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[发明专利]一种测定血清中人源UKLK1的ELISA方法-CN202310133686.0在审
发明人： 山莽挺 -专利权人：南京广祺医药科技有限公司
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定血清中人源抗体的ELISA方法，属于生物医药技术领域。本发明针对人源抗原与UKLK1孵育结合，然后加入标记KLK1检测抗体，再加入SA‑HRP标记的亲和素加，形成抗原‑抗体‑检测抗体‑HRP标记的亲和素复合物，来提高血浆浓度测定灵敏度。并且通过方法学进行了论证。内容包括标准曲线，精密度和准曲度，稀释线性与钩状效应，基质效应与回收率，稳定性。其有益效果是：检测灵敏度高、误差小、特异性高，能够正确、有效地定量PK与TK抗体在血清中浓度，可以用于临床前PK与TK样品，也可以用于临床样品测定，缩短项目进程，尽早进入临床阶段，应用范围可扩大至人血清。
一种测定血清中人 uklk1 elisa 方法

[发明专利]一种测定血清中双特异性抗体BsAb的ELISA方法及应用-CN202011558624.7有效
发明人： 山莽挺;刘莉;张小健;刘仁杰 -专利权人：南京广祺医药科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定血清中双特异性抗体BsAb的ELISA方法及应用，属于化学技术领域。本发明的方法包括以下步骤，1)用抗人hOX40(Fc Tag)抗原包微孔板，得到包被后的微孔板；2)将BsAb和待测样品加入抗体包被的微孔板中孵育结合，形成抗原‑抗体复合物；3)将hPD‑L1(his Tag)加入所述抗体包被的微孔板中与抗原‑抗体复合物孵育结合，形成抗原‑抗体‑检测抗体复合物；4）将Anti‑His HRP标记的亲和素加入所述抗体包被的微孔板中与抗原‑抗体‑检测抗体复合物孵育结合，形成抗原‑抗体‑检测抗体‑HRP标记的亲和素复合物，加入底物显色；5)加入终止液终止反应，测定OD值；6)通过BsAb标准曲线计算待测样品在血清中BsAb浓度。本发明的有益效果是：检测灵敏度高、误差小、特异性高。
一种测定血清特异性抗体 bsab elisa 方法应用

[发明专利]一种定量测定血浆中PEGylated-IL-2(1A)的方法及应用-CN202011600479.4有效
发明人： 山莽挺;鞠轶;汤泓 -专利权人：南京广祺医药科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种定量测定血浆中PEGylated‑IL‑2(1A)的方法及应用，属于化学分析技术领域。本发明的方法包括标准品在血浆中配制、离心后取上清并且加入0.1%BAS后抽真空浓缩，再复溶后进行液相馏分收集RP‑HPLC实验操作。在紫外检测器出口处，分别收集样品。收集后的样品在37℃条件进行酶切3小时，然后加入0.1%甲酸终止反应进行LC‑MS/MS样品分析。该方法实现了高效、快速、准确、灵敏的使用LC‑MS‑MS定量测定体内PEGylated‑IL‑2(1A)。
一种定量测定血浆 pegylated il 方法应用

[发明专利]一种定量测定血液中阿比特龙的方法及应用-CN202011474369.8在审
发明人：汤泓;山莽挺;祝建平;张小健;鞠轶;廖涛梅 -专利权人：南京广祺医药科技有限公司
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种定量测定血液中阿比特龙的方法及应用，采用直接蛋白沉淀法，经离心后进样测定，通过阿比特龙的标准曲线得出血浆中阿比特龙的浓度或含量。本发明提供的定量测定血浆中阿比特龙的方法及应用，利于高通量处理样本，无毒害，操作安全；具有良好的特异性、灵敏度、精密度和准确度，血浆基质不影响分析结果，样品消耗量少，前处理过程简单、经济、快速，分析时间短，分析效率高，提取回收率高，可用于阿比特龙的新制剂开发、治疗药物监测、药物相互作用研究等，具有极高的应用价值。
一种定量测定血液比特方法应用

[发明专利]一种快速检测体内纳米制剂中紫杉醇含量的方法-CN202011205215.9在审
发明人：祝建平;山莽挺;汤泓;王敏娟;钱蓉;张小健;鞠轶;廖涛梅;朱恒生;王群;朱立静 -专利权人：南京广祺医药科技有限公司
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种适用于快速检测紫杉醇纳米制剂给药后动物血浆、动物组织及人血浆中紫杉醇浓度的方法，包括采用超高效液相色谱串联质谱法UHPLC‑MS/MS对前处理后的处理液样品进行检测，所述前处理的过程为将生物基质样品按一定比例加入含紫杉醇‑D5的乙腈溶液中，振荡离心，将离心后的上清液取出，按一定比例加入纯水进行稀释获得待测样品。本发明的检测方法具有可靠性高、准确性好、样品消耗量少、灵敏度高、快速检测通量高的特点。
一种快速检测体内纳米制剂紫杉醇含量方法

[发明专利]一种定量测定血浆中尼美舒利的方法及应用-CN201911395932.X在审
发明人：汤泓;山莽挺;张小健;刘莉;祝建平;鞠轶;刘仁杰;王敏娟 -专利权人：南京广祺医药科技有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种定量测定血浆中尼美舒利的方法及应用，采用直接蛋白沉淀法，创造性提出预先加入甲酸水进行酸沉淀，再加入有机溶剂沉淀，经离心后进样测定，通过尼美舒利的标准曲线得出血浆中尼美舒利的浓度或含量。本发明提供的定量测定血浆中尼美舒利的方法及应用，利于高通量处理样本，无毒害，操作安全；具有良好的特异性、灵敏度、精密度和准确度，血浆基质不影响分析结果，样品消耗量少，前处理过程简单、经济、快速，分析时间短，分析效率高，提取回收率高，一举解决了现有技术中存在的提取回收率低的问题，可用于尼美舒利的新制剂开发、治疗药物监测、药物相互作用研究等，具有极高的应用价值。
一种定量测定血浆中尼美舒利方法应用