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[发明专利]吗啡喃衍生物-CN202110577382.4在审
发明人：长濑博;藤井秀明;斋藤显宜;中田惠理子;广濑雅朗;大井勋;林田康平 -专利权人：日本化学药品株式会社
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：使用以下通式(I)所示的吗啡喃衍生物、该化合物的互变异构体、立体异构体、或者其药学上允许的盐或它们的溶剂化物作为抗焦虑药、抗抑郁药等。(式中，R1表示氢、C1－10烷基、环烷基部分的碳原子数为3～6且亚烷基部分的碳原子数为1～5的环烷基烷基等；R2表示含有选自N、O和S中的1～4个杂原子以及至少1个碳原子作为环构成原子、而且邻接的环构成原子的至少1组具有双键、并进一步被至少1个氧代基取代的杂环，在此，Y与作为R2的环构成原子的碳原子键合；R3、R4和R5表示氢、羟基等；R6a和R6b表示氢等；R7和R8表示氢等；R9和R10相同或不同，表示氢等；X表示O或CH2，而且，Y表示C(＝O))。
吗啡衍生物

[发明专利]吗啡喃衍生物-CN202110578658.0在审
发明人：长濑博;藤井秀明;斋藤显宜;中田惠理子;广濑雅朗;大井勋;林田康平 -专利权人：日本化学药品株式会社
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：使用以下通式(I)所示的吗啡喃衍生物、该化合物的互变异构体、立体异构体、或者其药学上允许的盐或它们的溶剂化物作为抗焦虑药、抗抑郁药等。(式中，R1表示氢、C1－10烷基、环烷基部分的碳原子数为3～6且亚烷基部分的碳原子数为1～5的环烷基烷基等；R2表示含有选自N、O和S中的1～4个杂原子以及至少1个碳原子作为环构成原子、而且邻接的环构成原子的至少1组具有双键、并进一步被至少1个氧代基取代的杂环，在此，Y与作为R2的环构成原子的碳原子键合；R3、R4和R5表示氢、羟基等；R6a和R6b表示氢等；R7和R8表示氢等；R9和R10相同或不同，表示氢等；X表示O或CH2，而且，Y表示C(＝O))。
吗啡衍生物

[发明专利]吗啡喃衍生物-CN201680016083.0有效
发明人：长濑博;藤井秀明;斋藤显宜;中田惠理子;广濑雅朗;大井勋;林田康平 -专利权人：日本化学药品株式会社
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：使用以下通式(I)所示的吗啡喃衍生物、该化合物的互变异构体、立体异构体、或者其药学上允许的盐或它们的溶剂化物作为抗焦虑药、抗抑郁药等。(式中，R1表示氢、C1－10烷基、环烷基部分的碳原子数为3～6且亚烷基部分的碳原子数为1～5的环烷基烷基等；R2表示含有选自N、O和S中的1～4个杂原子以及至少1个碳原子作为环构成原子、而且邻接的环构成原子的至少1组具有双键、并进一步被至少1个氧代基取代的杂环，在此，Y与作为R2的环构成原子的碳原子键合；R3、R4和R5表示氢、羟基等；R6a和R6b表示氢等；R7和R8表示氢等；R9和R10相同或不同，表示氢等；X表示O或CH2，而且，Y表示C(＝O))。
吗啡衍生物

[发明专利]1－[5－(2－氟苯基)－1－(吡啶－3－基磺酰基)－1H－吡咯－3－基]－N－甲基甲胺单富马酸盐的制造法-CN201880082979.8在审
发明人： 大井勋;岩田真 -专利权人：日本化学药品株式会社;日本索法奇有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07D207/333 文献下载
摘要：本发明涉及基于甲酰化、脱保护反应的5－(2－氟苯基)－1H－吡咯－3－甲醛的制造方法以及基于磺酰基化等的1－[5－(2－氟苯基)－1－(吡啶－3－基磺酰基)－1H－吡咯－3－基]－N－甲基甲胺单富马酸盐的制造。
苯基吡啶基磺酰基吡咯甲基甲胺单富马酸盐制造