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[发明专利]一种CuCl/WO2-CN202310315881.5在审
发明人： 曹丽云;刘瑞;黄剑锋;冯亮亮;徐国婷;刘振婷;李锦涵 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C25B1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种CuCl/WO2/WO3高导电复合电催化材料及其制备方法和应用，该制备方法包括：制备氧化亚铜前驱体；分别称取0.642g～1.008g柠檬酸、0.224g～0.465g氯化钨和95～120mg步骤一制备的氧化亚铜前驱体，将其研磨混合均匀后加入到40mL～60mL的无水乙醇中，搅拌得到混合均匀的溶液D；将混合均匀的溶液D倒入不锈钢高温高压反应釜的聚四氟乙烯内衬中，将密封好的反应釜放入微波水热仪中，设置温度参数为120～220℃，反应时间为1～15h，待反应结束冷却至室温后，进行抽滤，清洗、干燥得到CuCl/WO2/WO3电极材料；所制备合成的CuCl/WO2/WO3电极材料；结构可控，在碱性溶液中表现出较好的电催化产氢性能，制备条件温和、过程简单、环境友好。
一种 cucl wo base sub

[发明专利]一种Cu掺杂WO3-CN202310311161.1在审
发明人： 曹丽云;刘瑞;黄剑锋;冯亮亮;徐国婷;李晓艺;谢雅洁 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C25B1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种Cu掺杂WO3高效析氢电催化材料及其制备方法和应用，该制备方法包括：制备氧化亚铜前驱体；分别称取0.642g～1.008g葡萄糖、0.224g～0.465g氯化钨和95～120mg步骤一制备的氧化亚铜前驱体，将其研磨混合均匀后加入到40mL～60mL的H2O中，搅拌得到混合均匀的溶液D；将混合均匀的溶液D倒入不锈钢高温高压反应釜的聚四氟乙烯内衬中，将密封好的反应釜放入均相水热反应器中，设置温度参数为120～220℃，反应时间为1～36h，待反应结束冷却至室温后，进行抽滤，清洗、干燥得到Cu掺杂的WO3电极材料：所制备合成的Cu/WO3电催化材料结构可控，在酸性溶液中表现出较好的电催化产氢性能，制备条件温和、过程简单、环境友好。
一种 cu 掺杂 wo base sub

[发明专利]一种Mo掺杂NiS微米花电催化剂及其制备方法和应用-CN202310425361.X在审
发明人：冯亮亮;李宇航;黄剑锋;付常乐;曹丽云;冯永强 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C25B11/091 文献下载
摘要：本发明公开了一种Mo掺杂NiS微米花电催化剂及其制备方法和应用，该制备方法采用一步水热‑溶剂热法在工业金属基底——多孔镍网表面合成一种NiS微米花自支撑电催化剂；首先将四水合钼酸铵和硫代乙酰胺同时加入无水乙醇中并加入少量促进表面生长的氨基羧酸盐络合剂，搅拌得到均匀溶液，将洁净的多孔镍网浸入溶液中进行水热反应，清洗并干燥后得到一种Mo掺杂NiS微米花结构电催化剂；该方法具有反应条件温和，操作简便，无需苛刻的反应条件，可实现大批量生产的特点；制备的电催化剂的表面形貌为多孔镍网上生长的微米花和纳米颗粒的复合结构，该材料作为大电流密度下碱性电催化水裂解析氢催化剂性能优异。
一种 mo 掺杂 nis 微米催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种氧化钒纳米束自支撑电极材料及其制备方法-CN202210444039.7有效
发明人：黄剑锋;解雅洁;冯亮亮;曹丽云;刘明鑫;冯永强 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2022-04-26 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C25B11/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化钒纳米束自支撑电极材料及其制备方法，其中，制备方法为：步骤一：称取0.5～1g偏钒酸铵、0.5～1mg草酸和0.1～0.4g的MCM‑48加入到20～40ml超纯水中，搅拌均匀，得到混合溶液A；步骤二：向混合溶液A中加入预处理后的泡沫镍，然后将其转移至反应釜中密封，并于140～180℃下水热反应12～24h；步骤三：反应结束后，待反应釜自然冷却至室温，取出泡沫镍，采用水洗、醇洗交替洗涤干净后置于空气中自然晾干得到氧化钒纳米束自支撑电极材料。本发明制备的氧化钒纳米束具有独特的微观结构，由厚度为100～200nm，宽度为800～1000nm，长度为25～35μm的纳米片组成，该结构能够极大地提升氧化钒作为电催化剂时的电化学性能和催化性能。
一种氧化纳米支撑电极材料及其制备方法

