本发明涉及一种转座子系统，包括突变性的转座酶，和/或含突变性ITR序列的转座子DNA。所述突变性的转座酶为BZ转座酶，其包含与SEQ ID NO：1相比具有至少70％序列相同性的氨基酸序列，并且与SEQ ID NO：1相比具有一个或多个氨基酸置换突变。与氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示的野生型ZB转座酶相比，所述BZ转座酶具有提高的转座效率。所述突变性的ITR序列是在野生型的ITR序列上进行了突变，其与野生型ITR序列SEQ ID NO:11或12相比缺少CpG基序，不影响转座效率的基础上可以降低免疫原性。
本发明公开了与猪生长性状关联的逆转录病毒转座子插入多态分子标记、检测方法及应用，属于动物遗传育种领域，AEMK02000197.1:13336‑22596（SEQ ID NO:1）标记逆转录病毒+/+的个体达到30kg的日龄和100kg的日龄显著小于逆转录病毒+/‑和逆转录病毒‑/‑个体；chr9:138895584‑138904839（SEQ ID NO:2）标记逆转录病毒+/+的个体达到100kg的日龄显著大于逆转录病毒+/‑和逆转录病毒‑/‑个体；本发明的全长逆转录病毒多态分子标记可以用于家系选育的早期选择，对生长性状的选育提供强有力的辅助作用，加快育种进程，减少育种成本。
本发明属于动物遗传育种领域，公开了与猪生长性状相关的两个基因3’UTR区SINE逆转座子插入多态分子标记、检测方法及应用；SPATA17‑SINERIP1和FGL1‑SINERIP1的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示；SPATA17‑SINERIP1标记纯合无插入基因型SINE‑/‑的个体背膘厚高于SINE+/+和SINE+/‑个体；FGL1‑SINERIP1标记纯合有插入基因型SINE+/+个体的三十公斤体重日龄高于SINE‑/‑和SINE+/‑个体；本发明的两个SINE转座子多态分子标记可用于猪个体的早期选择，在选配中提供分子依据，有助于提高选育效率。
本发明公开了一种与猪背膘厚关联的PPARγ基因SINE转座子多态分子标记及检测方法和应用，该分子标记存在插入和缺失两种状态；分子标记核苷酸如SEQ ID NO:1所示序列的第121到701位点是一个581bp的正向SINE转座子的插入，PPARγ基因内SINE转座子多态分子标记位点在第49542到49543位点之间，为缺失状态，该分子标记及检测方法，应用于猪的生长性状的选育中，有效加快育种进程。
本发明属于动物遗传育种领域，公开了一种与猪背膘厚关联的CA5B基因内SINE转座子多态分子标记、检测方法及应用。所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其来自CA5B基因，该序列的257到586位点之间是一个测序发现的330bp反向SINE转座子的插入多态性位点，该位点表现为SINE+/+、SINE+/‑或SINE‑/‑三种基因型，纯合插入基因型(SINE+/+)的个体背膘厚显著高于纯合无插入基因型(SINE‑/‑)的个体。本发明的CA5B基因内SINE转座子多态分子标记可以用于家系选育的早期选择，也可在选配中提供分子依据。
本发明属于动物遗传育种领域和分子标记选育领域，具体涉及一个与猪背膘厚关联的ZNF2基因内的SINE转座子多态分子标记及其检测方法，含有该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其来自ZNF2基因，SEQ ID NO:1序列的251到564位点存在一个正向SINE转座子的插入多态。本发明的ZNF2基因内的SINE转座子多态分子标记可用于猪个体的选育(背膘厚性状)，也可在配种时提供分子依据。该新的分子标记将有力的辅助背膘厚性状的选育，加快育种进度，减少育种成本，提高经济效益。本发明的ZNF2基因内SINE转座子插入多态为筛选猪的背膘厚提供了一个新的分子标记。
本发明公开了一种与猪背膘厚关联的GHR基因内SINE转座子多态分子标记、检测方法及应用。所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其来自GHR基因，该序列的200到493位点存在一个反向SINE转座子的插入多态性位点，该位点表现为SINE+/+、SINE+/‑或SINE‑/‑三种基因型，纯合插入基因型（SINE+/+）的个体背膘厚显著小于纯合无插入基因型（SINE‑/‑）的个体。本发明的GHR基因内SINE转座子多态分子标记可以用于家系选育的早期选择，也可在选配中提供分子依据。将会对背膘性状的选育提供强有力的辅助作用，加快育种进程，减少育种成本。本发明的GHR基因内SINE转座子多态分子标记为筛选猪的背膘厚提供了新的方法。
