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[发明专利]一种应用于光斑整形的二值图像的生成方法-CN202110254737.6在审
发明人：常慧;樊仲维;葛文琦;韩哲;袁洪 -专利权人：中国科学院空天信息创新研究院
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： G06T11/00 文献下载
摘要：本发明提供一种应用于光斑整形的二值图像的生成方法，生成的二值调制图像亮暗像素点随机分布且满足调制要求的空间分布比例，不带有过多细节，没有周期性明暗分布，不能对输入光斑产生明显的衍射作用，整形后输出光斑中没有明显衍射场强度分布，提升整形质量；同时，亮暗像素的随机分布对输入光斑具有局部匀光作用，可使输出光斑的光强分布更加均匀；最后，本发明所提供的技术同样适用于传统的利用液晶阵列、照相胶片、干版等可呈现灰度图的显示设备及材料作为显像介质对光斑进行振幅调制整形的系统。
一种应用于光斑整形图像生成方法

[发明专利]AgNWs纳米粒子-胆甾相液晶复合薄膜的制备方法-CN202110506076.1在审
发明人：张召;张直直;李新平;常慧 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2021-05-10 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种AgNWs纳米粒子‑胆甾相液晶复合薄膜的制备方法，具体包括如下步骤：步骤1，将纤维素纳米晶加入到烧杯中，再向烧杯中加入聚乙烯醇，搅拌均匀，得混合液A；步骤2，将混合液A进行超声处理，得混合液B；步骤3，在步骤2所得的混合液B中加入银纳米线，得混合液C，将混合液C放在磁力搅拌器上均匀搅拌，搅拌完成后进行超声，得混合液D，将混合液D在烧杯中静置；步骤4，将步骤3所得溶液倒入聚苯乙烯培养皿中采用蒸发自组装的方式成膜，静置，即得。本发明利用纤维素纳米晶形成胆甾相液晶时螺旋结构，使得AgNWs纳米粒子具有相同的螺旋结构，从而加强AgNws纳米粒子‑胆甾相液晶复合膜的光限幅特性。
agnws 纳米粒子胆甾相液晶复合薄膜制备方法

[发明专利]一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法-CN202110374069.0在审
发明人：张召;张直直;李新平;常慧 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法，具体包括如下步骤：步骤1，对纤维素纳米晶进行稀释，获得纤维素纳米晶悬浮液；步骤2，向步骤1得到的纤维素纳米晶悬浮液中加入D‑木糖并进行均匀搅拌，得混合溶液；步骤3，将步骤2所得的混合溶液放入超声仪器中进行超声，然后将超声完成的混合液倒入聚苯乙烯培养皿中采用蒸发自组装方式成膜。本发明将一种具有亲水基团的光活性D‑木糖与纤维素纳米晶共组装成具有手性列相序的柔性彩虹液晶纸，在组装过程中，纳米纤维素晶的分子间氢键减弱，有利于手性向列相纳米结构的精细调控，通过对D‑木糖和纤维素纳米晶的共组装，获得了具有可调控手性的柔性彩虹膜。
一种限幅特性纳米纤维素液晶制备方法

[发明专利]具有马氏体相变的高强度大塑性高熵合金及其制备方法-CN202010212714.4有效
发明人：常慧;张团卫;马胜国;王志华;李志强 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C22C30/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有马氏体相变的高强度大塑性高熵合金及其制备方法，属于高熵合金技术领域。本发明所述的具有马氏体相变的高强度大塑性高熵合金，由Cr、Co、Ni、Si元素组成，四种元素的摩尔比为1:1:1：x，x＝0.1,0.2,0.3。所述Cr、Co、Ni、Si冶炼原料纯度均≥99.9wt.％。本发明所述的具有马氏体相变的高强度大塑性高熵合金，加工硬化能力显著增强，具有优异的强度和塑性，满足现代工业中对材料冲击吸能的应用要求，具有巨大的应用潜能；同时本发明提供了一种简单便捷的制备方法。
具有马氏体相变强度塑性合金及其制备方法

