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[发明专利]一种石墨烯负载钯纳米颗粒复合材料催化剂的制备方法-CN202010462942.7有效
发明人：何建云;蒋云波;姚陈思琦;逄芳钊;李继刚;易伟 -专利权人：贵研铂业股份有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： B01J23/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种石墨烯负载钯纳米颗粒复合材料催化剂的制备方法，其步骤包括；(1)浸渍：将氧化石墨烯投入氯化钯溶液中浸渍；(2)喷雾干燥：将步骤(1)的溶液进行喷雾干燥处理，收得含钯的氧化石墨烯粉末；(3)高温还原：将步骤(2)制得含钯氧化石墨烯粉末在H2气氛高温还原收得含钯的石墨烯粉末；(4)再浸渍：称取适量的步骤(3)所制得的含钯石墨烯粉末投入醋酸钯的乙醇‑水溶液中再浸渍；(5)化学还原：再按照一定的摩尔比向(4)的溶液中投入苯硼酸、溴苯、碳酸铯化学还原；(6)分离、干燥收得钯负载量为1.0～2.5wt％石墨烯负载钯纳米颗粒催化剂。本发明工艺流程简单、条件温和，制得的催化剂活性高、且可多次重复利用。
一种石墨负载纳米颗粒复合材料催化剂制备方法

[发明专利]一种超细球形钨粉及其制备方法-CN202010873524.7在审
发明人：易伟;李安金;李继刚;姚陈思琦;蒋云波;何建云 -专利权人：贵研铂业股份有限公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： B22F9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种超细球形钨粉及其制备方法，属于粉末冶金技术领域。本发明以粗钨酸铵为原料，采用化学精炼法制得球形钨粉，其方法包括离子交换、溶剂萃取、蒸发结晶、雾化造粒和微波煅烧，最后制得超细球形钨粉。本发明制得的超细球形钨粉纯度为大于99.995wt％以上，粒径为0.1～3μm，振实密度为5.1～6.3g/cm3，粉体流动性好。该钨粉可用于生产溅射靶材和半导体元器件，是大规模集成电路关键原材料，市场需求巨大，应用前景广阔。同时，该制粉工艺也可用于指导生产其他金属粉体。
一种球形及其制备方法

[发明专利]一种还原氧化石墨烯负载铂钴镍粉体及其制备方法-CN202010122475.3在审
发明人：易伟;徐浩;李继刚;姚陈思琦;陈家林 -专利权人：贵研铂业股份有限公司
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： H01M4/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种还原氧化石墨烯负载铂钴镍粉体及其制备方法。本发明的粉体铂钴摩尔比为1～4：1，钴镍摩尔比为1～3：1，粉体为类球形、粒径为1～4nm，平均粒径为3nm，甲醇氧化峰电流密度达到400～500mA·mg‑1Pt。本发明的制备方法包括(1)超声溶解；(2)配制溶液：将氧化石墨烯溶液与氯铂酸铵、乙酸钴、氯化镍按照比例混合，水浴加热搅拌制成均匀混合溶液的；(3)雾化造粒：将步骤(2)所述混合溶液通过喷雾干燥处理，得到粉体前驱体颗粒；(4)煅烧还原：将步骤(3)所得粉体前驱体颗粒置于管式炉内，通过煅烧还原制得粉体产品。本发明制备出的还原氧化石墨烯负载铂钴镍粉体可用于直接甲醇燃料电池阳极催化剂，市场需求巨大，应用前景广阔。
一种还原氧化石墨负载铂钴镍粉体及其制备方法

[发明专利]一种碳载铂合金粉末及其制备方法-CN201910316713.1在审
发明人： 姚陈思琦;易伟;李继刚;陈家林 -专利权人：贵研铂业股份有限公司
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： H01M4/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳载铂合金粉末及其制备方法，所制备的为碳载铂钴镍钌四元合金催化剂粉末，颗粒呈球形，粒径为1‑4μm，负载在炭黑上的的纳米合金粒子呈球形，粒径为2‑5nm,其中Pt的负载量大于45％，Pt与其他金属的原子均比为3:1。本发明以金属的水溶性盐，工业Vulcan XC‑72炭黑为原料，通过液相浸渍结合雾化干燥和煅烧工艺制得碳载铂合金催化剂粉末，具体制备方法包括(1)炭黑预处理；(2)雾化干燥；(3)粉体还原煅烧。制备出的碳载铂合金粉末，甲醇催化的电化学质量比活性为314mA/mg_pt。该粉末可作为质子交换膜燃料电池和直接甲醇燃料电池的催化剂，市场需求巨大，应用前景广阔。
碳载铂制备合金粉末炭黑雾化干燥粒径煅烧质子交换膜燃料电池直接甲醇燃料电池预处理应用前景广阔金属催化剂粉末合金催化剂电化学甲醇催化纳米合金市场需求水溶性盐四元合金液相浸渍负载量质量比粉体钴镍催化剂还原粒子

[发明专利]一种大比表面铱黑及其制备方法-CN201910316615.8在审
发明人：李继刚;易伟;姚陈思琦;陈家林;郭磊;徐浩 -专利权人：贵研铂业股份有限公司
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： B22F1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种大比表面铱黑及其制备方法，其制备方法步骤包括：(1)超声溶解:将氯铱酸铵溶于一定量的超纯水中并超声强化；(2)喷雾干燥得到微米级、类球形氯铱酸铵粉末；(3)微波煅烧分解：将类球形氯铱酸铵粉末置于微波炉中在氮气气氛中进行煅烧分解，使氯铱酸铵充分分解得到铱黑；(4)洗涤、干燥后，获得大比表面铱黑产品。本发明强化了溶解，氯铱酸铵溶液经喷雾干燥，制得流散性良好的微米级、类球形氯铱酸铵粉末，再经过微波煅烧分解、洗涤和干燥得到铱黑。本发明工艺流程简单，易于实施，铱黑的纯度大于99.95％，类球形，流散性好，粒径2～10μm，比表面积大于30m²/g。
氯铱酸铵铱黑类球形大比表面喷雾干燥微波煅烧流散性微米级分解制备洗涤制备方法步骤超声强化超声溶解煅烧分解工艺流程微波炉粒径水中溶解