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[发明专利]氨基吡嗪类化合物或盐、异构体、其制备方法及用途-CN201780041770.2有效
发明人：王颖;蔡显荣;鄢胜勇;张涛;刘强强;马云龙;乔惠;付海霞 -专利权人： 成都苑东生物制药股份有限公司
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：一种如通式(I)示出的氨基吡嗪类化合物或其药学上可接受的盐、异构体被公开，其具有前列腺素I2(PGI2)受体激动活性，用作IP受体激动剂以治疗相关疾病。
氨基吡嗪类化合物异构体制备方法用途

[发明专利]一种乌苯美司γ晶型的制备方法-CN202110958700.1在审
发明人：卢铁刚;邵波;李晓迅;刘时奎;王颖 -专利权人： 成都苑东生物制药股份有限公司;四川青木制药有限公司
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07C237/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种乌苯美司γ晶型制备，通过该制备方法过程中的各关键参数控制，本申请制备方法能够显著提高γ晶型的收率，并得到单一晶型，工艺重现性好，使得实现工业化生产条件可控，有利于大规模产业化。
一种乌苯美司制备方法

[发明专利]一种乐伐替尼药物组合物及其制备方法-CN202010594252.7有效
发明人：李章才;齐海军;彭兴春;江一帆;岳蓉;白小微;王颖 -专利权人： 成都苑东生物制药股份有限公司
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的乐伐替尼药物组合物及其制备方法，该药物组合物含有乐伐替尼或其药学上可接受的盐和抗酸抗胆汁胃粘膜保护剂，其中，保护剂为铝碳酸镁。该药物组合物既能充分保证产品的溶出，也避免药物降解，更好地确保产品的质量。
一种乐伐替尼药物组合及其制备方法

[发明专利]二苯基吡嗪类化合物或其药学上可接受的盐、异构体及其制备方法和用途-CN201810877961.9有效
发明人：曾燕群;鄢胜勇;张涛;王颖 -专利权人： 成都苑东生物制药股份有限公司
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明提供了具有式结构的二苯基吡嗪类化合物或其药学上可接受的盐、异构体，具有体外抗血小板聚集活性，能够显著降低造模动物的平均肺动脉高压，具有更优的IP受体的激动活性。
苯基吡嗪类化合物药学可接受异构体及其制备方法用途

[发明专利]一种甲磺酸加贝酯的精制方法-CN201910111296.7有效
发明人：霍海建;庞学海;史焱;王颖 -专利权人： 成都苑东生物制药股份有限公司
申请日： 2019-02-12 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07C279/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲磺酸加贝酯的精制方法，所述方法包括以下步骤：(1)将甲磺酸加贝酯粗品溶于有机溶剂中，得到溶液；(2)向上述溶液中加入碱试剂；(3)向步骤（2）溶液中加入大孔吸附树脂，搅拌，滤膜过滤，滤液降温析晶，过滤，干燥，即得精制的甲磺酸加贝酯；其中碱试剂为有机碱或氧化铝。本发明提供的精制方法，成本可控、操作简单，所制备的甲磺酸加贝酯在pH值和澄清度方面均有较大提升，使用本发明精制方法制备得到的甲磺酸加贝酯制备的冻干注射剂，质量高，不良反应小。
一种甲磺酸加贝酯精制方法

[发明专利]一种甲磺酸乐伐替尼新晶型及其制备方法-CN201980032672.1在审
发明人：王颖;庞学海;霍海建;先小超;谷慧科 -专利权人： 成都苑东生物制药股份有限公司
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：一种甲磺酸乐伐替尼的新晶型、其制备方法及制备治疗癌症的药物中的用途。
一种甲磺酸乐伐替尼新晶型及其制备方法

[发明专利]一种甲磺酸乐伐替尼晶型X的制备方法-CN202010594591.5在审
发明人：谷慧科;先小超;庞学海;王颖 -专利权人： 成都苑东生物制药股份有限公司
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：一种甲磺酸乐伐替尼晶型X的制备方法，包括以下步骤：将乐伐替尼于乙腈和纯化水中搅拌打浆，其中乐伐替尼与乙腈、纯化水的质量体积比为1g：（2‑6ml）：（2‑6ml），搅拌打浆温度为20‑30℃；然后，滴加醋酸、乙腈和甲磺酸的混合溶液，其中，乐伐替尼与醋酸、乙腈的质量体积比为1g：（1‑3ml）：（2‑6ml），乐伐替尼与甲磺酸的质量比为1g：（0.22‑0.45g）；待体系澄清后，加入0‑5%质量分数的晶型X的晶种，然后将乙腈滴加至溶液中，乙腈用量与乐伐替尼质量体积比为（1‑6ml）：1g，保温温度为15‑30℃，保温搅拌时间为12‑24h，抽滤干燥得固体粉末。该方法制备工艺简单，产品质量更优，适合工业化生产。
一种甲磺酸乐伐替尼晶型制备方法

[发明专利]一种沙库比曲缬沙坦复合物和/或共晶关键中间体沙库比曲钙的制备方法-CN201810402315.7有效
发明人：王颖;乔智涛;李泽林 -专利权人： 成都苑东生物制药股份有限公司
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种沙库比曲缬沙坦复合物和/或共晶关键中间体沙库比曲钙的制备方法。本发明提供的沙库比曲钙的制备方法，采用(R,E)‑5‑([1,1'‑联苯基]‑4‑基)‑4‑((叔丁氧羰基)氨基)‑2‑甲基‑戊‑2‑烯酸经氢化、酯化、酰化反应，得到沙库比曲钙，本发明提供的制备方法操作简便、成本低、适合工业生产。
一种曲缬沙坦复合物关键中间体制备方法