[发明专利]肌氨酸诱导增强细菌纳米纤维素手性液晶薄膜的制备方法-CN202110111068.7在审
发明人：张召;张直直;李新平;常慧 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种肌氨酸诱导增强细菌纳米纤维素手性液晶薄膜的制备方法，具体包括如下步骤：首先用N,N‑2‑甲基甲酰胺对细菌纤维素纳米晶进行稀释，得到细菌纳米纤维素晶混合液，然后将细菌纳米纤维素晶混合液与肌氨酸进行混合，先将该混合后的溶液在常温下搅拌，再将搅拌完成后的混合液放入超声仪器中进行超声，然后将超声后所得的混合液倒入聚苯乙烯培养皿中，采用蒸发自组装的方法静置，即得。本发明采用肌氨酸手性小分子调控BNC薄膜的螺距使制作的液晶薄膜不仅随加入量的不同而呈现不同的偏光，同时使得BNC薄膜的韧性增强。
氨酸诱导增强细菌纳米纤维素手性液晶薄膜制备方法

[发明专利]混合粗集料破碎试验确定分形维数的方法-CN201910093050.1有效
发明人：李建军;宋述捷;吴昱璇;杜兆龙;裴永;常慧;徐鹏程 -专利权人：中北大学
申请日： 2019-01-30 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： G01N15/02 文献下载
摘要：本发明公开了混合粗集料破碎试验确定分形维数的方法，属于建筑材料测试领域；所要解决的技术问题是提供了一种不同强度混合集料的破碎试验，并进一步确定各种情况混合集料分形维数的方法；解决该技术问题采用的技术方案为：混合集料筛分制样，烘干，按比例进行均匀混合，混合后装入试筒进行破碎试验，试验后进行二次筛分和称重，绘制混合集料破碎后颗粒小于4.75mm颗粒累计质量和粒径的关系分布曲线，计算拟合直线斜率，根据斜率计算得出分形维数；本发明可广泛应用于建筑材料测试领域。
混合集料破碎试验确定分形维数方法

[发明专利]单一粗集料确定分形维数的方法及确定集料级配的方法-CN201910093062.4有效
发明人：李建军;杜兆龙;耿少波;常慧;宋述捷;吴昱璇;裴永;徐鹏程 -专利权人：中北大学
申请日： 2019-01-30 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： G01N15/02 文献下载
摘要：本发明单一粗集料确定分形维数的方法及确定集料级配的方法，属于建筑材料领域；所要解决的技术问题是提供了一种用破碎试验确定单一粗集料分形维数的方法及用分形维数确定集料级配的方法；解决该技术问题采用的技术方案为：粗集料筛分、烘干、统计粒径后进行破碎试验，破碎试验后进行二次筛分和称重，然后通过绘制集料破碎后小于4.75mm颗粒累计质量与粒径的关系分布曲线，计算拟合后的直线斜率，通过斜率得出分形维数，通过得出的分形维数计算集料级配；本发明可广泛应用于建筑材料领域。
单一集料确定分形维数方法

[发明专利]由破碎试验确定道路基层用混合粗集料级配的方法-CN201910093048.4有效
发明人：李建军;裴永;徐鹏程;常慧;宋述捷;吴昱璇;杜兆龙 -专利权人：中北大学
申请日： 2019-01-30 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： G01N33/42 文献下载
摘要：本发明公开了由破碎试验确定道路基层用混合粗集料级配的方法，属于建筑材料测试领域；所要解决的技术问题是提供了一种通过预确定级配最大粒径区间混合集料的破碎试验，确定不同强度混合集料级配的方法，针对性强，级配更合理；解决该技术问题采用的技术方案为：混合集料筛分制样，染色，烘干，均匀混合，装入试筒进行破碎试验，试验后进行二次筛分和称重，然后确定混合最优质量比，通过最优质量比确定分形维数，通过分形维数确定混合集料级配；本发明可广泛应用于建筑材料测试领域。
破碎试验确定道路基层混合集料方法

