本发明公开了蒺藜苜蓿MtMET1基因在调控植物耐逆境胁迫中的应用。本发明以蒺藜苜蓿为实验材料，从中克隆了蒺藜苜蓿DNA甲基转移酶基因，该基因的CDS的核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明利用生物信息学工具分析该基因的结构特征并进一步通过转化拟南芥初步分析其基因功能，结果发现，在拟南芥中过表达MtMET1基因的转基因植株较野生型拟南芥植株抗逆性更差，证明蒺藜苜蓿MtMET1基因具有调控植物耐逆境胁迫的功能。
本发明公开了与植物抗逆相关的ERF类转录因子及其编码基因和应用。本发明首先提供了核苷酸序列为SEQ ID No.1所示的从百脉根中分离的ERF类转录因子基因LcERF056，所编码转录因子氨基酸序列为SEQ ID No.2所示。本发明还提供了能够与顺式作用元件结合而启动抗逆应答基因表达的SEQ ID NO.3所示的ERF类转录因子结构域。功能分析实验证明，在植物中过表达LcERF056基因能够有效提高或改善植物对高盐胁迫的抗性，说明LcERF056基因所编码的蛋白具有ERF类转录因子的功能。本发明进一步提供了它们在提高植物对逆境胁迫抗性以及培育耐逆境胁迫转基因植物品种等方面的应用。
本发明公开了百脉根AP2/ERF转录因子及其编码基因和应用，属于AP2/ERF转录因子及应用领域。本发明首先公开了从百脉根中分离的AP2/ERF转录因子基因，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示，所编码蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了能够与顺式作用元件结合而启动抗逆应答基因表达的AP2/ERF转录因子结构域，其氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示。功能转化实验证明，在植物中过表达AP2/ERF转录因子基因能够显著提高转基因植株的耐盐性，说明其所编码蛋白具有AP2/ERF转录因子的功能。本发明AP2/ERF转录因子基因在提高植物对逆境胁迫的抗性中有重要应用前景。
本发明公开了源于棉花的MYC类转录因子、其编码基因及在调控植物胁迫抗性中的应用。本发明首先公开了从棉花中分离的GhMYC3转录因子编码基因，其多核苷酸序列为SEQ ID No.3所示，其编码的氨基酸序列为SEQ ID No.4所示。本发明还公开了含有所述转录因子编码基因的重组表达载体和重组宿主细胞。转基因功能分析实验证明，在植物中过表达棉花GhMYC3转录因子编码基因能够有效提高植物对包括高盐或干旱等非生物逆境胁迫的抗性。本发明源于棉花的MYC类转录因子及其编码基因在提高植物对逆境胁迫抗性以及培育耐逆境胁迫的转基因植物新品种等方面有重要的应用前景。
本发明公开了植物胁迫反应性MYC类转录因子及其编码基因和应用。本发明首先公开了从棉花中分离的MYC类转录因子编码基因，其多核苷酸序列为SEQ ID No.4所示，其编码的氨基酸序列为SEQ ID No.5所示。本发明还公开了含有所述转录因子编码基因的重组表达载体和重组宿主细胞。通过拟南芥转基因功能分析实验证明，在植物中过表达从棉花中分离的棉花MYC类转录因子编码基因能够有效提高植物对高盐或干旱等非生物逆境胁迫的抗性。本发明植物胁迫反应性MYC类转录因子及其编码基因在提高植物对逆境胁迫抗性以及培育耐逆境胁迫的转基因植物新品种等方面有重要的应用前景。
本发明公开了百脉根抗逆相关转录因子及其编码基因和应用。本发明提供了核苷酸序列为SEQ ID No.1所示的从百脉根中分离的ERF类转录因子基因LcERF034，所编码转录因子氨基酸序列为SEQ ID No.2所示。本发明还提供了能够与顺式作用元件结合而启动抗逆应答基因表达的SEQ ID NO.3所示的ERF类转录因子结构域。功能分析实验证明，在植物中过表达LcERF034基因能够有效提高或改善植物对包括高盐、干旱、低温等逆境胁迫的抗性，说明LcERF034基因所编码的蛋白具有ERF类转录因子的功能。本发明进一步提供了它们在提高植物对逆境胁迫抗性或培育耐逆境胁迫转基因植物新品种中的应用。
本发明公开了棉花GhMYC1转录因子及其编码基因和应用，属于棉花MYC类转录因子及其应用领域。本发明首先公开了从棉花中分离的GhMYC1转录因子编码基因，其多核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为SEQ ID No.2所示。本发明还公开了含有所述转录因子编码基因的重组表达载体和重组宿主细胞。拟南芥转基因功能分析实验证明，在植物中过表达棉花GhMYC1转录因子编码基因能够有效提高植物对高盐或干旱等非生物逆境胁迫的抗性。本发明所分离的棉花GhMYC1转录因子编码基因在提高植物对逆境胁迫抗性以及培育耐逆境胁迫的植物新品种中有重要的应用前景。
本发明涉及基因工程领域，具体地，涉及百脉根特异性表达H5N1抗原蛋白的三价HA-LTB融合表达载体。在百脉根植物表达载体的多克隆位点，由2E+35启动子至poly(A)-Nos终止子方向，正向依次插入核苷酸序列如SEQ ID No.2所示的优化HK97HA基因、核苷酸序列如SEQ ID No.4所示的优化HK07HA1基因、核苷酸序列如SEQ ID No.6的优化SX06HA1基因和核苷酸序列如SEQ ID No.8所示的优化免疫佐剂LTB基因。本发明利用已建立的外源蛋白高水平表达平台进行表达，为广谱H5N1禽流感植物可饲疫苗的研制奠定基础。
本发明涉及基因工程领域，具体地，涉及百脉根特异性表达H5N1抗原蛋白的三价HA-LTB融合表达载体。在百脉根植物表达载体的多克隆位点，由2E+35启动子至poly(A)-Nos终止子方向，正向依次插入核苷酸序列如SEQ ID No.2所示的优化HK97HA基因、核苷酸序列如SEQ ID No.4所示的优化HK07HA基因、核苷酸序列如SEQ ID No.6的优化SX06HA基因和核苷酸序列如SEQ ID No.8所示的优化免疫佐剂LTB基因。本发明利用已建立的外源蛋白高水平表达平台进行表达，为广谱H5N1禽流感植物可饲疫苗的研制奠定基础。
