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[发明专利]受体机能调节剂-CN200380108260.0无效
发明人：深津考司;佐佐木忍;日沼州司;伊藤康明;铃木伸宏;原田征隆;安间常雄 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2003-11-06 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明GPR40受体机能调节剂，包括含有芳香环及能够放出阳离子的基的化合物而成，可以作为胰岛素分泌促进剂或糖尿病等的预防、治疗剂来使用。
受体机能调节剂

[发明专利]G蛋白偶联受体蛋白的配体多肽及其生产方法和用途-CN96199382.0无效
发明人： 日沼州司;羽畑祐吾;川俣裕二;细谷昌树;藤井亮;福住昌司;北田千惠子 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1996-12-26 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及人垂体-和小鼠胰腺-来源的G蛋白-偶联受体蛋白的配体多肽。该配体多肽和编码该配体多肽的DNA可以用于(1)开发药物，例如垂体功能调节剂、中枢神经系统调节剂、胰腺功能调节剂，和(2)开发利用重组受体蛋白的表达和筛选药物候选化合物的受体结合测定系统。尤其是，通过利用按照本发明的重组G蛋白-偶联受体蛋白的表达的受体结合测定系统，可以筛选对人和其它温血动物特异性的兴奋剂和拮抗剂，并且所获得的兴奋剂或拮抗剂可以用作各种疾病的治疗和预防剂。
蛋白受体多肽及其生产方法用途

[发明专利]肽衍生物-CN01807077.9无效
发明人：北田千惠子;西泽直城;日沼州司;细谷昌树 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2001-03-22 - 公布日： 2003-05-21 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及G蛋白偶联型受体蛋白配体识别的一种新肽衍生物。本发明的肽衍生物可以用于①利用重组型受体蛋白表达系来开发受体结合分析系统和筛选药品增补化合物；②开发药物如，中枢神经功能调节剂、循环功能调节剂、心脏功能调节剂、免疫功能调节剂、消化系统功能调节剂、代谢功能调节剂或生殖系统功能调节剂等。
衍生物

[发明专利]G蛋白偶联受体蛋白质及其产生方法和用途-CN95194530.0无效
发明人： 日沼州司;细谷昌树;藤井亮;大泷彻也;福住昌司;大仪和宏 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1995-08-10 - 公布日： 2003-02-19 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明提供了在筛选编码G蛋白偶联受体蛋白质之DNA片段中有效的DNA引物，设计并合成了与某些核苷酸序列互补的引物，所述核苷酸序列同于(同源于)编码相应于或接近各种已知G蛋白偶联受体蛋白质第一跨膜区或第六跨膜区氨基酸序列的核苷酸序列。本发明也提供了用所述DNA引物扩增编码G蛋白偶联受体蛋白质之DNA片段的方法和编码新的靶标G蛋白偶联受体蛋白质之DNA片段，有效地进行了DNA文库的筛选。本发明还提供了源于人垂体或扁桃体和源于小鼠胰腺等的G蛋白偶联受体蛋白质或其盐或其部分肽；编码以上G蛋白偶联受体蛋白质之DNA；产生上述G蛋白偶联受体蛋白质的方法；判定上述G蛋白偶联受体蛋白质配体的方法；筛选抑制所述配体与G蛋白偶联受体蛋白质之间结合的化合物的方法或其筛选试剂盒；用上述筛选方法或筛选试剂盒获得的化合物和其盐；含有上述化合物和其盐的药物组合物以及抗上述G蛋白偶联受体蛋白质或其部分肽的抗体。
蛋白受体蛋白质及其产生方法用途

[发明专利]筛选方法-CN01804336.4无效
发明人： 日沼州司;新谷靖;细谷昌树;藤井亮;守谷岳郎;松井英起;大久保尚一 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2001-02-02 - 公布日： 2003-02-12 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明提供一种化合物或其盐的筛选方法，所述化合物或其盐能使神经介肽U或其盐和TGR－1或其盐之间的结合特性发生改变，其特征包括应用神经介肽U或其衍生物或其盐和TGR－1或其盐。该方法有利于筛选预防和治疗高血压病、紧张性疾病等的药物等。TGR－1拮抗剂可用作预防和治疗高血压病、紧张性疾病等的药物。
筛选方法

[发明专利]肽的用途-CN00815719.7无效
发明人：北田千惠子;松本宽和;日沼州司 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2000-11-17 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明的配体和多肽,由于其具有调节CRH分泌作用,因此它可用作CRH分泌调节药物,其药物与CRH分泌相关的各种疾病的改善、预防与治疗有关,其疾病如醛甾酮过少症、低皮质醇血症、继发性及慢性肾上腺皮质机能减退、艾迪生病(怠倦、恶心、色素沉着、性功能降低、脱发、低血压)、肾上腺皮质功能不全、肥胖等。
用途

