本发明公开了尖孢镰刀菌的RT‑QPCR检测的引物、探针、试剂盒及方法,属于生物技术领域。上游引物和下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示,探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示;试剂盒包括上述引物及探针。荧光定量PCR检测方法包括:提取待测样品总DNA;制备反应体系;将模板梯度稀释制成标准曲线样品及阳性对照样品;将待测样品、标准曲线样品、阳性对照样品、阴性对照样品使用引物和探针进行荧光定量PCR扩增;绘制标准曲线,计算结果。本发明的引物、探针及试剂盒,具有高度特异性和良好的灵敏度,能快速、准确度地尖孢镰刀菌进行检测。
本发明公开了腐皮镰刀菌的RT‑QPCR检测的引物、探针、试剂盒及方法,属于生物技术领域。上游引物和下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示,探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示;试剂盒包括上述引物及探针。荧光定量PCR检测方法包括:提取待测样品总DNA;制备反应体系;将模板梯度稀释制成标准曲线样品及阳性对照样品;将待测样品、标准曲线样品、阳性对照样品、阴性对照样品使用引物和探针进行荧光定量PCR扩增;绘制标准曲线,计算结果。本发明的引物、探针及试剂盒,具有高度特异性和良好的灵敏度,能快速、准确度地腐皮镰刀菌进行检测。
本发明公开了灰葡萄孢的RT‑QPCR检测的引物、探针、试剂盒及方法,属于生物技术领域。上游引物和下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示,探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示;试剂盒包括上述引物及探针。荧光定量PCR检测方法包括:提取待测样品总DNA;制备反应体系;将模板梯度稀释制成标准曲线样品及阳性对照样品;将待测样品、标准曲线样品、阳性对照样品、阴性对照样品使用引物和探针进行荧光定量PCR扩增;绘制标准曲线,计算结果。本发明的引物、探针及试剂盒,具有高度特异性和良好的灵敏度,能快速、准确度地灰葡萄孢进行检测。
本发明公开了拟枝孢镰孢菌的RT‑QPCR检测的引物、探针、试剂盒及方法,属于生物技术领域。上游引物和下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示,探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示;试剂盒包括上述引物及探针。荧光定量PCR检测方法包括:提取待测样品总DNA;制备反应体系;将模板梯度稀释制成标准曲线样品及阳性对照样品;将待测样品、标准曲线样品、阳性对照样品、阴性对照样品使用引物和探针进行荧光定量PCR扩增;绘制标准曲线,计算结果。本发明的引物、探针及试剂盒,具有高度特异性和良好的灵敏度,能快速、准确度地拟枝孢镰孢菌进行检测。
本发明公开了禾谷镰刀菌的RT‑QPCR检测的引物、探针、试剂盒及方法,属于生物技术领域。上游引物和下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示,探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示;试剂盒包括上述引物及探针。荧光定量PCR检测方法包括:提取待测样品总DNA;制备反应体系;将模板梯度稀释制成标准曲线样品及阳性对照样品;将待测样品、标准曲线样品、阳性对照样品、阴性对照样品使用引物和探针进行荧光定量PCR扩增;绘制标准曲线,计算结果。本发明的引物、探针及试剂盒,具有高度特异性和良好的灵敏度,能快速、准确度地禾谷镰刀菌进行检测。
本发明公开了燕麦镰刀菌的RT‑QPCR检测的引物、探针、试剂盒及方法,属于生物技术领域。上游引物和下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示,探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示;试剂盒包括上述引物及探针。荧光定量PCR检测方法包括:提取待测样品总DNA;制备反应体系;将模板梯度稀释制成标准曲线样品及阳性对照样品;将待测样品、标准曲线样品、阳性对照样品、阴性对照样品使用引物和探针进行荧光定量PCR扩增;绘制标准曲线,计算结果。本发明的引物、探针及试剂盒,具有高度特异性和良好的灵敏度,能快速、准确度地燕麦镰刀菌进行检测。