[发明专利]一种Ni3-CN202210444123.9有效
发明人：黄剑锋;刘明鑫;解雅洁;曹丽云;沈学涛;徐国婷;冯亮亮;冯永强 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2022-04-26 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C25B11/061 文献下载
摘要：本发明公开了一种Ni3(VO4)2球型纳米束自支撑电极材料及其制备方法，制备方法包括如下步骤：步骤一、取乙酰丙酮钒、尿素、葡萄糖、六水合硝酸镍、有序介孔碳CMK‑1、盐酸加入到去离子水中，室温搅拌，得混合溶液A；步骤二、裁取泡沫镍，进行预处理去除表面的污渍；步骤三、将混合溶液A和泡沫镍装入聚四氟乙烯反应釜中在120～180℃条件下反应12～24h；步骤四、取出泡沫镍，用无水乙醇和去离子水交替洗涤并干燥得到Ni3(VO4)球型纳米束自支撑电极材料的前驱体材料；步骤五、将前驱体材料放入瓷舟，再将瓷舟置于真空管式炉，在惰性气氛下，升温至550～650℃，并保温4～8h，得到Ni3(VO4)2球型纳米束自支撑电极材料。
一种 ni base sub

[发明专利]一种自组装高稳定碳氮负载钌锚定富勒烯电催化剂及其制备方法和应用-CN202210484667.8有效
发明人：黄剑锋;雒甜蜜;冯永强;曹丽云;胡郁竹;袁成科;朱文洁;高梦婷 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2022-05-06 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C25B11/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种自组装高稳定碳氮负载钌锚定富勒烯电催化剂的制备方法，包括以下步骤：1)将咪唑、富勒烯C60按比例溶于有机溶剂中，搅拌得到混合溶液A；2)将钌化合物加入无水乙醇中，常温下磁力搅拌，得到0.03～0.05M的溶液B；3)将溶液B滴加入溶液A得到溶液C，搅拌条件下将混合溶液C均匀分装入壁厚耐压玻璃反应器中，溶剂热反应，反应结束冷却至室温；4)对上述溶剂热产物清洗，干燥得到前驱物D，将其置于真空管式炉中进行热处理，热处理温度为500～900℃，保温时间为1～4h，升温速率为2～15℃/min，即可得到目标产物Ru‑C60/NC；制备出高稳定性的碳氮负载钌锚定富勒烯电催化剂，工艺简单、成本低、且具有优异的电化学析氢性能。
一种组装稳定负载锚定富勒烯电催化剂及其制备方法应用

[发明专利]多级氮掺杂碳负载Fe3-CN202210907744.6有效
发明人：冯亮亮;尹红艳;黄剑锋;曹丽云;冯永强;付常乐;李东明 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C25B11/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种多级氮掺杂碳负载Fe3ZnC0.5/Fe3C纳米粒子电催化剂及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：步骤一、按物质的量比1：(1～3)称取FeCl3·6H2O、Zn(NO3)2·6H2O混合，按照混合物与含氮碳源质量比1：(2～10)加入含氮碳源，然后置于研钵中研磨得到均匀混合粉末；步骤二：将研磨好的粉末转移至瓷舟，置于管式炉中在还原气氛下，以5～10℃/min升温速率自室温升温至700～900℃，保温1～4h进行高温碳化还原，保温结束后冷却至室温，将所得产物用研钵研磨均匀，即得到Fe3ZnC0.5/Fe3C@NC纳米粒子电催化剂；本发明制备的电催化剂构筑出具有异质结构的Fe3ZnC0.5/Fe3C纳米粒子电催化剂，该催化剂表现出优异的电催化HER和ORR性能。
多级掺杂负载 fe base sub

