本发明涉及公开了检测水稻香味基因特定突变的专用引物及应用，该水稻香味基因特定突变为水稻Badh2基因编码区第7外显子处存在8‑bp缺失和3个单核苷酸位点多态性突变，共涉及由FMbadh2‑E7A‑F/R和FMbadh2‑E7B‑F/R组成的专用引物，引物序列如SEQ ID NO:1‑4所示。本发明的专用引物特异性强，检测效率高。方案中电泳时不仅迁移速率快，且条带差异明显，无杂带。利用这些标记可快速、简便、准确的对香味基因bahd2‑E7进行基因型鉴定和分析，能够更加清晰地鉴别出香型与非香型之间的扩增片段大小和差异，可很好的应用于香型水稻品种的选育及香型水稻资源的筛选。
一种水稻稻瘟病抗性基因Pi‑kf2(t)的特异性分子标记引物及应用，包括：序列表SEQ ID NO.1核苷酸序列的引物：SPikf‑F：AGTGGAAGCATATCTCTATCTCT；序列表SEQ ID NO.2核苷酸序列的引物：SPikf‑R：TCATCTCAGGTTAGCATGCG。采用本发明，能准确判断水稻育种材料中是否含有Pi‑kf2(t)基因，使用方法简单，效率高，可有效降低育种成本，同时在苗期即可对水稻育种材料是否含有稻瘟病抗性基因Pi‑kf2(t)进行准确高效的鉴定，有效解决了常规育种方法中存在的育种周期长、选择效率低、鉴定不准确和易受环境影响等问题。