[发明专利]一种聚合级双环戊二烯的制备方法-CN201911060440.5在审
发明人：黄勇;秦技强;常慧;叶军明;夏蓉晖;陆鑫;孙骏 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07C4/22 文献下载
摘要：本发明属于聚合级双环戊二烯的制备领域，具体涉及一种聚合级双环戊二烯的制备方法，步骤包括：1)粗双环戊二烯原料进入解聚反应精馏塔，解聚生成环戊二烯和异戊二烯的混合物；2)将解聚生成的环戊二烯和异戊二烯的混合物送入充满乙二酸的催化剂床层，催化剂床层的催化剂为分子筛吸附型催化剂，经加成酯化及催化剂床层的吸附作用，脱除异戊二烯得环戊二烯；3)环戊二烯依次经一段聚合反应器、二段聚合反应器和三段聚合反应器聚合得双环戊二烯。本发明以乙烯副产物C5馏分分离得的粗双环戊二烯为原料，采用解聚精馏和化学吸附组合工艺制备高纯度双环戊二烯，工艺简洁有效，有效脱除环戊二烯中异戊二烯，得到含量大于99％的聚合级双环戊二烯。
一种聚合级双环戊二烯制备方法

[发明专利]一种高纯度双环戊二烯的制备方法-CN201910989855.4在审
发明人：黄勇;秦技强;常慧;叶军明;夏蓉晖;曹强;瞿卫国 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07C2/50 文献下载
摘要：本发明属于双环戊二烯的制备领域，具体涉及一种高纯度双环戊二烯的制备方法，步骤包括：①粗双环戊二烯原料进入解聚反应精馏塔，解聚生成环戊二烯和异戊二烯的混合物；②将环戊二烯和异戊二烯的混合物送入充满乙二酸的催化剂床层，催化剂床层的催化剂为强酸性阳离子交换树脂型催化剂，经加成酯化反应及催化剂床层的吸附作用，脱除异戊二烯得环戊二烯；③环戊二烯经一段聚合反应器、二段聚合反应器和三段聚合反应器聚合得双环戊二烯。该方法以乙烯副产物C5馏分分离得的粗双环戊二烯为原料，采用解聚精馏和化学吸附组合工艺制备高纯度的双环戊二烯，工艺简洁有效，且可有效脱除环戊二烯中的异戊二烯，得到含量大于99％的高纯度双环戊二烯。
一种纯度双环戊二烯制备方法

[发明专利]从碳五馏分制备高纯度双环戊二烯的方法-CN201910992617.9在审
发明人：黄勇;秦技强;常慧;叶军明;夏蓉晖;曹强;瞿卫国 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07C7/00 文献下载
摘要：本发明属于双环戊二烯的制备领域，具体涉及从碳五馏分中制备高纯度双环戊二烯的方法，步骤包括：①裂解碳五馏分分离的粗双环戊二烯原料进入固定床反应器进行选择加氢反应，催化剂为经过中毒处理的Ni系催化剂；②加氢后的物料送入解聚反应精馏塔，解聚生成环戊二烯，③环戊二烯经一段聚合反应器、二段聚合反应器和三段聚合反应器聚合得双环戊二烯。该方法以乙烯副产物C5馏分分离得的粗双环戊二烯为原料，采用选择加氢工艺将降冰片烯加氢转化为相对稳定的物质，可有效消除原料在解聚反应精馏塔中的副反应，得到含量大于99％的高纯度双环戊二烯。
馏分制备纯度双环戊二烯方法