[发明专利]一种二氧化铪改性聚酰亚胺薄膜及其制备方法和应用-CN202310148080.4在审
发明人： 曹丽云;刘婉婉;冯永强;袁成科;黄剑锋;朱文洁;霍雪萌;高梦婷 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氧化铪改性聚酰亚胺薄膜及其制备方法和应用，属于漆包线漆膜制备技术领域。本发明公开的二氧化铪改性聚酰亚胺薄膜的制备方法，包括以下步骤：将四氯化铪溶液和氢氧化钠溶液混合后，进行水热反应，反应结束后得到反应产物；将反应产物进行洗涤、干燥后，在氮气条件下分散至有机溶剂中，得到混合溶液A；胺类有机物和混合溶液A混合后，得到混合溶液B；随后将二酐类有机物和混合溶液B后得到聚酰胺酸溶液；将聚酰胺酸溶液进行镀膜处理后得到二氧化铪改性聚酰亚胺薄膜；采用简单的原位聚合法合成二氧化铪改性聚酰亚胺薄膜，提高了聚酰亚胺薄膜的耐高温、绝缘性能。
一种氧化改性聚酰亚胺薄膜及其制备方法应用

[发明专利]一种延迟荧光与室温磷光发射的碳纳米点及其制备方法和应用-CN202210328568.0有效
发明人：介燕妮;王董;黄剑锋;曹丽云;冯永强;冯亮亮;王程;卢靖 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C09K11/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种延迟荧光与室温磷光发射的碳纳米点及其制备方法和应用，其方法包括以下步骤：步骤1、按照比例(1～3g):(0.05～0.5g):(0.1～0.3ml)将硼酸、柠檬酸和二乙醇胺溶解在去离子水中，加热并搅拌使其充分溶解，得到混合溶液A；步骤2、将混合溶液A放置于反应釜中在180～200℃下进行水热反应，得到产物B；步骤3、将产物B冷却后进行充分研磨，即得到延迟荧光与室温磷光发射的碳纳米点。本发明制备的碳纳米点无毒无害、可长时间储存、余辉寿命长和磷光量子产率高，可用于防伪技术领域。
一种延迟荧光室温磷光发射纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种W18-CN202011139020.9有效
发明人：黄剑锋;海国娟;曹丽云;冯亮亮 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种W18O49/CoO/NF自支撑电催化材料及其制备方法，所述W18O49/CoO/NF自支撑电催化材料包括：泡沫镍基材，以及原位生成在泡沫镍基底上的W18O49/CoO复合纳米材料；优选地，其中所述W18O49/CoO复合纳米材料包括直接附着在泡沫镍基底上的CoO纳米片，以及在所述纳米片上附着的W18O49纳米线。
一种 base sub 18

[发明专利]一种W18-CN202011139034.0有效
发明人：黄剑锋;海国娟;曹丽云;冯亮亮 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： B01J23/888 文献下载
摘要：本发明涉及一种W18O49/CoO/CoWO4/NF自支撑电催化材料及其制备方法，所述W18O49/CoO/CoWO4/NF自支撑电催化材料包括：泡沫镍基材、以及原位形成在泡沫镍基底上的W18O49/CoO/CoWO4复合材料；优选地，其中所述W18O49/CoO/CoWO4复合材料为CoO/CoWO4复合纳米片以及分布在CoO/CoWO4复合纳米片间的W18O49纳米线。
一种 base sub 18