[发明专利]双环噻吩衍生物及其作为促性腺激素释放激素拮抗剂的应用-CN95192628.4无效
发明人：古矢修一;长展生;加藤光一;日沼州司 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1995-04-14 - 公布日： 2002-10-09 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：一种促性腺激素释放激素拮抗组合物，其中含有一种任意取代的稠合双环化合物，该化合物含有一5至7元碳环或杂环及另一5至7元碳环或杂环，例如结构式为(I)或(II)的化合物，该组合物可用作预防或治疗几种激素依赖型疾病的预防剂或治疗剂，例如，可用于性激素依赖型癌症(例如，前列腺癌，子宫颈癌，乳腺癌，垂体瘤)，良性前列腺肥大，子宫肌瘤，子宫内膜异位，性早熟，经闭，月经前综合症，多囊性卵巢综合症和普通粉刺；可用作两性的受精控制剂(例如，怀孕控制剂和月经周期控制剂)；还可用作男性或女性的避孕药，用作女性的排卵诱发剂；可通过利用停药后产生的反跳作用用作不育症的治疗；可用于畜牧业中调节动物的发情周期，用作改良食用肉质量或加快动物生长的制剂；可用作鱼类中提高其产卵量的制剂。
噻吩衍生物及其作为促性腺激素释放激素拮抗剂应用

[发明专利]新的G蛋白偶联型受体蛋白、其DNA及其配体-CN99815457.1无效
发明人：渡边卓也;菊地久仁子;寺尾宁子;新谷靖;日沼州司;福住昌司;藤井亮;细谷昌树;北田千惠子 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1999-11-11 - 公布日： 2002-01-30 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明涉及新型多肽,其部分肽或它们的盐类;生产该多肽的方法;该多肽的受体;含有该多肽或其类似物的药用组合物;该多肽的抗体;筛选能促进或抑制该多肽活性的化合物或其盐的方法或/和试剂盒;通过该筛选法可获得的化合物;含有该化合物或其类似物的药用组合物。本发明的新型多肽或其部分肽等可用作治疗神经疾病的制剂;促进分泌促生长激素抑制素的制剂。本发明的抗体可用于定量待测溶液中本发明的多肽。本发明的多肽又可用于作为一种试剂,其用于有效筛选能促进或抑制本发明的多肽活性的化合物。
蛋白偶联型受体 dna 及其

[发明专利]噻吩并嘧啶衍生物,其制备和应用-CN96191854.3无效
发明人：古矢修一;长展生;加藤光一;日沼州司 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1996-02-07 - 公布日： 2001-04-04 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：一种通式（Ⅰ）的噻吩并嘧啶衍生物，可有效地用作预防和治疗剂用于预防和治疗各种激素依赖性疾病，例如，性激素依赖性癌症（例如，前列腺癌，子宫颈癌，乳腺癌，垂体腺瘤），良性前列腺肥大，子宫肌瘤，子宫内膜异位，青春期早熟，经闭，月经前综合征，多囊卵巢综合征和普通痤疮；还可有效的用作两性生育力控制剂（例如，妊娠控制剂和月经周期控制剂）；还可用作男性或女性避孕药，和女性排卵诱导剂；还可利用其给药停止的回弹作用用作不孕症治疗剂；还可用于调整农耕动物的发情周期，并作为可食肉质量提升剂或促进动物生长剂；还可用于增加鱼产卵。$＃!
噻吩嘧啶衍生物制备应用

[发明专利]多肽、其生产方法及应用-CN98812634.6无效
发明人： 日沼州司;立元一彦;细谷昌树;羽畑祐吾;藤井亮;北田千惠子 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1998-12-22 - 公布日： 2001-02-07 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种参予调节中枢神经系统功能、循环功能、免疫功能、胃肠功能、代谢功能、生殖功能等的多肽,其可用作治疗或预防HIV或爱滋病(获得性免疫缺陷综合症)等各种疾病的药物。
多肽生产方法应用

[发明专利]鸟嘌呤核苷酸结合蛋白偶联受体蛋白质，其生产和应用-CN97102175.9无效
发明人： 日沼州司;坂本润一;细谷昌树 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1997-02-05 - 公布日： 1997-11-19 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及人杏仁核衍生的G蛋白偶联受体蛋白质或其盐、G蛋质偶联受体蛋白质的部分肽、编码G蛋白偶联受体蛋白质的DNA、鉴定G蛋白偶联受体蛋白质之配体的方法、筛选出能够改变配体与G蛋白偶联受体蛋白质之结合活性的化合物的方法或药盒、用该筛选方法或使用筛选药盒得到的化合物或其盐、含有该化合物或其盐的药物组合物，以及抗G蛋白偶联受体蛋白质或部分肽的抗体。
嘌呤核苷酸结合蛋白受体蛋白质生产应用

[其他]抗前S抗体检测法-CN88102420无效
发明人：藤泽幸夫;音田治夫;日沼州司 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1988-04-23 - 公布日： 1988-11-23 - 主分类号： G01N33/563 文献下载
摘要：一种检测血清标本中抗前S抗体的方法，包括将一种结合了蛋白A的载体加至含血清标本和125I标记的前S肽的混合物中，然后自混合物中分离载体，测定分离的载体的放射性。该方法高度特异、高度灵敏，而且操作简便。
抗体检测

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