[发明专利]以粗双环戊二烯为原料制备高纯度双环戊二烯的方法-CN201910992886.5在审
发明人：黄勇;秦技强;夏蓉晖;叶军明;常慧;曹强;瞿卫国 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07C7/163 文献下载
摘要：一种以粗双环戊二烯为原料制备高纯度双环戊二烯的方法，步骤包括：①粗双环戊二烯原料进入固定床反应器进行选择加氢反应，催化剂为Pt和Pb改性的Pd系催化剂；②加氢后的物料送入解聚反应精馏塔，解聚生成环戊二烯，③环戊二烯经一段聚合反应器、二段聚合反应器和三段聚合反应器聚合得双环戊二烯。该方法以乙烯副产物C5馏分分离得的粗双环戊二烯为原料，采用选择加氢工艺将降冰片烯加氢转化为相对稳定的物质，可有效消除原料在解聚反应精馏塔中的副反应，得到含量大于99％的高纯度双环戊二烯。
粗双环戊二烯原料制备纯度双环戊二烯方法

[实用新型]晶体生长用密闭式换气系统-CN202020558442.9有效
发明人：段斌斌;乐刚;冉金平;颜水鑫;常慧;苏艳芳 -专利权人：天通银厦新材料有限公司
申请日： 2020-04-15 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C30B35/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了晶体生长用密闭式换气系统，包括外箱体，所述外箱体内侧固定连接有压力层，所述压力层内侧壁固定连接有隔热层，所述外箱体侧壁靠近顶部位置固定连接有鼓风机，所述鼓风机远离外箱体侧固定连接有输气管，所述外箱体侧壁对称设置有输气孔，且一输气孔位于鼓风机侧，所述外箱体靠近输气孔处设置有密封装置，所述外箱体靠近密封装置处设置有限位槽。本实用新型中，在隔热层设置有隔热装置，通过多层隔热板，阻拦箱体内部大量热量流失，同时在外箱体外侧设置有水箱和冷凝管，通过液态水对置换气体进行冷却，防止高温对装置产生影响，从而损坏装置，冷凝装置简单，大大降低装置的使用成本，值得大力推广。
晶体生长密闭式换气系统

[发明专利]基于铜系催化剂的环戊醇的制备方法-CN201910983913.2在审
发明人：常慧;秦技强;叶军明;陆鑫;瞿卫国;孙骏 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07C29/132 文献下载
摘要：本发明属于有机化工技术领域，公开了一种基于铜系催化剂的环戊醇的制备方法。该方法具体步骤如下：(1)氧化反应：以环戊烯为原料，采用双氧水为氧化剂，加入催化剂、助剂和溶剂，进行氧化反应，生成1,2‑环氧环戊烷；(2)加氢反应：以1,2‑环氧环戊烷为原料，加入氢气和铜系催化剂，在反应器中进行加氢反应，得到环戊醇。本发明提供的环戊醇制备方法对环境友好，操作条件温和，可有效提高环戊醇的收率，并减少强酸制备工艺对设备和环境造成的污染。
基于催化剂戊醇制备方法

[发明专利]一种环戊酮的铜催化制备方法-CN201910983923.6在审
发明人：常慧;陆鑫;秦技强;叶军明;孙骏;瞿卫国 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明属于有机化工技术领域，公开了一种环戊酮的铜催化制备方法。该方法采用三个步骤来满足工艺要求：(1)氧化反应：以环戊烯为原料，采用双氧水为氧化剂，加入氧化催化剂、助剂和溶剂，在反应器中进行氧化反应生成1,2‑环氧环戊烷；(2)加氢反应：以1,2‑环氧环戊烷为原料，在铜系催化剂作用下，在釜式或固定床反应器中进行加氢反应工艺生成环戊醇；(3)脱氢反应：以环戊醇为原料，加入脱氢催化剂，在反应精馏装置中进行脱氢反应生成环戊酮。本发明提供的环戊酮的铜催化制备方法对环境友好，操作条件温和，环戊酮收率高，并减少强酸制备工艺对设备和环境造成的污染。
一种戊酮催化制备方法