[发明专利]一种自支撑电催化材料及其制备方法-CN202111160250.8有效
发明人：黄剑锋;海国娟;曹丽云;冯亮亮 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： B01J23/888 文献下载
摘要：本发明涉及一种自支撑电催化材料及其制备方法，所述自支撑电催化材料为Cu2O/WO3/CF自支撑电催化材料，该Cu2O/WO3/CF自支撑电催化材料包括：泡沫铜基材，以及原位生长在泡沫铜基材中的Cu2O和WO3。
一种支撑电催化材料及其制备方法

[发明专利]碳/碳复合材料SiC/SiB6-CN202310231781.4在审
发明人：黄剑锋;刘明鑫;袁梦;曹丽云;沈学涛;严航;吉甜;范淏文 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2023-03-10 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C04B41/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳/碳复合材料SiC/SiB6@Al2O3/Glass复合抗氧化涂层及其制备方法，制备方法包括：预处理C/C复合材料，并采用二次包埋法制备SiC内涂层；采用溶胶‑凝胶法制备SiB6@Al2O3核壳粉体并将其溶解在异丙醇中，加入碘配置成电沉积悬浮液；以石墨基体为阳极，以C/C‑SiC为阴极，采用脉冲电弧放电沉积法制备SiB6@Al2O3外涂层；热浸渍法制备Glass玻璃层，得到C/C‑SiC/SiB6@Al2O3/Glass复合抗氧化涂层，SiB6@Al2O3壳体材料可以在涂层结构中起到增韧作用，可以使该涂层在中温阶段具有良好的自愈合及增韧能力，表现出良好的抗氧化性能。
复合材料 sic sib base sub

[发明专利]一种大规格ZrO2-CN202310209751.3在审
发明人：刘一军;黄剑锋;钟辛子;曹丽云;黄玲艳;潘利敏;汪庆刚 -专利权人：蒙娜丽莎集团股份有限公司
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C04B35/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种大规格ZrO2纤维/片状Al2O3复合薄型陶瓷板及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤：将ZrO2短切纤维浸润到预分散溶液中，得到外壁包裹硅基界面层的预分散ZrO2短切纤维；将预分散ZrO2短切纤维与基体粉料层叠式布料后进行球磨干混得到纤维/基体混合物；将所述纤维/基体混合物压制成型为陶瓷坯体，并将陶瓷坯体烧成得到所述大规格ZrO2纤维/片状Al2O3复合薄型陶瓷板。
一种规格 zro base sub

[发明专利]一种Ni-Ni2-CN202310287118.6在审
发明人：黄剑锋;陈倩;冯亮亮;李晓艺;李锦涵;刘瑞;余泽翰;曹丽云 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2023-03-22 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种Ni‑Ni2P‑Ni5P4/g‑C3N4光催化剂及其制备方法和应用，该方法包括以下步骤：采用马弗炉一步煅烧法制备g‑C3N4；将十六烷基三甲基溴化铵、尿素、六水合硝酸镍和步骤一制备的g‑C3N4以(0.1‑2):(3‑20):(1‑5):(8‑30)的质量比进行配料，可得到混合粉体；将0.1‑2g混合粉体置于去离子水中，加入0.005‑0.02g的PVP(聚乙烯及吡咯烷酮)，充分搅拌至混合均匀，倒入反应釜内衬中，放入100‑200℃烘箱内，保温12‑24h，冷却后将溶液离心，清洗、干燥，得到Ni/g‑C3N4前驱体；将Ni/g‑C3N4前驱体和次磷酸钠按质量比1：(1‑10)置于白色瓷舟，放入管式炉中，在氩气氛下，以2‑10℃/min的升温速度升至300‑500℃，保温1‑5h，得到Ni‑Ni2P‑Ni5P4/g‑C3N4光催化剂；制备出具有较多活性位点数目，导电性、强吸附能和反应动力学良好的复合催化材料，光催化产氢效率高。
一种 ni base sub