球绦虫EdiagA864兔多克隆抗体作为检测线、羊抗鼠抗体作为质检线。具有快捷、便于操作、不需要特殊仪器等特点，检测结果清晰，可以较快的进行判断，适合于临床现场的快速诊断和牧区等大规模流行病学调查。具有高特异性和敏感性，利用细粒棘球绦虫EdiagA864单克隆抗体和多克隆抗体夹心的方法，其中单克隆抗体保证了本方法的特异性，多克隆抗体又提高了本方法的敏感性。与传统的槟榔碱导泻法相比，保证了检测人员的安全，避免虫卵感染。
检测细粒绦虫感染胶体免疫层析试纸制备方法

[发明专利]犬弓形虫感染双抗夹心ELISA检测试剂盒及制备方法-CN201610383181.X在审
发明人：李建华;宋慧琦;张西臣;杨升;高珺珊;寇金华;宫鹏涛;杨举;李赫;李棕松;杨正涛;尹继刚 -专利权人：吉林大学
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供一种检测犬弓形虫循环抗原的双抗夹心ELISA试剂盒及其制备方法，利用两株抗弓形虫SAG3单抗，即一株42#抗弓形虫SAG3单抗和一株29#抗弓形虫SAG3单抗建立了检测犬弓形虫CAg的双抗体夹心ELISA方法。该检测特异性高、灵敏度较好、准确性高、稳定性好。具有操作简单、检测快速，易于判断等优点，适合于临床的快速诊断和基层等流行病学调查。
弓形虫感染夹心 elisa 检测试剂盒制备方法

[发明专利]检测弓形虫循环抗原的双抗夹心试剂盒及其制备方法-CN201610279352.4在审
发明人：张西臣;杨正涛;寇金华;宫鹏涛;李建华;杨举;李赫;李棕松;高珺珊 -专利权人：吉林大学
申请日： 2016-05-03 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开一种检测弓形虫循环抗原的双抗夹心试剂盒及其制备方法，利用两株抗SAG3单克隆抗体建立双抗夹心ELISA方法，对猪血清中的弓形虫循环抗原进行检测。解决了目前猪血清中循环抗原检测特异性弱，敏感性低，对人员、仪器设备要求高等缺点，为检测猪弓形虫病的早期感染提供了方法。
检测弓形虫循环抗原夹心试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种用于预防猪弓形虫病的重组卡介苗及制备方法-CN201610303085.X在审
发明人：宫鹏涛;张西臣;信彩岩;于晓娜;李建华;王伟荣;李显赫;杨举;李赫;李棕松 -专利权人：吉林大学
申请日： 2016-05-10 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于预防猪弓形虫病的重组卡介苗，本发明还提供了该疫苗的制备方法；利用卡介苗活载体疫苗本身具有较强的细胞免疫和体液免疫佐剂作用的特点，而且能高效表达外源蛋白，使表达的蛋白发挥很好的免疫保护作用，两者优势组合，达到更好的预防弓形虫病的目的。重组BCG集佐剂和载体于一身、兼多种外源基因与活疫苗于一体，一次接种，可获得强而持久的特异性免疫。而且重组BCG稳定且安全性高，运输和保存较为容易。
一种用于预防弓形虫重组卡介苗制备方法

[发明专利]一种犬弓形虫感染胶体金检测试纸条及其制备方法-CN201610382820.0在审
发明人：张西臣;宋慧琦;杨升;高珺珊;李建华;宫鹏涛;寇金华;杨举;李赫;李棕松;杨正涛;尹继刚 -专利权人：吉林大学
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开一种检测犬弓形虫感染胶体金试纸条及其制备方法，是通过克隆、表达纯化SAG3重组蛋白，制备并纯化单克隆抗体，利用柠檬酸三钠还原法烧制胶体金溶液，之后利用胶体金对42#抗弓形虫SAG3单克隆抗体标记，制备金标垫，组装试纸条，29#抗弓形虫SAG3单克隆抗体作为检测线、羊抗鼠抗体作为质检线。制备的犬弓形虫感染检测胶体金试纸条具有快捷、便于操作、不需要特殊仪器等特点，检测结果清晰，可以较快的进行判断，并能区分是既往感染还是现症感染，适合于临床现场的快速诊断和牧区等大规模流行病学调查。
一种弓形虫感染胶体检测试纸及其制备方法

[发明专利]检测犬恶丝虫抗体胶体金免疫层析试纸条及制备方法-CN201610363379.1在审
发明人：张西臣;姜鑫;侯洪烈;高珺珊;李建华;宫鹏涛;杨举;李赫;李棕松;杨正涛;尹继刚 -专利权人：吉林大学
申请日： 2016-05-30 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种检测犬恶丝虫抗体胶体金免疫层析试纸条及制备方法，其特点在于：利用胶体金标记的金黄色葡萄球菌A蛋白制作本发明的金标抗体，即金标垫；再利用犬恶丝虫MTFP蛋白，作为诊断抗原包被硝酸纤维膜（NC膜），作为检测线（T线），兔抗SPA抗体作为质控线(C线)，以上为基础研制出本发明夹心法检测犬恶丝虫血清抗体的胶体金免疫层析试纸条。本发明具有方便快捷、试验结果肉眼可见，不需要特殊实验仪器，不需专业技术人员操作等特点，更适合基层单位现场检测。具有高特异性，高敏感性，本发明利用犬恶丝虫的重组蛋白MTFP作为诊断性抗原，比全蛋白提高了检测的特异性；又采用金黄色葡萄球菌A蛋白作为金标蛋白，由于其可以与抗体的Fc段发生特异性结合，两者的夹心结合既保证了本发明试纸条的特异性又保证了敏感性。
检测丝虫抗体胶体免疫层析试纸制备方法

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