本发明公开了一种鉴定待测小麦的黑胚病抗性的方法及分子标记。本发明提供了小麦基因组上特定SNP位点(位于小麦3B染色体上SEQ ID No.4的第38位，为T或G)的单核苷酸多态性作为标记物在鉴定或辅助鉴定小麦的黑胚病抗性中的应用。本发明根据所述特定SNP位点开发了KASP引物，可以对黑胚病基因进行分子标记辅助筛选。本发明对于培育黑胚病抗体增强的小麦品种具有重要意义。
本发明公开了一种筛选不同灌浆速率小麦的方法。该方法包括如下步骤：检测待测小麦基于AX‑110942203位点的基因型为CC纯合型还是TT纯合型，基于AX‑110942203位点的基因型为CC纯合型的小麦的灌浆速率基于AX‑110942203位点的基因型为TT纯合型的小麦的灌浆速率；AX‑110942203位点为小麦基因组中SEQ ID NO:1自5’末端起第36位的核苷酸。实验证明，通过检测待测小麦基于AX‑110942203位点的基因型可以筛选小麦灌浆速率性状。本发明在小麦育种中具有重要应用价值。
本发明公开了一种ScRGA‑6RL1蛋白及其编码基因与应用。本发明公开的一种蛋白，为如下（1）或（2）所示（1）SEQ ID No.2所示的蛋白；（2）将SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且功能相同的蛋白质。在植物中过表达ScRGA‑6RL1可以提高植物对小麦白粉病的抗性，在培育优良的抗小麦白粉病植物方面具有良好的应用前景。
本发明公开了一种ScRGA‑6RL2及其编码基因与应用。本发明公开的一种蛋白，为如下（1）或（2）所示（1）SEQ ID No.2所示的蛋白；（2）将SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且功能相同的蛋白质。在植物中过表达ScRGA‑6RL2可以提高植物对小麦白粉病的抗性，在培育优良的小麦抗白粉病品种方面具有良好的应用前景。