[发明专利]一种富马酸替诺福韦艾拉酚胺关键中间体的制备方法-CN201810555169.1有效
发明人：王颖;林松;张涛 -专利权人： 成都苑东生物制药股份有限公司
申请日： 2018-06-01 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明本发明属于药物合成领域，涉及一种药物中间体的制备方法，特别涉及富马酸替诺福韦艾拉酚胺关键中间体的制备方法。本发明提供一种新的制备高非对映异构体纯度的富马酸替诺福韦艾拉酚胺关键中间体2的方法，该方法具有反应时间短、副产物少、操作简单、产品质量好、反应收率高、更适于工业化生产等特点。
一种富马酸替诺福韦艾拉酚胺关键中间体制备方法

[发明专利]PAS化的VEGFR/PDGFR融合蛋白及其在治疗中的用途-CN201880063990.X在审
发明人：董庆;米凯拉·格宝 -专利权人： 成都苑东生物制药股份有限公司
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及包含（i）血小板衍生生长因子受体（PDGFR）的结构域和（ii）血管内皮生长因子受体（VEGFR）的结构域的蛋白质。在优选的实施方案中，所述PDGFR的结构域和VEGFR的结构域通过由脯氨酸，丙氨酸和丝氨酸组成的接头附接。所述PDGFR的结构域和所述VEGFR的结构域也可以通过由脯氨酸和丙氨酸组成的接头附接。本发明还提供包含所述蛋白质的组合物，以及其治疗用途。
pas vegfr pdgfr 融合蛋白及其治疗中的用途

[发明专利]一种非罗考昔及其中间体的合成方法-CN201710902982.7有效
发明人：王颖;李晓迅;邓显华;卢铁刚;刘时奎 -专利权人： 成都苑东生物制药股份有限公司;四川青木制药有限公司
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C07D307/60 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，提供了一种非罗考昔及其中间体的合成方法。该非罗考昔中间体的合成方法，以对溴苯丙酮为起始原料，避免使用环境不友好的硫醚作为起始原料，对溴苯丙酮与甲基化试剂进行甲基化反应得到第一中间体；第一中间体经亚磺化反应直接获得第二中间体，将硫化反应和氧化反应缩短为一步取代反应，极大地简化了反应步骤，缩短了反应时间，提高了反应效率。同时，本发明还采用NBS体系，使第二中间体羟基化反应直接得到非罗考昔中间体，环境更友好，适合大规模生产，提高了反应速率。此外，该非罗考昔的合成方法包括上述非罗考昔中间体的合成方法，其能以反应条件更温和、环境更友好的方式合成非罗考昔。
一种非罗考昔及其中间体合成方法

[发明专利]一种美金刚衍生物及其制备方法-CN201710940561.3有效
发明人：王颖;向永哲;舒天波;张济兵;王霞;张海;周宁;刘强强;曾燕群 -专利权人： 成都苑东生物制药股份有限公司
申请日： 2017-10-11 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C07F9/24 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种美金刚衍生物及其制备方法,以及其用于治疗阿尔茨海默型痴呆疾病药物中的用途。
一种金刚衍生物及其制备方法

[发明专利]一种盐酸美普他酚注射液药物组合物及其制备方法-CN201910070790.3在审
发明人：王颖 -专利权人： 成都苑东生物制药股份有限公司
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种盐酸美普他酚注射液药物组合物及其制备方法。处方中只使用了少量的醋酸‑醋酸钠作为缓冲体系，既能控制药液PH值在合理的范围内，同时还避免了盐酸美普他酚注射液在放置过程中降解，产品质量显著提高；同时省略了抗氧剂的使用，避免了由依地酸钙钠引起的不良反应，安全性得以保证；采用两次充氮的制备工艺，产品稳定性大大提高。
盐酸美普他酚注射液药物制备醋酸产品稳定性依地酸钙钠缓冲体系制备工艺醋酸钠抗氧剂注射液省略充氮降解处方保证

[发明专利]一种苯并噻吩类化合物的制备方法-CN201810803165.0在审
发明人：鄢胜勇;曾燕群;张涛;王颖 -专利权人： 成都苑东生物制药股份有限公司
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及到一种苯并噻吩类化合物制备方法。本发明提供了一种具有苯并噻吩类结构的化合物I的制备方法，路线短，产率高，操作简单。化合物II作为制备化合物I的中间体，由化合物II为起始原料制备得到的化合物I，产率高，纯度高，适于工业化生产。
制备苯并噻吩类化合物产率药物化学领域制备化合物苯并噻吩起始原料

[发明专利]一种制备7-丁基呋喃并[3;4-b]吡啶-5(7H)-酮的方法-CN201810804641.0在审
发明人：曾燕群;鄢胜勇;张涛;王颖 -专利权人： 成都苑东生物制药股份有限公司
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备7‑丁基呋喃并[3,4‑b]吡啶‑5(7H)‑酮的方法，包括如下步骤：步骤一，化合物II经亲核反应制得化合物Ⅳ；步骤二，化合物Ⅳ经脱水反应制得化合物Ⅵ；步骤三，化合物Ⅵ经还原得到化合物I，即7‑丁基呋喃并[3,4‑b]吡啶‑5(7H)‑酮。该制备方法步骤操作简单，原料简单易得，适合于工业化大生产。
丁基呋喃制备工业化大生产制备方法步骤亲核反应脱水反应还原