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[发明专利]一株利用甲醇生产丙酮酸的基因工程菌及其构建方法与应用-CN201710669661.7有效
发明人：姜岷;戴仲雪;信丰学;张尚杰;章文明;顾红炼;马江锋;董维亮 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2017-08-08 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明公开了一株可利用甲醇生产丙酮酸的基因工程菌，它是在宿主菌中导入甲醇氧化酶基因aox、过氧化氢酶基因cta、二羟基丙酮合酶基因das、二羟基丙酮激酶基因dak。利用本发明的方法构建的重组酿酒酵母在以甲醇为唯一碳源的条件下，菌体细胞量明显增加，且能生成丙酮酸。本发明的方法为利用廉价碳资源生产有机酸的合成的研究奠定了基础。
利用甲醇生产丙酮酸基因工程及其构建方法应用

[发明专利]一株高产甲醇蛋白的毕赤酵母菌株及应用-CN201610305121.6有效
发明人：姜岷;董维亮;马江锋;章文明;戴仲雪;吴若凡 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2016-05-10 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明涉及一株高产甲醇蛋白的毕赤酵母菌株Pichia sp.MP‑1及其在单细胞甲醇蛋白制备过程中的应用，该菌株可以同化多种糖类及常见氮源化合物，能发酵葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和半乳糖，根据生理生化特性及26S rDNA序列将其鉴定为毕赤酵母属，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO：M 2016172。利用本发明的甲醇营养型菌株和工艺能够实现高密度发酵，最终菌体湿重达到350‑400 g/L，甲醇蛋白干重达到110‑120 g/L，蛋白质含量达到65%，甲醇蛋白单耗甲醇比在1.9‑2.2:1，本发明对动物饲料蛋白添加剂的发展具有重大的现实意义和经济价值。
高产甲醇蛋白酵母菌株应用

[发明专利]一株利用甲醇制备高赖氨酸单细胞蛋白的多形汉逊酵母菌及其应用-CN201610343015.7有效
发明人：姜岷;章文明;马江锋;董维亮;戴仲雪;吴若凡 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2016-05-23 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明涉及一株利用甲醇制备高赖氨酸单细胞蛋白的多形汉逊酵母菌及其应用，所述菌株分类命名为多形汉逊酵母（Hansenula polymorpha）AP23，已于2016年4月5日保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC，保藏编号：CCTCC NO:M 2016173。本发明利用等离子体诱变技术，以甲醇作为唯一碳源筛选出能生产富含赖氨酸的单细胞蛋白的菌株，在此基础上进一步结合甲醇梯度筛选获得高效利用甲醇的多形汉逊酵母菌。利用本发明的菌株能够实现高密度发酵，利用5 L发酵罐进行甲醇蛋白生产，最终菌体湿重达到350‑400 g/L，甲醇蛋白干重达到115‑130 g/L，蛋白质含量达到68%，其中赖氨酸含量高达60 mg/g。本发明对动物饲料蛋白添加剂的发展具有重大的社会意义和经济价值。
利用甲醇制备赖氨酸单细胞蛋白多形汉逊酵母菌及其应用

[发明专利]（3R;5S）-6-氯-3;5;-二羟基己酸叔丁酯的制备方法-CN201810239859.6在审
发明人：姜岷;杨桥;戴仲雪;张尚杰;信丰学;章文明 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2018-03-22 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C12P7/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种(3R,5S)‑6‑ 氯 ‑3,5‑ 二羟基己酸叔丁酯的制备方法，本发明使用开菲尔乳杆菌(Lactobacillus kefir)作为全细胞生物催化剂，从(S)‑CHOH开始不对称合成，能够实现反应的一步合成，并在发酵液不浓缩的情况下获得较高的转化率。
二羟基己酸叔丁酯制备全细胞生物催化剂开菲尔乳杆菌不对称合成一步合成发酵液浓缩

[发明专利]一种利用低活性丁二酸生产菌株转化合成富马酸的方法-CN201610125738.X在审
发明人：马江锋;戴仲雪;董维亮;章文明;吴昊;姜岷 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2016-03-07 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C12P7/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用低活性丁二酸菌体细胞转化丁二酸为富马酸的方法，具体步骤包括菌种活化，种子液制备，发酵产丁二酸，回收菌体细胞，在转化培养基中维持溶氧，温度及发酵液pH值，以丁二酸二钠为底物，转化合成富马酸。办发明所述应用目前尚无报道，与其他生物发酵生产富马酸工艺相比，该方法其底物转化率在92%以上，有效利用了低活性丁二酸菌体细胞，大大降低了生产成本。
一种利用活性丁二酸生产菌株转化合成富马酸方法

[发明专利]一种菊粉内切酶的制备方法及其应用-CN201610017792.2在审
发明人：姜岷;王培培;戴仲雪;马江锋;吴昊 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2016-01-12 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C12N9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种菊粉内切酶的制备方法及其应用，以Aspergillus ficuum ATCC 16882的endo-inu2基因为来源序列，通过基因工程技术对基因序列进行优化，将优化后的编码菊粉内切酶的基因序列克隆到pET-28a(+)载体上，构建出高效分泌表达菊粉内切酶的重组大肠杆菌Escherichia coli BL21pET28a-pelB-NSinu2。利用该重组大肠杆菌作为发酵菌株，实现了对菊粉内切酶的高效分泌表达，最后对制备得到的菊粉内切酶进行纯化并成功用于水解菊粉制备低聚果糖。
一种菊粉内切酶制备方法及其应用